KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. IJAND 53. N:0 5. 169 



Kuttner durchaus verncint (1905 p. 1333): »Die Heredität spielt, wie eingehende 

 Nachforschungen mit Sichcrheit ergaben, keine Rolle». Die auf der zusammengestellten 

 Kasuistik begriindete eigenc Erfahrung des Verfasser's geht in derselben Richtung, 

 jedoch nur soweit es sich um monoartikuläre (auf eine einzige Gelenkregion be- 

 schränkte), klinisch nachweisbare Arthrome handelt. Unter 240 solchen Fallen ist näm- 

 lich nur 2mal angegeben, dass die Eltern öder Geschwister ähnliche Geschwulstbildungen 

 gehabt haben (Ernberg II, Falkson VII). 



Obgleich diese geringe Hereditätsfrequenz auf Grund der knappbemessenen anam- 

 nestischen Angaben möglicherweise von der wirklichen nicht unerheblich iibertroffen 

 wird, 1 ist es doch klar, dass unsere heutige Erfahrung in der Frage ■ — besonders wenn dem 

 recht häufigen Vorkommen von Arthromen beim Menschen Rechnung getragen wird — 

 nicht fiir erbliche Einflusse bei der Entstehung klinisch monoartikulärer Arthrome spridit. 



Eine ganz andere Rolle scheint dagegen die Heredität bei der Entstehung solcher 

 multipler Arthrome zu spielen, die auf mehr als ein Gelenkgebiet, nicht selten sym- 

 metrisch bilateral, verlegt sind. Leider sind die Angaben uber diese zwar seltenen aber 

 vom ätiologischen Gesichtspunkt aus besonders beachtenswerten Geschwiilste gewöhn- 

 lich älteren Datums und aus diesem Grund oft wenig beweiskräftig. — Die wertvollste 

 Mitteilung iiber familiäre Arthrombildung bracht Féré (1902). Er fand in einer Familie 

 eine sehr bemerkenswerte Arthromfrequenz, die durch vier Generationen verfolgt werden 

 konnte. Die Stammmutter wies bilaterale Carpalarthrome auf; jede ihrer beiden Töch- 

 ter hatte ein Carpalarthrom, die eine auch ein Fussarthrom; bei fiinf ihrer Nachkommen 

 vvurden Carpalarthrome angetroffen, die in zwei Fallen bilateral waren. Von den 8 weib- 

 lichen Nachkommen der arthrombehafteten Stammmutter hatten nicht weniger als 6 

 Arthrome; von den 9 männlichen nur einer. (Von Interesse ist dass in derselben Familie 

 auch stark ausgeprägte nervöse Belastung, die sich in wechselnden Formen, Epilepsie 

 etc, äusserte, festgestellt werden konnte.) 



Goldscheider hat einen Mann in den mittleren Jahren beobachtet, der mit so- 

 wohl bilateralen typischen Carpalarthromen wie bilateralen synovialen Poplescysten 

 behaftet war, und dessen Grossvater »ähnliche Geschwiilste in grösserer Anzahl an Han- 

 den und Beinen gehabt haben soll» (p. 176). 



Im Vergleich zu diesen beiden angefiihrten Mitteilungen sind andere hierher gehö- 

 rige Angaben von geringerer Bedeutung, weil sie aus einer Zeit stammen, in der man nur 

 unvollständig zwischen Arthromen und anderen als »Ganglien» öder »Hygrome» bezeich- 

 neten pathologischen Bildungen unterschied. — Von diesen ihrem Wert nach sehr an- 

 fechtbaren Mitteilungen sei hier nur (nach Cabaret, p. 223) eine Beobachtung von Bro- 

 die mitgeteilt. Dieser untersuchte eine ziemlich zahlreiche Familie, »wo alle einzelnen 



1 Verfasser hatte ganz kiirzlich Gelegenheit drei Arthromfälle zu behandeln, die in dieser Richtung 

 sprechen. 



Der eine betraf eine linksseitige mediale Poplescyste bei einem 6-jährigen Mädchen, dessen Väter ein linkssci- 

 tiges dorsales Carpalarthrom und dessen Grossmutter väterlicherseits am einen Fuss ein grosses dorsales Arthrom 

 gehabt haben soll. 



Im zweiten Fall handelte es sich um ein rechtsseitiges typisches dorsales Carpalarthrom bei einem 43-jährigen 

 Mann, dessen Bruder an einer ähnlichen Geschwulst gelitten haben soll. 



Der dritte Fall betraf ein unter der A. radialis dext. belegenes volares Carpalarthrom bei einem 11- 

 jährigen Mädchen, dessen Mutter angeblich ein dorsales Carpalarthrom gehabt hatte. (Nachtrag zur Korrektur.) 



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