382 KOHLENSTOFF UND KOHLENWASSERSTOFFE. 



Eeihe 26 ) unterscheiden sich also von einander um nCH 2 . Uebrigens 

 ist es nicht allein die Zusammensetzung, sondern es sind auch 

 bestimmte Eigenschaften, welche die Glieder einer homologen Eeihe 

 in eine Gruppe zusammenfassen lassen. So z. B. sind die Glieder 

 der Reihe C n H 2n t 2 unfähig Verbindungen einzugehen, während die 

 Kohlenwasserstoffe C n H 2n sich mit CP, SO 3 u. a. verbinden können; 

 die Glieder der Reihe c n H 2n_6 finden sich im Steinkohlentheer, geben 

 Nitroverbindungen und besitzen andere gemeinsame Eigenschaften. 

 In einer gegebenen Reihe verändern sich die physikalischen Eigen- 

 schaften der einzelnen Glieder in der Weise, dass mit der Zunahme 

 der Grösse n, also auch des Molekulargewichtes, gewöhnlich 27 ) die 

 Siedetemperatur und die innere Reibung zunehmen und auch das spezi- 

 fische Gewicht eine regelmässige Aenderung erleidet 28 ). 



Viele Kohlenwasserstoffe kommen in der Natur vor; theils bil- 

 den sie sich in den Organismen, theils finden sie sich im Mineral- 

 reich. Bei weitem grösser ist die Zahl der künstlich dargestellten. 

 Zu ihrer Darstellung* benutzt man die Methode der Vereini- 



26) Den Begriff der Homologie hat Gerhardt in seinem klassischen Werke: 

 «Traite de chimie organique» (4 Bände, 1855 abgeschlossen) auf alle organischen 

 Verbindungen konsequent angewandt. In demselben Werke hat er auch die Ein- 

 theilung aller Kohienstoffverbindungen in fette und aromatische aufgestellt. Diese 

 Eintheilung ist wesentlich bis heute beibehalten worden, nur werden die Verbindungen 

 der letzteren Gruppe jetzt häufiger als Benzolderivate bezeichnet, nachdem Kekule 

 in seinen schönen Untersuchungen das Vorhandensein des «Benzolkernes» C 6 H 6 in 

 allen diesen Körpern nachgewiesen hat. 



27) Bei Kohlenwasserstoffen ist dies immer der Fall. Bei ihren Derivaten ist 

 aber in den niederen Homologen das Verhältniss manchmal ein anderes. So z. B. 

 haben wir in der Reihe der Grenzalkohole C n H 2n + d (OH): bei n = 0, das W T asser 

 H(OH), das bei 100° siedet und bei 15° das spez.Gew. 0,9992 besitzt; bei n=lden 

 Methylalkohol (Holzgeist) CH 3 ( OH), Siedepunkt 66°, spez. Gew. 0,7964 bei 15°; bei 

 n = 2 den Aethylalkohol (gew. Weingeist) C 2 H 5 (OH), Siedep. 78°, spez. Gew. 0,7936 

 bei 15°. In den höheren Gliedern nehmen diese Grössen schon regelmässig zu. 

 Bei den Glykolen C u H 2n (OH) 2 ist dasselbe Verhältniss noch schärfer ausgeprägt. 

 Die Ursache dieser Erscheinung ist offenbar in dem Einflüsse des Wassers und der 

 starken gegenseitigen Affinität seiner Elemente — Wasserstoff und Sauerstoff 

 (Kap. I) — zu suchen. 



28) So z. B. muss in der Reihe der Grenzkohlenwasserstoffe OH 2n + 2 als unter- 

 stes Glied (n = 0) der Wasserstoff H 2 angesehen werden. Er bildet ein äusserst 

 schwer verflüssigbares Gas (abs. Siedetemp. unter — 190°), das im flüssigen Zustand 

 unzweifelhaft eine sehr geringe Dichte besitzt. Bei n = 1, 2, 3 erhalten wir gas- 

 förmige Kohlenwasserstoffe CH 4 , C 2 H 6 , C 3 H 8 , die immer leichter verflüssigbar wer- 

 den. Die absolute Siedetemperatur von CH 4 beträgt — 100°, und wird beim Aethan 

 und den folgenden Gliedern immer höher. Der Kohlenwasserstoff C 4 H'° wird schon 

 bei 0° flüssig, C 5 H 12 (in seinen verschiedenen Isomeren) siedet von -|- 9° (Ljwow) bis 

 + 37°, C 6 H 14 von 58° bis 78 p u. s. w. Das spez. Gew. im flüssigen Zustande 

 bei 15° beträgt: 



C 5 H 12 C 6 H 14 C 7 H 16 C 10 H 22 Q.efpt 



0,63 0,66 0,70 0,75 0.85- 



