DOPPELTKOHLENSAURES NATRIUM. 565 



ser. Für diese Auffassung spricht: 1-tens die Existenz eines ande- 

 ren Salzes von der Zusammensetzung Na 2 C0 3 2NaHC0 3 2H 2 (an- 

 derthalbfach kohlensaures Natrium), das man beim Abkühlen einer 

 gekochten Lösung des doppeltkohlensauren Natriums und beim 

 Vermischen des letzteren mit dem neutralen Salze erhält und 

 dessen Zusammensetzung sich nicht mehr, wie beim doppelt- 

 kohlensauren Natrium, von dem normalen Hydrate der Kohlen- 

 säure ableiten lässt 20 ); und 2-tens der Umstand, dass die Kry- 

 stalle des sauren Salzes kein Krystallisationswasser enthalten, da 

 bei ihrer Bildung (die nur bei niederen Temperaturen erfolgt, 

 analog der Bildung der krystallinischen Verbindungen mit Was- 

 ser) das Krystallisationswasser der Soda ausgeschieden und durch 

 die Elemente der Kohlensäure das Wasser gleichsam ersetzt wird. 

 Jedoch ist das saure kohlensaure Natrium immer unbeständig, denn 

 es scheidet nicht nur beim Glühen, sondern sogar bei schwachem 

 Erwärmen seiner Lösung und selbst bei gewöhnlicher Temperatur 

 in feuchter Luft CO 2 aus und geht in das neutrale Salz über. Trotz- 

 dem kann das saure kohlensaure Natrium leicht rein in Krystallen 

 erhalten werden, wenn man in eine starke Sodalösung unter Ab- 

 kühlen Kohlensäuregas einleitet. Das saure Salz scheidet sich hier- 

 bei direkt in Krystallen aus, da es in Wasser weniger löslich ist, 

 als das neutrale Salz 21 ). Noch leichter bildet es sich beim Verwittern 



20) Das anderthalbfach saure Salz besitzt übrigens alle Eigenschaften einer 

 bestimmten chemischen Verbindung: es krystallisirt in durchsichtigen Krystallen, 

 besitzt eine konstante Zusammensetzung und unterscheidet sich in seiner Löslichkeit 

 von dem neutralen und sauren Salze. In der Natur findet es sich unter dem Namen 

 Trona, Urao und and. Nach Watts und Richards (1886) lassen sich durch Ver- 

 mischen einer beim Erwärmen gesättigten Lösung des neutralen kohlensauren Salzes 

 mit einer konzentrirten Lösung des sauren Salzes leicht Krystalle von der Zu- 

 sammensetzung NaHC0 3 Na' 2 C0 3 2H 2 darstellen, wenn die Temperatur über 35° 

 beträgt. Dieselbe Zusammensetzung kommt nach Laurent dem natürlichen Urao 

 zu (Boussingault). An der Luft ist das saure kohlensaure Natrium sehr beständig; 

 durch Ueberfuhren in dasselbe lässt sich Soda in grösseren Mengen in reinem Zu- 

 stande erhalten. Theoretisch sind solche Verbindungen nur wenig erforscht, sie 

 bieten aber ein besonderes Interesse, weil sie wahrscheinlich der Orthokohlensäure 

 C(OH) 4 und gleichzeitig auch den Doppelsalzen (z. B. dem Astrachanit) entsprechen 

 (vrgl. Kap. 14). 



21) 100 Th Wasser lösen bei 0° 7 Th. des sauren Salzes, was 4,3 Th. des 

 wasserfreien neutralen Salzes entspricht, während von diesem letzteren in 100 Th. 

 Wasser bei 0° sich 7 Th. lösen. Die Löslichkeit des sauren Salzes ändert sich ziem- 

 lich regelmässig 100 Th. Wasser lösen bei 15°— 9 Th. und bei 30°— 11 Th. desselben. 

 Das Ammoniumsalz und namentlich das Kaliumsalz sind in Wasser viel löslicher. 

 Auf diesen Löslichkeitsunterschieden beruht der Ammoniaksodaprozess. Von dem 

 doppeltkohlensauren Ammonium lösen sich bei 0° in 100 Th. Wasser 12 Th., bei 

 30°— 27 Th. Die Löslichkeit zeigt also eine bedeutende Zunahme mit der Temperatur. 



Die Zersetzbarkeit der gesättigten Lösung des sauren kohlensauren Ammoniums 

 ist jedoch geringer, als die Zersetzbarkeit der Lösung des doppeltkohlensauren Na- 

 triums. Die gesättigten Lösungen dieser Salze besitzen in der That folgende Spannungen 

 des Gemisches von CO 2 und H 2 0-Dämpfen: bei 15° und 50° beträgt die Spannung beim 



