22 M. G. STÅLFELT, STUDIEN UBER DIE PERI0D1ZITÄT DER ZELLTEILUNG. 



Da die Frage ev. rhytmische Vorgänge bei der Zell-Kernteilung und die Auslösung 

 und Dynamik der letzteren betraf, mussten alle Schlussfolgerungen aus Vergleichen 

 zwischen verschiedenen Objekten innerhalb einer Kultur gezogen werden. Letztere 

 muss demnacli die grösstmögliche Homogenität besitzen, d. h. sämtliche Wurzelspitzen 

 miissen in der Hauptsache dieselbe absolute Zellteilungsfrequenz aufweisen. Da diese 

 nicht direkt beobachtet werden känn, muss man sich auf indirektem Wege dariiber ver- 

 gewissern, dass keine grössere Unterscliiede zwischen der Zellteilungsintensität der 

 einzelnen Wurzeln auf den Vergleich einwirken. Ich habe mich daher bei der Anordnung 

 eines jeden Vergleiches eines Wurzelmaterials bedient, das eine gleichförmige Behandlung 

 erhalten hatte, und das durch Auslese zur grösstmöglichen äusseren Gleichheit gebracht 

 worden war. Hierbei wurde ich von dem Gedanken geleitet, dass eine Anzahl Wurzeln, 

 die gleichzeitig gekeimt hatten und die nach einer gewissen Zeit (3 bis 4 Tage) dieselbe 

 Länge erreicht hatten, auch praktisch genommen dieselbe Zellteilungsintensität zeigen 

 miissen. Dies muss richtig sein, sofern die Zellstreckung bei den in Rede stehenden 

 Wurzeln dieselbe ist, so dass homologe Zellen, welche die grosse Streckungsperiode durch- 

 laufen haben, von derselben durchschnittlichen Länge sind. (Abt. B.) 



Um solche Kulturen zu erhalten, wurden die Erbsen zum Keimen auf feuchtem 

 Filtrierpapier in Glasschale, Holz- öder Zinkkasten aufgestellt. Da das Keimen der 

 einzelnen Samen zu verschiedenen Zeiten erfolgt, mussten gelegentlich alle, die z. B. 

 kurz vorher die Schale gesprengt hatten, so dass die Wurzelspitze sichtbar geworden 

 war, ausgelesen werden. Diese wurden alsdann in einem mit Filtrierpapier ausge- 

 kleideten Holz- öder Zinkkasten in Reihen geordnet, wobei alle Wurzelspitzen gleichfalls 

 nach derselben Seite gerichtet waren mit der Möglichkeit auszuwachsen ohne sich 

 gegenseitig zu beriihren. Fiir die Konstanthaltung der Feuchtigkeit war in der Weise 

 gesorgt dass die Kasten iiberall inwendig mit mehreren Lagen Fliesspapier iiberzogen 

 waren, das dann durch Streifen von demselben Papier mit vor öder in den Kasten 

 aufgestellten Behältern mit Knops Nährlösung in Verbindung stånd. Dank dieser Ein- 

 richtung war während der Versuchszeit keine andere Bewässerung erforderlich. 



Beim Aufziehen der Kulturen in Töpfen, wurde lockerer feuchter Quarzsand ange- 

 wendet. Dieser wurde mit Knops Nährlösung begossen und durch Filtrierpapier feucht 

 gehalten, das iiber die Töpfe gelegt war, und das mit Wasserbehältern in Verbindung 

 stånd. Eine Extrabewässerung brauchte daher auch in diesem Falle während der 

 Dauer des Versuches nicht vorgenommen zu werden. 



Als Versuchslokal diente ein Dunkelzimmer mit nahezu konstanter Temperatur. 

 Die Arbeit habe ich stets bei schwachen rotem Licht ausgefiihrt. 



Eine Untersuchung tiber die Grösse der Teilungsintensität während der verschie- 

 denen Tageszeiten sowohl wie iiber die Dynamik der Teilungsphasen und ihre Abhängig- 

 keit von äusseren Faktoren känn nattirlich nur an fixierten Objekten ausgefiihrt werden. 

 Sobald die Wurzeln eine Länge von 60 — 90 mm erreicht hatten, wurden alle von einer 

 gewissen Länge ausgelesen, um dann fiir einen bestimmten Versuch angewendet zu 

 werden. Am Schluss der Versuchszeit habe ich die Wurzelspitzen in Zenkers Fliissigkeit 

 fixiert und in gewöhnlicher Weise mit Alkohol, Chloroform und Paraffin zur Zerschnei- 

 dung auf dem Mikrotom präpariert. Die Schnitte erhiclten stets eine Di eke von 5 {i. 



