CHLORWASSERSTOFF. 485 



Kamin führenden Züge angebracht sind, wird in der Muffel zu 

 Ende geführt. Wenn die Einwirkung in der Pfanne aufhört und 

 kein Chlorwasserstoff mehr ausgeschieden wird, dann bringt man 

 die Salzmasse, in der noch ungefähr die Hälfte des Kochsalzes 

 unzersetzt ist und in der sich gleichfalls etwa die Hälfte der 

 Schwefelsäure als saures schwefelsaures Natrium befindet, aus 

 der Pfanne in die Muffel. In letzterer bleibt dann nach Beendigung 

 der Zersetzung das neutrale schwefelsaure Natrium zurück, welches 

 zur Glasbereitung und zur Darstellung von anderen Natriumverbin- 

 dungen, z. B. der Soda, Verwendung findet. Zur Beschickung eines 

 Muffelofens nehmen die Fabriken, die Schwefelsäure von 60° Bau- 

 me (mit 22 pCt. Wasser) benutzen, auf 117 Th. Kochsalz gegen 

 125 Th. Schwefelsäure. 



Das aus dem Muffelofen kommende Chlorwasserstoffgas konden- 

 sirt man, indem man es in Wasser auflöst 32 ). Da es unmöglich 

 ist, einen vollkommen hermetisch schliessenden Ofen herzurichten 

 und alles entstehende Gas in die dazu bestimmten Eöhren zu lei- 

 ten, so ist man gezwungen, für die Herstellung eines künstlichen 

 Zuges zu sorgen, welcher das Chlorwasserstoffgas durch Apparate 

 treibt, in denen es verflüssigt werden kann. Man erreicht dieses 

 in der Weise, dass man die Enden der den Chlorwasserstoff ablei- 

 tenden Eöhren in andere hohe Eöhren einlässt, in welchen durch 



melt Durch Phosphorsäureanhydrid kann HCl nicht getrocknet werden, weil bei 

 Zimmertemperatur das Gas absorbirt wird (2P 2 5 -f 3HC1 — POCP + 3HP0 3 , Bailey 

 u. Fowler 1888). 



32) Da für die Fabriken, die das Kochsalz auf Na 2 S0 4 verarbeiten, der Chlor- 

 wasserstoff öfters gar keinen Werth hat, so würde man ihn gerne mit dem Rauche 

 frei entweichen lassen, wenn hierdurch nicht die- Luft der Umgebung der Fabrik 

 verdorben und alle Vegetation zu Grunde gerichtet werden würde. Iu allen Staaten 

 sind daher die Fabriken gesetzlich gezwungen das HCl— Gas durch Wasser zu ab- 

 sorbiren, wobei letzteres nicht in die Flüsse gelassen werden darf, damit das 

 Wasser derselben nicht verdorben werde. Die Absorption von HCl bietet übrigens 

 keine Schwierigkeiten (wie z. B. die von SO 2 ), da dieses Gas eine grosse Verwandt- 

 schaft zum Wasser besitzt und mit demselben ein bei über 100° siedendes Hydrat bildet. 

 Daher wird das HCl Gas selbst durch Wasserdämpfe und heisses Wasser absorbirt 

 und schwache Lösungen desselben können gleichfalls zum Absorbiren benutzt werden. 

 Warder zeigte jedoch (1868) dass aus schwachen Losungen von der Zusammensetzung 

 H 2 -f nHCl beim Sieden (wobei der Rückstand beinahe der Formel HCl 8H 2 ent- 

 spricht) kein Wasser, sondern eine der Zusammensetzung H 2 -f- 445 n*HCl ent- 

 sprechende Lösung übergeht, so dass man bei der Destillation von HCl 10H 2 O z. B. 

 im Destillate HCl 23H 2 erhält. In dem Maasse wie die Stärke der zurückblei- 

 benden Lösung zunimmt, wird auch des Destillat konzentrirter; zur vollständigen 

 Absorption von HCl muss folglich zuletzt reines Wasser benutzt werden. 



Da in Russland die Gewinnung von Na'SO* aus NaCl in grösserem Maasstabe 

 noch- nicht eingeführt ist, die Salzsäure aber in der Praxis sehr häufig Anwendung 

 findet (z. B. zur Gewinnung von ZnCP, dessen Losung zum Imprägniren von Eisen- 

 bahnschwellen benutzt wird), so wird hier das Kochsalz zuweilen speziell zum Zwecke 

 der Salzsäuregewinnung verarbeitet. 



