KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 56. NIO 4- 35 



erleidet allem Anscheine nach eine so friihzeitige Degeneration, dass man von ihm in 

 den Synergiden keine erkennbaren Reste findet. 



Bei Pyrola minor sind Juel (1907, S. 20) häufig Synergiden mit zwei Aushöh- 

 lungen aufgefallen, die wahrscheinlich den Platz, wo die beiden Spermakerne gelegen 

 haben, andeuten. Ein ähnliches Verhalten habe ich bei Trientalis europaea (Fig. 52, 

 Taf. 2) observiert, wo mir im dunkelgefärbten Plasma einer Synergide zwei leere 

 Räume zu Gesicht kamen. Desgleichen auch bei Statice bahusiensis (vgl. S. 61). 



Zuweilen habe ich einen Ei- und einen Spermakern zusammen gesehen (Fig. 42 

 und 44, Taf. 2). Gleich nach der Verschmelzung erblickt man, wie es ja fiir mehrere 

 Pflanzen angegeben worden ist, das Chromatin des Spermakerns als eine ziemlich scharf 

 abgegrenzte Masse innerhalb des Eikerns (Fig. 43, Taf. 2). Kurz vor öder wenigstens 

 nach angefangener Verschmelzung tritt gewöhnlich ein Nucleolus im Spermakerne auf, 

 welche Erscheinung mehrmals erörtert worden ist, z. B. bei Gagea lutea (Nemec 1912, 

 S. 3), Monotropa uniflora (Shibata 1902 a, S. 63), Myricaria germanica (Frisendahl 

 1912, S. 49) und Oenothera Lamarkiana (Geerts 1909, S. 51). Bisweilen ist das entgegen- 

 gesetzte Verhältnis ausdrlicklich angegeben. So hat Lagerberg (1909, S. 59) im Sper- 

 makern bei Adoxa moschatellina und Ikeda (1902, S. 62) bei Tricyrtis hirta keinen Nuc- 

 leolus wahrgenommen. In älteren befruchteten Eikernen, wo das Chromatin der beiden 

 Kerne nicht unterschieden werden känn, kommen oft zwei Nucleolen zum Vorschein, 

 von denen der eine mutmasslich vom Spermakern herzuleiten ist. Diese verschmelzen 

 jedoch schliesslich. 



Trotzdem ich, wie schon erwähnt, etwa 80 Fruchtknoten zur Zeit der Befruchtung 

 untersucht habe, ist mir nie die Vereinigung des zweiten Spermakerns mit einem der 

 Polkerne bezw. dem sekundären Embryosackkern zu Gesicht gekommen. Dass in der 

 Tat eine Verschmelzung stattfindet, ist wohl im Hinblick auf die zahlreichen Pflanzen, 

 fiir welche dieser Vorgang festgestellt worden ist, a priori als ziemlich sicher anzunehmen. 

 Indirekt habe ich auch einen Beleg fiir diese Annahme erhalten. Kurz nach der Befruch- 

 tung habe ich bei der Anaphase eines Endospermkerns mehr als 22 Chromosomen ge- 

 zählt, was wohl auf eine Verschmelzung von drei Kernen mit reduzierter Chromosomen- 

 zahl hindeutet. Die haploide Zahl beträgt ja bei Primula officinalis 11. 



11. Die Entwicklung nach der Befruchtung. 



Ehe noch die Eizelle einen Ansatz zur Teilung aufweist, sind zahlreiche Endo- 

 spermkerne entstanden. Die Endospermbildung habe ich besonders bei Primula offici- 

 nalis studiert. Der sekundäre Embryosackkern bleibt bei seiner ersten Teilung in der 

 unmittelbaren Nähe des Eiapparats liegen. Die Spindel ist in der Längsrichtung des 

 Embryosackes orientiert. Einer der Tochterkerne wandert in der diinnen wandständi- 

 gen Plasmaschicht zu dem Chalazaende hinab, der andere bleibt ungefähr an dem Platz 

 des Mutterkerns zuriick. Zellbildung kommt nicht vor. Die folgenden Teilungen spielen 

 sich anfangs ganz simultan ab. Nach der Befruchtung wächst der Embryosack schnell 

 zu erheblicher Grösse heran. Zahlreiche freie Kerne entstehen. Die Entwicklungs- 



