KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 51. N:o |. 45 
einer von O. ROSENHEIM und CHR. TEBB"' angegebenen ibereinstimmt. Mein Ver- 
fahren war folgendes. Die aus 5 Ochsengehirnen durch sorgfältige Dissektion” her- 
auspräparierte weisse Substanz liess ich verschiedenemal durch eine Fleischmihle 
hindurchgehn. 192 g auf diese Weise erhaltenen Hirnbreis wurden in einem geräu- 
migen Glastopf mit 500 cm? Aceton (Merck's »pro analysi>) versetzt. Unter wieder- 
holtem Umriähren mittelst Glasstabs wurde 24 Stunden lang extrahiert, worauf das 
Aceton abdekantiert und abfiltriert und neue 500 cm” Aceton zugefullt wurden. Auf 
diese Weise wurde 4 mal nach einander in dunklem Zimmer bei Zimmertemperatur 
mit neuen 500 cm? Aceton extrahiert. Nach der letzten Extraktion wurde filtriert, 
worauf ich die Hirnmasse auspresste und schliesslich noch anhaftendes Aceton nach 
Ausbreiten der Masse in duänner Schicht sich verflächtigen liess. 
Der Hirnbrej, der auf die geschilderte Weise die Acetonextrahierung durch- 
gemacht hatte, wurde dann auf ähnliche Weise in Dunkelzimmer und bei Zimmer- 
temperatur viermal mittelst je 500 cm? Äthyläther” mindestens 24 Stunden lang 
extrahiert. Die 4. Ätherportion ergab bei Abdunsten eine Extraktmenge, die we- 
niger als 0,5 g betrug. Die trockenen Extrakte 1, 2 und 3 wogen zusammen 9,34 g. 
Dieses Extrakt bildete das Rohmaterial fur die Darstellung der Glycerophosphatide. 
Das riäckständige, von allen Ätherdämpfen befreite Gehirnpulver wurde in zwei 
Portionen geteilt: die eine wurde zur Darstellung von »Protagon» sowie von Cere- 
bron nach THIERFELDER, die andere zur Darstellung von Sphingomyelin nach ROSEN- 
HEIM und TEBB benutzt. 
Die weitere Fraktionierung der Glycerophosphatide aus dem Ätherextrakt ging 
folgendermassen vor sich. Der Ätherextrakt, passend verteilt, wurde in ein Extrak- 
tionsgefäss zusammen mit 250 cm? absolutem Alkohol gebracht und mit diesem 15 
Stunden lang unter wiederholter Umschättelung bei 37—40” digeriert, worauf der 
Alkohol durch Warmtrichter abfiltriert wurde. Mit neuem Alkohol in derselben 
Menge wurde der Räckstand noch einmal auf ähnliche Weise digeriert. 
Die. alkoholischen Filtrate werden bei 40” abgedunstet, bis aller Alkoholgeruch 
verschwunden ist. Der Riäckstand ist dann klebrig, honiggelb und hat typischen 
» Lecithingeruch». Er wird in einen 70 cm? haltenden Schättelzylinder gebracht, in 
den ausserdem 10 cm” reines Chloroform gegossen werden. In dieser Fliässigkeit löst 
sich die Masse leicht zu einer klaren Lösung. Durch Zusatz von Aceton bis auf 50 
cm?” wird ein Niederschlag hervorgerufen, der bei Umschätteln sich vollständig an 
den Wänden des Gefässes absetzt. Das Aceton wird abdekantiert, worauf die zuruck- 
bleibende klebrige Wandschicht von neuem durch Zusatz von 5 cm” Chloroform und 
Schiutteln gelöst wird. Die Chloroformlösung wird in einer kleinen Glasschale abge- 
dunstet, wobei ein hellgelber, fär das Auge in den einzelnen Teilen völlig gleichartiger, 
aber etwas opaker Räuckstand von der Konsistenz weichen Wachses entsteht. Im 
1 Proceedings of the Physiological Society, july 9, 1910. 
> Vgl. G. F. GörtHuN: Untersuchungen iäber Kapazität, Isolationswiderstand usw. bei den Nervenfasern 
im Corpus callosum des Rindes. Pfläg. Arch., Bd. 133, S. 91. 
3 Mit Räcksicht auf die Oxydabilität des Kephalins wäre es, wie Verf. später gefunden hat, wahrschein- 
lich vorteilhafter gewesen, hier Petroleumäther zu benutzen. 
