KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 56. NIO 4. 21 



S. 25; Brokschmidt 1904, S. 32), Lysimachia thyrsiflora (Verf.), Primula acaulis, P. 

 japonica, P. sinensis (Vesque 1879, S. 360), P. elatior (Pax 1882, S. 30), P. officinalis 

 (Pax 1882, S. 30; Verf.) und P. denticulata (Verf.). 



Charakteristisch fiir die Familie scheint also eine dem Embryosacke vorausgehende 

 Bildung von Tetradenzellen zu sein. In Fig. 9 sind die beiden nach der heterotypischen 

 Kernteilung gebildeten Zellen veranschaulicht. Die folgende Teilung findet nicht immer 

 gleichzeitig in beiden Zellen statt (Fig. 10). Fig. 11 stellt eine fertige Tetrade dar. Brok- 

 schmidt (1904, S. 32) hat bei Hottonia »eine Zellreihe aus drei Zellen» gefunden. Bei 

 Primula officinalis ist mir einmal dasselbe begegnet (Fig. 15). Bei dieser Pflanze (Fig. 

 13) und Cortusa Matthioli habe ich, bei jeder einmal, die beiden äussersten Tetraden- 

 zellen neben anstått hinter einander gesehen. Die betreffende Anordnung der Makro- 

 sporen scheint bei mehreren Pflanzen die Regel zu sein, z. B. bei Akebia quinata (Velser 

 1913, S. 8), Cynomorium coccineum (Juel 1902, S. 198), Drimys Winteri (Strasbttrger 

 1905, S. 219) und Neurada procumbens (Murbeck 1916, S. 14). Die basale Zelle nimmt 

 an Grösse bedeutend zu und verdrängt somit die drei iibrigen Makrosporen (Fig. 12). 

 Fig 14 zeigt einen Fall, wo es sich denken lässt, dass eine weitere Entwicklung der Schwe- 

 sterzelle der basalen Zelle ermöglicht sei. 



Die definitive Makrospore wird normalerweise durch drei auf einander folgende 

 Kernteilungen achtkernig. Fig. 16 stellt die erste dar. Zwischen den zwei entstandenen 

 Kernen biidet sich eine Vakuole aus (Fig. 17), die beträchtlich vergrössert wird, ehe die 

 nächste Teilung stattfindet. In vierkernigen Embryosäcken können, wie ich bei Primula 

 officinalis und Glaux maritima beobachtet habe, die beiden chalazalen Kerne entweder 

 hinter (Fig. 18) öder neben einander (Fig. 19) angeordnet sein. In Fig. 20 ist die letzte 

 Teilung vor der Befruchtung im Embryosacke bei Primula officinalis zur Darstellung 

 gebracht. Man känn deutlich 11 Chromosomen abzählen, dieselbe Zahl, die die Pollen- 

 körner bei den Reduktionsteilungen erhalten. Der Zuwachs des Embryosackes ist wei- 

 ter fortgeschritten. Die beiden Spindeln, die die Polkerne bilden sollen, finden sich in 

 der Längsrichtung des Embryosackes, die zwei iibrigen dagegen stehen transversal. Es 

 mag hervorgehoben werden, dass die beiden ersterwähnten Spindeln auf der Ventral- 

 seite des Embryosackes liegen. Hier werden auch die beiden Polkerne und später der 

 sekundäre Embryosackkern ihren Platz haben. Einen zentralen Plasmastrang, wo die- 

 ser liegen soll, entbehren die Primulaceen, was wohl zunächst auf die grossen Embryo- 

 sacke und die relative Plasmaarmut zuriickzufiihren ist. Nach Jönsson (1879—1880, S. 25) 

 liegt der sekundäre Embryosackkern bei Hottonia palustris in einem Protoplasma sträng, 

 der rechtwinklig gegen die Längsrichtung des Embryosackes geht. Dieses Verhalten muss 

 jedoch eine sehr seltene Erscheinung sein. 



Das Entstehen der verschiedenen Elemente im Embryosacke bei Primula hat Vesque 

 (1879, S. 360) zu deuten versucht. Seiner Theorie nach werden alle Tetradenzellen zuni 

 Bau des Embryosackes verwendet. Es ist ja einleuchtend, dass dies nicht zutreffend ist. 



Wie erwähnt sind die Embryosacke bei den Primulaceen im allgemeinen sehr gross 

 und plasmaarm (Fig. 60, Taf. 3). Die ersten von mir untersuchten Präparate von 

 Primula officinalis mit ausgebildeten Embryosäcken waren, glaubte ich, von Bluten, 

 deren Samenanlagen infolge ausgebliebener Befruchtung hypertrophiert worden waren, 



