KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS EANDLINGAR. HAND 53- N:0 5- 87 



chende sowohl Histogenese als Struktur besitzen, z. B. in den Bronchien und im Nieren- 

 becken. Dagegen scheint das typische entodermale Epit hel, das hoch differenzierte Darm- 

 epithel, nacli der bisher gewonnenen Erfahrung zu urteilen osteogener Eigenschaften zu 

 entbehren. 



Ossifikationsprozesse sind beim Menschen in vielen nicht epithelialen, sowohl nor- 

 malen als auch pathologischen Geweben beobachtet worden, von welchen man mit Recht 

 angenommen hat, dass sie dem Skelettsystem fern stehen. - - Obwohl ich bisher keine 

 Gelegenheit hatte auf diese zahlreichen, sehr verschiedenartigen und grossenteils unvoll- 

 ständig beschriebenen Osteo informen unter pathogenetischem Gesichtspunkt näher einzu- 

 gehen, scheint es mir a priori wahrscheinlich, dass auch ihre Entwicklung derselben Ge- 

 setzmässigkeit unterliegt wie die der normalen Skeletteile. Denn da wir wissen, dass 

 bei dem gereiften Organismus die einzelne Zellform denselben Gesetzen gehorcht wie 

 beim Fötus, steht zu erwarten, dass die Entwicklung der Skelettzellen bei beiden den 

 gleichen Richtlinien folgt. Gerade wie bei der physiologischen Skeletogenese die ver- 

 schiedenen Skelettzellen der Extremitäten durch einen komplizierten aber gesetzmässi- 

 gen Differenzierungsprozess sich nur aus gewissen, fin diese Aufgabe bestimmten, undif- 

 ferenzierten Embryonalzellen, aber nie aus histogenetisch gleichgeordneten, bereits dif- 

 ferenzierten, reifen Skelettzellentypen entwickeln, scheint es mir unberechtigt ohne bin- 

 denden Beweis einen abweichenden Entwicklungsverlauf fiir die pathologische Skeleto- 

 genese innerhalb des ausgewachsenen Organismus anzunehmen. Man darf daher bei der 

 Beurteilung der Pathogenese der heterotopen Osteome meines Erachtens nicht eine 

 »heteroplastische Ossifikation» aus reifem Bindegewebe annehmen, bevor erwiesen ist 

 teils dass die Geschwulst sich nicht aus einem benachbarten Epithel entwickelt hat, teils 

 dass das Muttergewebe des Osteoms keine embryonalen ektomesodermalen Blastem- 

 relikten von osteogenem Charakter enthalten hat. 



Dass die embryologische Forschung auch hier zur Lösung dieser fiir die Lehre von 

 der spezifischen Natur der Skelettzellen bedeutungsvollen Fragen wirksam beitragen 

 wird, scheint mir schon aus den (wenig eingehenden) ontogenetisch-phylogenetischen 

 Untersuchungen hervorzugehen, die ich betreffs der Aorta bewerkstelligt habe, in deren 

 Wand man beim Menschen mehrfach wirkliche Knochenbildungen gefunden hat. 

 — Bei der Dlirchmusterung von Serienschnitten eines menschlichen Embryos von 6,5 

 mm Länge (Figg. 46, 47) findet man, dass von dem skeletogenen Gewebe, das die Chorda 

 dorsalis umgibt, in ventraler Richtung ein mit diesem perichordalen Gewebe strukturiell 

 gleichartiges Blåste m ausgeht, das sich ganz bis an die einfache resp. noch paarige Aorta 

 erstreckt, mit deren Wand dasselbe unmittelbar verschmilzt. Diese, so viel ich weiss, 

 bisher nicht beachtete Blastemlamelle ist in ihrer dorsalen, der Chorda zunächst gele- 

 genen Hälfte wenig breiter als letztere Bildung, aber die hier ebenen und unter einander 

 parallelen Seitenflächen derselben divergieren in ihren ventralen Teilen, wobei sie mit 

 einer auswärts (-riickwärts) blickenden konkaven Linie die lateralen Flächen der 

 Aorten erreichen. — Die Segmentierung der Wirbelsäule ist in diesem friihen EntAvick- 

 lungsstadium nur schwach ausgeprägt; die Wirbelköper besitzen nach allén Seiten recht 

 diffuse Grenzen und entbehren jeglicher Spur von Knorpelkernen. Dagegen sieht man 

 innerhalb des Gebiets der Wirbelsäule segmentär auftretende Blastemstreifen mit ver- 



