780 SILICIUM UND ANDERE ELEMENTE DER IV-TEN GRUPPE. 



Soda, oder besser ein Gemisch derselben (das leichter schmilzt) 

 mit feinem Sande zusammengeschmolzen. . Noch besser und voll- 

 ständiger erfolgt die Sättigung der Alkalien durch die Kieselerde, 

 wenn man die Alkalihydrate in Lösung auf Kieselerdehy4rate ein- 

 wirken lässt, welche in der Natur vorkommen, wie z. B. der Tri- 

 pel oder Kieseiguhr, welche aus den mikroskopischen Kieselpanzern 

 von Infusorien bestehen und zuweilen in Form von Sandmassen 

 bedeutende Lager bilden. Der Tripel wird zum Poliren benutzt 

 (Polirschiefer), und zwar nicht allein seiner Härte wegen, sondern 

 auch theils infolge der zugespitzten Formen der mikroskopischen 

 Kieselpanzer, die jedoch keine scharfen Kanten besitzen und da- 

 her beim Poliren von Metallen nicht kratzen, wie dies der Sand 

 thut. Wenn Tripel in einem Dampfkessel unter Druck mit Na- 

 tronlauge (oder Kalilauge) erhitzt wird, so löst er sich, da er aus 

 Kieselerdehydrat vom spezifischen Gewicht 2,2 mit einem gerin- 

 gen Wassergehalt besteht 14 ). In den auf diese Weise entstehen- 

 den Lösungen ist das Verhältniss zwischen dem Gehalt an Kie- 

 selerde und Alkali ein verschiedenes. Um einen möglichst grossen 

 Kieselerdegehalt zu erreichen, muss man der Lösung während des 

 Erwärmens Kieselerdehydrat zusetzen. Letzteres entsteht, wenn 

 zu irgend einer Lösung, die Kieselerde und ein iUkali enthält, 

 allmählich Salz- oder Schwefelsäure zugesetzt wird. Wenn hierbei 



14) Die natürlich vorkommende Kieselerde erscheint gleichfalls in zwei Modifi- 

 kationen. Opale und Tripel (Infusorienerde) besitzen das spezifische Gewicht 2,2 und 

 lösen sich relativ leicht in ätzenden Alkalien und in Flusssäure. Chalcedone, Feuer- 

 steine, Achate und andere Kieselerdearten, die zweifellos aus wässrigen Lösungen 

 entstanden sind, enthalten öfters noch Wasser zeigen das spezifische Gewicht 2,6 

 und entsprechen ihrer schweren Löslichkeit nach dem Quarze. Dieselbe Modifika- 

 tion der Kieselerde durchtränkt zuweilen die Holzcellulose und bildet eine der ge- 

 wöhnlichsten Form versteinerter Hölzer, denen man die Kieselerde durch Flusssäure 

 entziehen kann. Aus der nach dem Behandeln mit dieser Säure zurückbleibenden 

 Cellulose lässt sich deutlich ersehen, dass die Kieselerde im löslichen Zustande in 

 die Holzzellen eingedrungen sein muss. in denen sie sich als Hydrat abgesetzt hat, 

 weiches dann durch Wasserverlust in die Kieselerde vom spezifischen Gewicht, 2,6 

 übergegangen ist. Die Kieselerdestalaktiten einiger Höhlen sind gleichfalls aus wäss- 

 rigen Lösungen entstanden und besitzen dennoch das spezifische Gewicht 2,6. Da 

 unter Chalcedonen öfters Amethystkrystalle vorkommen und da Friedel und Sarras- 

 sin (1879) durch Erhitzen von Wasserglas mit überschüssigem Kieselerdehydrat in 

 verschlossenem Gefässe künstlichen Bergkrystall dargestellt haben, so ist es zwei- 

 fellos, dass auch der Bergkrystall selbst aus Kieselerdegallerte in wässriger Lösung 

 entstanden sein muss. Chrustschow erhielt Bergkrystalle direkt aus löslicher Kiesel- 

 erde. Aus dem Kieselerdehydrate kann folglich sowol die Modifikation vom spezi- 

 fischen Gewicht 2,2, als auch die beständigere Modifikation vom spezif. Gewicht 2,6 

 entstehen; beide erscheinen amorph und krystallinisch, sowol mit einem geringen 

 Gehalt an Wasser, als auch wasserfrei. Um das soeben Beschriebene zum Verständnisse 

 zu bringen, muss man annehmen, dass die Kieselerde dimorph ist. Die Ursache des 

 Dimorphismus ist in dem verschiedenen Polymerisations-Grade der Kieselerde zu 

 suchen. 



