KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 63. N:0 ||. 75 



vergrössem, sondern sich nur nach aussen senkrecht zur Oberfläcbe strecken. Die 

 sterilen Zellen bleiben stets einkernig, die Kerne vergrössern sich aber bedeutend und 

 bekommen eine reiche Chromatinmenge, was auf eine rege Tätigkeit deutet. Es scheint 

 als ob die Kerne sich im Prophasenstadium einer Teilung befänden. Eine Teilnng 

 tritt aber nie ein. Während der Entwicklung des Gonimoblasten werden die sterilen 

 Zellen allmählich zerstört; man känn aber noch in den reifen Zystokarpien Reste 

 dieser Zellen beobachten. 



Welche Funktion haben nun diese sterilen Zellen? In einer friiheren Arbeit 

 habe ich in bezug auf die Bedeutung der sterilen Zellen bei Rhodomela virgata (1914, 

 S. 45) zwei Momente hervorgehoben: erstens, dass sie verhindern, dass die Zystokar- 

 pienwand zu eng angelegt werde; zweitens, dass ihr Inhalt dem jungen Gonimo- 

 blasten als Nahrung dient. Eine ähnliche Auffassung wurde von Svedelius (1914, 

 S. 25) betreffs der Bedeutung der sterilen Zellen bei Delesseria sanguinea ausge- 

 sprochen. — Einige Vergleichspunkte in bezug auf die Entwicklung der sterilen Zel- 

 len bei den Delesseriaceen und den Rhodomelaceen werde ich bei dem Besprechen 

 von Delesseria sanguinea (S. 102) geben. 



Die Befruchtung habe ich nicht verfolgen können. Das Karpogon vergrössert 

 sich aber nach der Befruchtung, besonders nach innen zu und in der Richtung gegen 

 die Auxiliarzelle. Die Nahrung wird von den iibrigen Karpogonastzellen genom- 

 men, die dabei degenerieren. Der durch die Befruchtung entstandene diploide Kern 

 teilt sich schon einmal im Karpogone (Fig. 48 c). Nach dieser Teilung öder vielleicht 

 schon während derselben verbindet sich das Karpogon mit der Auxiliarzelle. Von 

 den beiden diploiden Kernen, die bei der ersten Teilung des befruchteten Eikerns 

 entstehen, wandert wahrscheinlich nur der eine in die Auxiliarzelle hiniiber, worauf 

 der Verbindungskanal zwischen Karpogon und Auxiliarzelle verschlossen wird. Die 

 Auxiliarzelle erhält also direkt aus dem Karpogone einen diploiden Kern, aber erst 

 nachdem der befruchtete Eikern sich im Karpogone einmal geteilt hat. 



Die Entwicklung der Zystokarpien. Sobold die Auxiliarzelle aus dem 

 Karpogone einen diploiden Kern bekommen hat, schickt sie sich an zu teilen; ihr pri- 

 märer, haploider Kern spielt aber dabei keine Rolle. Die Auxiliarzelle wird in eine 

 untere und eine obere Zelle zerlegt. Die obere stellt die erste Gonimoblastzelle dar; 

 diese teilt sich dann bald wieder; die untere, welche jetzt die Auxiliarzelle repräsen- 

 tiert, teilt sich dagegen nicht mehr. 



Die erste Gonimoblastzelle liegt zwischen der Zentralzelle und den sterilen Zel- 

 len eingekeilt (Fig. 48 d). Sie teilt sich zuerst durch Wände, die senkrecht zur Ober- 

 fläche stehen, und wir bekommen dadurch eine kleine Zellscheibe, welche zwischen 

 den oben erwähnten Zellen liegt. Die Zellen dieser Scheibe, besonders ihre Randzel- 

 len, bilden dann Zellfäden, die zwischen den sterilen Zellen und den sie umgebenden 

 Rindenzellen hinauswachsen. Die Zellfäden verzweigen sich reichlich (Fig. 49 a) und 

 bilden einen jungen Gonimoblasten, der sich zwischen der Rinde und dem zentralen 

 Gewebe des Blattes Platz bereitet. Die Mittellamellen der Zellen der inneren Rin- 

 denschicht werden dabei aufgelöst, und die Rinde wird von dem hinauswachsenden 

 Gonimoblasten aufgehoben. Die Rindenzellen verändern dabei nicht ihre Form ; sie 



