VERBINDUNGEN DES GOLDES. 1111 



lisch. Erhitzt man diese alkalische Lösung mit überschüssiger 

 Schwefelsäure, so scheidet sich Goldoxyd Au 2 3 aus. Dasselbe ent- 

 hält aber noch eine Beimengung des Alkalis; wenn man jedoch 

 den Niederschlag in Salpetersäure löst und die Lösung mit Wasser 

 verdünnt, so erhält man reines Goldoxyd in Form eines braunen 

 Pulvers, das sich unterhalb 250° in Gold und Sauerstoff zersetzt. 

 In Wasser und in vielen Säuren ist es unlöslich, dagegen löst es 

 sich in den ätzenden Alkalien, woraus zu schliessen ist, dass das 

 Goldoxyd einen Säurecharakter besitzt. Wenn eine Goldchloridlö- 

 sung mit Magnesiumoxyd versetzt und der erhaltene Niederschlag 

 mit wenig Salpetersäure behandelt wird, so entsteht das Hydrat 

 oder das Goldhydroxyd Au(OH) 3 gleichfalls in Form eines braunen 

 Pulvers, das bei 100° sein Wasser verliert und Goldoxyd hinter- 

 lässt 33 ). 



Den Goldverbindungen vom Typus AuX entspricht das Gold- 

 chlorür oder Goldmonochlorid AuCl, das, wie bereits angeführt, beim 

 Erhitzen von AuCl 3 auf 185° entsteht. Es bildet ein gelbliches 

 Pulver, das beim Erhitzen mit Wasser in sich lösendes Goldtri- 

 chlorid und sich ausscheidendes metallisches Gold zersetzt wird: 

 3AuCl = AuCl 3 -f- 2Au. Durch die Einwirkung des Lichtes wird 

 diese Zersetzung beschleunigt. Hieraus lässt sich schliessen, dass 

 die Goldoxydulverbindungen überhaupt relativ unbeständig sein 

 müssen. Dies trifft jedoch nur in Bezug auf die einfachen Verbin- 

 dungen AuX zu 34 ), denn es gibt komplizirte Goldoxydulverbindun- 



33) Beim Versetzen einer Goldchloridlösung mit Ammoniak entsteht ein gelber 

 Niederschlag von sogenanntem Knallgold, das Chlor, Wasserstoff, Stickstoff und 

 Sauerstoff enthält, dessen Zusammensetzung jedoch nicht sicher festgestellt ist. 

 Wahrscheinlich ist es ein ammoniakalisches Metallsalz Au 2 3 (NH 3 ) 4 oder (analog 

 den entsprechenden Quecksilberverbindungen) ein Amidosalz. Der Niederschlag ex- 

 plodirt beim Erwärmen auf 140° und lässt man ihn mit ammoniakhaltigen Lösun- 

 gen stehen, so verliert er alles Chlor und wird noch explosiver. In diesem Zustande 

 soll er die Zusammensetzung Au 2 3 2NH 3 H 2 besitzen, was jedoch nicht sicher fest- 

 gestellt ist. Goldsulfid Au 2 S 3 (Schwefelgold) entsteht beim Einwirken von H 2 S auf 

 Goldchloridlösungen, sowie direkt beim Erhitzen von Gold mit Schwefel; es besitzt 

 einen Säurecharakter und löst sich daher in Schwefelnatrium und Schwefelamm on. 



34) Die Cyanverbindung des Goldes entspricht dem Typus AuKX 2 , der dem 

 Typus PtK 2 X 4 ähnlich ist. Versetzt man Goldchlorid AuCl 3 mit einer Lösung von 

 unterschwefligsaurem Natrium, so entstehen in der nun farblosen Lösung in Wasser 

 leicht lösliche (aber durch Weingeist fällbare) Krystalle des Doppelsalzes Na 3 Au- 

 (S 2 3 ) 2 2H 2 — unterschwefligsaures Gold-Natrium. Wenn man die Formel dieses 

 Doppelsalzes analog dem unterschwefligsauren Natrium NaS 2 3 Na auf folgende 

 Weise schreibt: AuNa(S 2 3 Na) 2 2H 2 0, so sieht man, dass dasselbe dem Typus 

 AuNaX 2 entspricht, Aus der farblosen Lösung dieses gut krystallisirenden Salzes 

 — des Salzes von Fordos und Gelis — wird das Gold weder durch Eisenvitriol, noch 

 durch Oxalsäure ausgefällt. Das Salz wird in der Medizin und der Photographie 

 benutzt. Im Allgemeinen tritt im Goldoxydul deutlich die Fähigkeit zur Bildung 

 ähnlicher Salze hervor, wie wir sie bei PtX 2 trafen. Setzt man z. B. einer Lösung 

 von Goldoxyd in Natronlauge, AuNaO 2 , allmählich eine Lösung von saurem schwe- 



