440 KOHLENSTOFF MIT SAUEBSTOFF UND STICKSTOFF. 



Ausser der Polymerisationsfälligkeit bietet die Cyansäure auch 

 in vielen anderen Hinsichten ein grosses Interesse; eine eingehendere 

 Beschreibung derselben gehört aber in die organische Chemie. Hier 

 sei nur noch der ausserordentlich wichtige Ueb ergang des Ammo- 

 niumsalzes dieser Säure in Harnstoff erwähnt. Die Salze der Cyan- 

 säure, welche durch Einwirkung von Säuren und selbst von Wasser 

 leicht in NH 3 und CO 2 zerfällt, entstehen, wie wir später sehen 

 werden, bei der Oxydation von Cyanmetallen. Aul solche Weise 

 wird z. B. das cyansäure Kalium KCNO in der Eegel dargestellt. 

 Lösungen von cy ansauren Salzen (Cyanaten) scheiden beim Zusatz von 

 Schwefelsäure freie Cyansäure aus, die aber sofort zerfällt: 

 CNHO + H 2 Oz=C0 2 -(-NH 3 . Das cyansäure Ammonium CN(NH 4 )0 

 zeigt dasselbe Verhalten, aber nur so lange es nicht erhitzt wor- 

 den ist. Nach dem Erhitzen erscheint es schon mit gänzlich verän- 

 derten Eigenschaften, es wird in Harnstoff umgewandelt. Die Zu- 

 sammensetzung des cyansauren Ammoniums und des Harnstoffs ist die 

 nämliche: CN 2 H 4 0, aber ihre Struktur, d. h. die Vertheilung und 

 Bindung der Elemente ist eine verschiedene: im cyansauren Ammo- 

 nium ist das eine Stickstoffatom in Form von Cyan CN, d. h. in Ver- 

 bindung mit Kohlenstoff, das andere dagegen in Form von Ammo- 

 nium NH 4 enthalten. Da ferner die Cyansäure eine der Hydroxyl- 

 gruppen der Kohlensäure enthält, so ist in ihrem Ammoniumsalz 

 das Ammonium mit Sauerstoff verbunden. Im Harnstoff dagegen sind 

 beide Stickstoffatome unmittelbar mit Kohlenstoff verbunden und 

 symmetrisch in Bezug auf den Kohlensäurerest CO gestellt: 

 CO(NH 2 ) 2 . Schon dieser letztere Umstand bringt es mit sich, dass 

 der Harnstoff bedeutend beständiger ist, als das cyansäure Ammo- 

 nium, wodurch die Umwandlung dieses Salzes beim schwachen Er- 

 wärmen seiner Lösung in Harnstoff sich leicht erklärt. Di se inter- 

 essante Isomerisation wurde 1828 von Wöhler entdeckt und war 

 von höchster historischer Bedeutung, da sie die bis dahin herrschende 

 Ansicht, dass die Stoffe, welche unter dem Einflüsse der in Orga- 

 nismen thätigen Kräfte sich bilden, ausserhalb der Organismen 



Die Aldehyde besitzen ebenfalls die Fähigkeit mit vielen Substanzen in Ver- 

 bindung zu treten und Polymerisation zu erleiden, wobei Polymere entstehen, die wenig 

 flüchtig sind und beim Erhitzen sich depolymerisiren. Obgleich ähnliche Polymerisa- 

 tionserscheinungen in ziemlich grosser Anzahl bekannt sind (z. B. der Uebergang 

 von gelbem Phosphor in rothen, des Styrols in Metastyrol u. s. w.), so liegen dennoch 

 die Verhältnisse nirgends so klar und einfach, wie bei der Cyansäure. Ausführlicheres 

 hierüber ist in den Lehrbüchern der organischen und theoretischen Chemie nachzu- 

 lesen. Wenn wir an dieser Stelle einige hierauf bezügliche Daten gebracht haben, so 

 geschah es hauptsächlich in der Absicht, an einem typischen Beispiel den Leser 

 mit dem Wesen der Polymerisation (die häufiger, als früher angenommen wurde, bei 

 Verbindungen verschiedener Elemente vorkommt, s. z. B. Kieselsäure SiO 2 ) bekannt 

 zu machen und die Fähigkeit der Cyanderivate in die verschiedensten Vereinigungs- 

 reaktionen einzugehen, zu zeigen. 



