STICKOXYDUL. 319 



Luft wird in etwas grösserer Menge, als zur Reaktion erforderlich 

 ist, eingelassen, damit aus Mangel an Sauerstoff kein unverändertes 

 Schwefligsäuregas zurückbleibe. Das Vorhandensein eines Ueberschus- 

 ses an Sauerstoff erkennt man an der Farbe der (bei D) aus dem 

 Kammersystem austretenden Gase: sind dieselben von heller Farbe 

 (und enthalten sie Schwefligsäuregas), so fehlt es an Sauerstoff, 

 ist dagegen die dunkle (von Stickstoffdioxyd bedingte) Färbung der 

 Gase sehr intensiv, so zeigt dieses einen grossen Ueberschuss an 

 Sauerstoff an, was ebenfalls schädlich ist, da durch Vergrößerung 

 der Menge des aus der Kammer entweichenden Gases auch der 

 unvermeidliche Verlust an Stickstoffoxyden vergrössert wird 66 ). 



Das Stickoxydul N 2 hat dieselbe Volumzusammensetzung, wie das 

 Wasser 67 ): aus zwei Volumen Sauerstoff und einem Volum Stickstoff 

 entstehen zwei Volume Stickoxydul. Man überzeugt sich hiervon 



66) Nach dieser Methode können in einem Kammernsystem von 5000 Cubik- 

 metern Rauminhalt im Laufe eines Jahres (bei ununterbrochenem Betrieb) bis 

 2.500-000 Kilogramm Kammersäure, mit einem Gehalt von etwa 60°/ Monohydrat 

 H 2 S0 4 und etwa 40°/,, Wasser, gewonnen werden. Die Schwefelsäurefabrikation hat 

 einen solchen Grad von Vollkommenheit erreicht, dass aus 100 Th. reinen Schwe- 

 fels zu bis 300 Thln. des Hydrates H 2 S0 4 gewonnen werden, während die theoretisch 

 überhaupt mögliche Ausbeute 306 Th. beträgt. Die in den Kammern dargestellte Säure 

 verliert beim Erhitzen Wasser. Sie wird zunächst in Bleipfannen konzentrirt. Hat 

 sie aber einen Gehalt von 75°/ H 2 S0 4 (60° Baume) erreicht, so greift sie beim 

 Erhitzen schon Blei an und wird daher behufs weiterer Konzentration in Glasre- 

 torten oder besondern Platinapparaten (wie weiter unten beim Schwefel beschrie- 

 ben werden soll) eingedampft. 



Die wässerige Säure (von 50° Baume), welche beim Kammerprozess resultirt, wird 

 als Kammersäure oder englische Schwefelsäure bezeichnet. Häufiger wird die kon- 

 zentrirte Säure von 60° Baume gebraucht, in manchen Fällen das Vitriolöl ge- 

 nannte Monohydrat (von 66° Baume). In Grossbritanien allein beträgt die jährliche 

 Produktion von Schwefelsäure nach dem Kammerprozess über 1000 Millionen Kilo- 

 gramm. — Die Bildung von Schwefelsäure unter Mitwirkung von Salpetersäure 

 wurde von Drebbel entdeckt, die erste Bleikammer baute Roebuck in Schottland 

 Mitte des vorigen Jahrhunderts. Das Wesen des Prozesses wurde erst im Anfang 

 des laufenden Jahrhunderts durch die Untersuchungen einer Reihe von Chemikern 

 aufgeklärt und von dieser Zeit datiren viele wichtige Verbesserungen in der Praxis 

 der Schwefelsäurefabrikation. 



67) Die untersalpetrige Säure NHO, welche dem Stickoxydul als einem Anhy- 

 dride entspricht, ist in reinem Zustande unbekannt, man kennt aber ihre Salze — 

 die Hyponitrite. Dieselben werden durch Reduktion von Nitriten (und folglich auch 

 Nitraten) mittelst Natriumamalgam dargestellt. Setzt man zu einer abgekühlten Lö- 

 sung von salpetrigsaurem Alkali dieses Amalgam bis zum Aufhören der Gasent- 

 wickelung und, nachdem das überschüssige Alkali durch Essigsäure neutralisirt ist, eine 

 Lösung von salpetersaurem Silber zu, so entsteht ein gelber Niederschlag von in 

 Wasser unlöslichem untersalpetrigsaurem Silber NAgO. Das Salz ist in der Kälte 

 in Essigsäure unlöslich, beim Erhitzen zersetzt es sich unter Ausscheidung von 

 Stickoxydul; wenn das Erhitzen schnell erfolgt, so findet sogar Explosion statt. Schwache 

 Mineralsäuren lösen dasselbe unverändert auf, von starken, z. B. Schwefel- oder 

 Salzsäure, wird es unter Ausscheidung von Stickstoff zersetzt, während in der Lö- 

 sung salpetrige oder Salpetersäure zurückbleibt. Von andern Salzen der untersal- 



