928 SCHWEFEL, SELEN UND TELLUR. 



Es bilden z. B. die meisten ungesättigten Kohlenwasserstoffe C n H 2m 

 mit der Schwefelsäure direkt eine besondere Klasse von Sulfosäuren 

 C-H^-'fHSO 3 ), mit Benzol C 6 H 6 z. B. entsteht die Benzolsulfo- 

 säure C 6 H 5 HS0 3 , indem sich Wasser ausscheidet, das sich auf 

 Kosten des Sauerstoffs der Schwefelsäure bildet, denn das Reak- 

 tionsprodukt enthält weniger Sauerstoff als die Schwefelsäure. An 

 diesen Sulfosäuren lässt sich ersehen, dass in organischen Verbin- 

 dungen der Wasserstoff durch die Gruppe HSO 3 ebenso ersetzt 

 werden kann, wie durch Cl, NO 2 , CQ 2 H und and. Da der Schwefel- 

 säurerest oder das Sulfoxyl S0 2 OH oder SHO 3 , ebenso wie das 

 Carboxyl (Seite 423), einen Wasserstoff der Schwefelsäure enthält, 

 so sind die entstehenden Substitutionsprodukte Säuren, deren Basi- 

 zität der Anzahl der durch Sulfoxyl ersetzten Wasserstoffatome gleich 

 ist. Da ferner das Sulfoxyl an Stelle von Wasserstoff tritt und 

 selbst Wasserstoff enthält, so lassen sich die Sulfosäuren als 

 Kohlenwasserstoffe + SO 3 betrachten, was analog der Betrachtung 

 aller organischen (Carboxyl-) Säuren als Kohlenwasserstoffe -|- CO 2 

 ist. Bei den Sulfosäuren entspricht diese Betrachtungsweise direk- 

 ten Reaktionen, da viele derselben durch direkte Addition von 

 Schwefelsäureanhydrid entstehen: C 6 H 5 (S0 3 H) = C e H 6 + SO 3 . Die 

 Sulfosäuren bilden lösliche Baryumsalze, infolge dessen sie von der 

 Schwefelsäure leicht getrennt werden können. Sie sind in Wasser 

 löslich, nicht flüchtig und wirken sehr energisch, da sie denselben 

 reaktionsfähigen Wasserstoff enthalten wie die Schwefelsäure selbst. 

 Beim Destilliren entsteht aus den Sulfosäuren SO 2 , wobei der mit 

 SO 2 in Verbindung gewesene Wasserrest bei der Kohlenwasser- 

 stoffgruppe bleibt, so dass z. B. aus der Benzolsulfosäure Phenol 

 C 6 H 5 OH erhalten wird fi0 ). 



Scheidung von Wasser ein saurer Ester, d. h. eine den sauren Salzen entsprechende 

 Verbindung. Es entsteht z. B. beim Einwirken von H 2 S0 4 auf gewöhnlichen Al- 

 kohol C 2 H 5 OH— die sogenannte Aethylschwefelsäure C 2 H 5 HS0 4 , d. h. Schwefelsäure, 

 in der ein Wasserstoffatom durch C 2 H 5 , den Rest des Aethylalkohols ersetzt ist: 

 S0 2 (OH)(OC 2 H 5 ) oder, was dasselbe ist Alkohol, in dem an Stelle eines .Wasser- 

 stoffatoms Sulfoxyl, der Schwefelsäurerest getreten ist: C 2 H 5 S0 2 (OH). 



60) Die Sulfosäuren unterscheiden sich von den Alkylschwefelsäuren dadurch, 

 dass sie nur schwer wieder in Schwefelsäure übergehen, während aus letzteren die 

 Schwefelsäure leicht wiederzuerhalten ist. Die Aethylschwefelsäure z. B. zerfällt 

 schon beim Erwärmen mit überschüssigem Wasser leicht in Alkohol und Schwefel- 

 säure. Es erklärt sich dies durch die folgende Betrachtung. Beide Arten von Säu- 

 ren entstehen durch Substitution des Wasserstoffs durch S0 3 H oder den einwer- 

 tigen Schwefelsäurerest, jedoch mit dem Unterschiede, dass bei der Bildung der 

 Aethylschwefelsäuren S0 3 H den Wasserstoff im Hydroxyle des Alkohols ersetzt, 

 während bei der Bildung der Sulfosäuren durch S0 3 H der Wasserstoff im Kohlen- 

 wasserstoffe ersetzt wird. Dieser Unterschied offenbart sich deutlich durch die Exi- 

 stenz zweier Säuren von der Zusammensetzung S0 4 C 2 H 6 . Die eine Säure kann als 

 Alkohol C 2 H 5 OH betrachtet werden, in welchem der Wasserstoff des Hydroxyls 

 durch Sulfoxyl ersetzt ist = C 2 H 5 OS0 3 H (Aethylschwefelsäure) und die andere als 





