34 B. FLODERUS, STUDIEN IN DER BIOLOGIE DER SKELETTGEWEBE. 



einer dritten Knochengewebe gesehen werden känn (Schaffer, p. 475). Morphologische 

 Zwischenformen zwischen vesikulösen Zellen und ausgebildeten Knorpelzellen sind auch 

 beschrieben. Daraus durfen wir jedoch nicht den Schluss ziehen, dass die vesi- 

 kulösen Zellen histogenetisch in Knorpelzellen verwandelt werden können; unter phylo- 

 genetischem Gesichtspunkt scheinen sie freilich in gewissem Grad als Vorläufer derselben 

 angesehen werden zu können, aber so weit mir bekannt nicht in histogenetischer. 



In anbetracht der ausgeprägten biologischen Verwandtschaft des vesikulösen Stiitz- 

 gewebes mit dem Knorpelgewebe, der meistens ausgeprägt skeletalen Funktion desselben 

 und seines elektiven Auftretens innerlialb gewisser topographisch bestimmter Gebiete 

 des Skelettsystems der Extremitäten, sclieint es mir nicht unwahrscheinlich, dass sich 

 dasselbe aus dem fur die panskeletalen Extremitätsgewebe gemeinsamen ektodermalen 

 Blastem entwickelt. Vorausgesetzt dass diese Auffassung die wirklich tragfähigen Stiitzen 

 gewinnen wiirde, deren sie noch entbehrt, so wiirde sich in den Extremitäten das vesi- 

 kulöse Stiitzgewebe den vier oben angefiihrten Skelettgeweben — fibrösem Gewebe, 

 Knorpelgewebe, Knochengewebe und Synovialgewebe — als eine fiinfte panskeletale 

 Gewebsform anschliessen. Phylogenetisch muss alsdann das vesikulöse Stiitzgewebe 

 zwischen der ersten und zweiten unter den angefiihrten skeletalen Gewebsarten eingereiht 

 werden. 



2. Die Histogenese der arthrogenen Gewebe der Extremitäten. 



Nach dem nun gegebenen Uberblick iiber die allgemeine Skeletogenese der Extre- 

 mitäten werde ich, etwas ausfuhrlicher auf die Histogenese der arthrogenen Gewebe ein- 

 gehen, da dieser wichtige aber in gewissen Hinsichten weniger beachtete Abschnitt der 

 Embryologie des Skelettsystems fur die Hauptaufgabe meiner Arbeit, die Erforschung 

 der Pathogenese der Arthrome, von grundlegender Bedeutung ist. 



a. Die allgemeine Ontogenese der synovialen Organe. 



Vorstehend ist angegeben wie im Zusammenhang mit dem Auftreten der embryo- 

 nålen Knorpelkerne das ursprunglich homogene ektomesodermale Blastem sich in quer- 

 stehende, alternierend osteogene und arthrogene Skelettsegmente differenziert. Schon 

 während dieses friihen Embryonalstadiums ist demnach die Skelettanlage in freistehende 

 feste Stiicke, ringsum von einem biegsamen — anscheinend im grossen ganzen gleich- 

 artigen — Gewebe umgeben, eingeteilt, eine Anordnung, die wir in der urspriinglichsten 

 Gelenkform des ausgewachsenen Skeletts, der Syndesmose, wiederfinden. Die beiden 

 anderen Synarthrosenformen, die Synchondrose und die Synostose, entstehen dadurch, 

 dass das Knorpelgewebe der osteogenen Skelettsegmente bei seinem Heranwachsen das 

 dazwischenliegende arthrogene Gewebe erstickt, worauf sie zu einem zusammenhängen- 

 den Skelettstiick verschmelzen. Bleibt dabei die Grenzpartie in einem chondralen Sta- 

 dium, so entsteht eine Synchondrose; dringen die endochondralen Ossifikationsherde 

 durch die Knorpelscheibe öder — bei Belagknochen — schmelzen sie direkt zusammen, 

 so entsteht eine Synostose. Unter phylogenetischem Gesichtspunkt sind daher meines 

 Erachtens die beiden letzteren Synarthrosenformen im Verhältnis zur Syndesmose als 

 jiingere, regressive Gelenktypen anzusehen. 



