54 M. G. STÅLFELT, STUDIEN UBER DIE PERIODIZITÄT DER ZELLTEILUNG. 



bei orangefarbigem Licht, das fiir die Dauer der Exposition angeziindet wurde. Im 

 iibrigen herrschte in der Regel ununterbrochene Finsternis während der ganzen Ver- 

 suchszeit, jedenfalls wurde kein anderes als rotes Licht angewendet, wenn das Ver- 

 suchslokal gelegentlich einmal besuclit wurde. Die Objekte blieben die ganze Zeit iiber 

 im Thermostat stehen, während Lichtquelle und Kamera ausserhalb und zu jeder Seite 

 desselben plaziert waren. Um das Messen an den Bildern zu erleichtern, setzte ich eine 

 Millimeterskala vor das Petrischälchen, so dass jede Wurzel auf dem Biide in ein 

 Rastersystem eingezeichnet liegt. Beim Messen wurde das Bild projiziert öder auch 

 mittels Horizontalmikroskops mit eingesetzter Mikrometerskala gemessen. 1 Jede Ver- 

 suchsserie umfasste 10 bis 20 Wurzeln, aber manche machten so starke Nutationen 

 durch, dass sie beim Messen iibergangen werden mussten. Das Längenwachstum ist in 

 den Tabellen bis auf 0,1 mm Genauigkeit bestimmt. Die Wachstumszunahme fiir jedes 

 Zeitintervall habe ich in sowohl Tabellen als Kurven in zehntel mm angegeben. Das 

 Wachstum in kleineren Längeneinheiten zu bestimmen ist unnötig, da die Kurven, 

 welche nach den Werten von zehntel mm gezeichnet werden, die Wachstumsverschie- 

 bungen hinreichend klar zeigen. In Friesner's und Kellicott's Kurven wird auch 

 nur diese Genauigkeit angewendet. obgleich Friesner angibt, dass er seine Objekte 

 auf 0,oi mm gemessen habe. 



Obwohl die Objekte sich dank der automatisch-photographischen Registrierung 

 während der ganzen Versuchszeit unter den gleichförmigsten Verhältnissen befinden, 

 muss man doch fiir die in Rede stehende Untersuchung gewisse Fehlerquellen beriick- 

 sichtigen, die trotz alledem nicht zu vermeiden sind, vor allem die grosse Wachstums- 

 periode, die Nutationen, die Wasserzufuhr, den Zellteilungsrhytrmis und das Licht. Die 

 Bedeutung des Zellteilungsrhytmus in diesem Fall habe ich im Vorhergehenden erörtert. 

 Was das Licht anbelangt, so känn man ja nicht völlig sicher sein, dass nicht die Strek- 

 kungsreaktionen der lebenden Zelle, trotz der Filtrierung durch helianthingefärbtes Glas, 

 dadurch verschoben werden. Doch muss die Wirkung unzweifelhaft bedeutend geringer 

 werden als in weissem Licht, und da ausserdem alle Expositionen von gleicher Zeitlänge 

 sind, muss ein eventueller Fehler so gleichmässig verteilt werden, dass die Kurven nicht 

 dadurch verriickt werden. 



Die grosse Wachstumsperiode känn in dem Falle eine Fehlerquelle bilden, dass 

 in der Anzahl solcher Zellen, welche die Periode durchlaufen, Veränderungen eintreten. 

 Solche Veränderungen sind diejenigen, welche durch die Tagesperiode der Zellteilung 

 zuwegegebracht werden, aber wie ich im Vorhergehenden gezeigt habe, diirften sie im 

 Vergleich mit der grossen Zellmasse, die sich bei jeder einzelnen Gelegenheit in Strek- 

 kung befindet, nicht so bedeutend sein, dass man mit einem grösseren Einfluss zu rech- 

 nen hat. Es ist indessen nicht ausgeschlossen, dass die Veränderung, die beim Keimen 

 einer Wurzel in der Durchschnittslänge der Zellen eintritt, eine Verschiebung der Wachs- 

 tumsgeschwindigkeit herbeifiihren känn. Wenn eine Wurzel die Samenschale durch- 

 bricht, ist sie aus kurzen, scheibenförmigen Zellen aufgebaut, die wie sich wohl denken 

 lässt, in grosser Anzahl gleichzeitig die Streckung beginnen und hierdurch eine voruber- 

 gehende Wachstumssteigerung zuwegebringen. In meinen Versuchen zeigen auch 



1 Näheres iiber die Methodik bei Lundegårdh 1. c. 



