KUNQL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 56. N:0 4. 23 



drängt wird. Wenn die Befruchtimg ausbleibt, können bisweilen in den terminalen Tei- 

 len der allmählich degenerierenden Synergiden grosse, nach unten wohl abgegrenzte 

 Safträume hervortreten, welclie Erscheinung mir bei Primula officinalis entgegengetreten 

 ist. — Gelegentlich ist das Synergidenplasma in der Längsrichtung der Zellen schwach 

 gestreift, besonders in älteren unbefruchteten Samenanlagen. Ein typischer sog. »Fa- 

 denapparat», der bei so vielen Pflanzen nachgewiesen ist, kommt jedoch bei den Primu- 

 laceen nicht vor. — XJber die chemische Beschaffenheit des Fadenapparats hat beson- 

 ders Habermann (1906, S. 309) Untersuchungen gemacht, und dabei gefunden, dass es 

 sich hier um Zellulosabildungen handelt. Nach Frisendahl (1912, S. 41) existiert 

 ein Fadenapparat bei Myricaria nur in solchen Fallen, wo die terminalen Teile der Syn- 

 ergiden zu einer schnabelähnlichen Spitze ausgezogen sind. Ist das obere Ende breiter 

 und abgerundeter, so fehlt diese Struktur. Die fragliche Erscheinung ist seiner Meinung 

 nach deshalb nur mechanischen Ursachen zuzuschreiben und hat keine bestimmte Funk- 

 tion zu erfullen. Ähnliche Beobachtungen sind von Holmgren (1913, S. 72) bei Buto- 

 ?nus umbellatus gemacht. Allein er hat die Möglichkeit hervorgehoben, dass diese Varia- 

 tionen dadurch erklärt werden können, dass sie von etwas ungleichzeitigen Stadien ab- 

 hängig sind, »da es die jungeren Synergiden sind, denen Schnabel und Streifung fehlen». 

 Ich glaube, dass man unter dem Namen Fadenapparat zwei verschiedene Sachen be- 

 schrieben hat, nämlich teils im Plasma der Synergidenspitze beobachtete Zellulosabil- 

 dungen, teils Anhäuf ungen von dichterem Plasma, wodurch der Zelleninhalt ein streifiges 

 öder mehr öder weniger homogenes Aussehen bekommt. Vielleicht sollte man mit Faden- 

 apparat nur Bildungen der ersterwähnten Art bezeichnen. Schacht (1859, S. 386), der 

 diesen Ausdruck zuerst gebraucht hat, hat nämlich die Zellulosareaktion wahrgenommen.i 



Die Eizelle ist birnförmig und dringt in der Regel etwas tiefer als die Synergiden 

 in den Embryosack hinein. Das Innere der Zelle ist hauptsächlich von einer grossen 

 Vakuole eingenommen. In dem basalen vorgewölbten Ende liegt der Kern, von einer 

 sehr diinnen plasmatischen Schicht umhullt (Fig. 43 und 44, Taf. 2; Fig. 60, Taf. 3). 



Die Polkerne bei Primula officinalis verschmelzen erst kurz nach der Befruch- 

 tung. Der eine bleibt nach seiner Bildung in der Nähe des Eiapparats zuriick, der an- 

 dere wandert aufwärts in dem diinnen wandständigen Plasma des Embryosackes von 

 dem Chalazaende bis zum ersten Polkern hin. Ein zentraler Plasmastrang fehlt, wie er- 

 wähnt ist, im Embryosacke. Der sekundäre Embryosackkern findet sich unterhalb des 

 Eiapparats. In dem durch die Verschmelzung der beiden Polkerne entstandenen Kern 

 sind anfangs zwei Nucleolen zu erblicken, die jedoch bald zu einem von beträchtlicher 

 Grösse verschmelzen. 



Die Antipoden sind meist sehr unbedeutende und ephemere Bildungen. Im 



ausgebildeten Embryosacke findet man in der Regel keine Spur davon. Die Degene- 



ration diirfte oft sogar ohne vorausgehende Zellbildung eintreten. Bei der Gattung 



Lysimachia sind jedoch die Antipoden im allgemeinen ziemlich gut ausgebildet. — 



Lötscher (1905, S. 220 und 259), der notwendig allén Antipoden eine bestimmte 



physiologische Funktion beilegen will, rechnet diejenigen dieser Familie seinem Typus I 



1 Sog. Fadenapparate können vielleicht auch nur Artefakte sein. Nach Chamberlain (1915, S. 20) 

 zitiere ich: »Unfortunately it (CrOa) precipitates sorae liquid albuminoids in tlie form of filaments and networks, 

 which may be mistaken for structural elements». 



