36 H. Fuchs: 
indem ich, durch Vergleichung mit dem embryonalen und fertigen Schädel des Feuersalamanders, gezeigt habe, 
daß die frühe Anlage des Ohelone-Schädels, auf der Blastem- und Vorknorpelstufe, als platybasisch zu bezeichnen 
ist, und daß erst aus dieser platybasischen Anlage, im weiteren Verlaufe der Entwicklung, durch eine größere 
Reihe Umwandlungen, der tropidobasische Schädel der älteren Embryonen und des fertigen Tieres hervorgeht. — 
Die Tatsache, daß schon die Notidaniden, also eine, in manchen Punkten, relativ primitive Gruppe unter den 
heute lebenden Selachiern, einen gewissen Grad Tropidobasie besitzen, wird m. E. von Gaupp nicht mit Recht 
zur Stütze seiner Ansicht angeführt. Denn es handelt sich doch immerhin um rezente, vom Ausganespunkte 
bereits weit entfernte und nur noch sehr relativ primitive, im Vergleich zu den Cyelostomen jedenfalls nicht 
mehr primitiv zu nennende Formen. Diese viel, viel tiefer stehenden Cyelostomen aber ermangeln eines Inter- 
orbitalseptums und haben einen typisch platybasischen Schädel. Diese Tatsache, im Verein mit den angegebenen 
embryologischen Beobachtungen und den oben auseinandergesetzten Erwägungen über das Verhalten der Augen 
im Anfange ihrer Entwicklung im Chordatenstamme und ihren entsprechenden Einfluß auf das werdende Kopf- 
skelett bei den damaligen niedrigen Formen, machen es mir unmöglich, der Ga up p’schen Ansicht zuzustimmen. 
Ich halte den platybasischen Schädeltypus für ursprünglich und primitiv, den tropidobasischen für sekundär, 
aus dem platybasischen hervorgegangen. 
4. Das Primerdialeranium, insbesondere das Neuroeranium und die Pterygo-Palatoquadratspange, ist 
verhältnismäßig vollständig und massiv; viel vollständiger als etwa dasjenige der Saurier, bei welchen, wie das 
Gaupp’sche Modell von Lacerta lehrt, die primordialen Seitenwände der Orbitotemporalregion auf ein weit- 
maschiges Spangengerüst reduziert sind und die Palatoquadratspange in mehrere, nicht mehr miteinander ver- 
bundene einzelne Teile zerlegt ist. Bei Chelone (Fig. 1 und 2, Taf. 1 und 2) dagegen ist eine viel geschlossenere 
Knorpelmasse vorhanden, mit kleineren Öffnungen für die durchtretenden Nerven; die Plana supraseptalia 
sind verhältnismäßig groß, das Septum interorbitale ist vollständig geschlossen, also ohne Fenster; in der Otical- 
und Oeceipitalgegend sind die seitlichen und dorsalen Knorpelmassen gut entwickelt (Taenia oder Lamina margi- 
nalis, über dieser noch eine Knorpelspange, Tectum posterius) u. s. f. In diesem Punkte einer vollständigeren 
Erhaltung des Primordialeraniums schließt sich Chelone, gleich den übrigen Schildkröten (s. die betreffende Be- 
merkung Kunkel’s über Emys, 1912b, p. 696), mehr an die gleichfalls tiefstehende Hatteria an, deren Primor- 
dialeranium von Schauinsland (1900) und Howes and Swinnerton (1901) untersucht worden ist, 
sowie an die Verhältnisse der Krokodile, wie sie uns Parker (1883) kennen lehrt. 
Auch in diesem Punkte gibt es unter den Schildkröten große Variationen, indem die Vollständigkeit 
des Primordialeraniums bei den verschiedenen Formen ganz verschiedene Grade aufweist. So ist sie bei Emys 
offenbar geringer, bei Dermochelys größer als bei Chelone. 
Zum Beispiel: Bei Emys fehlt, nach Kunkel’s Angaben (1912b, p. 696), die Taenia marginalis, welche 
bekanntlich die Ohrkapsel mit der Seitenwand der Orbitalregion verbindet; eine Angabe, welche ich für einen 
älteren Emys-Embryo, mit etwa 7,9 mm Msl (Mittelhirnhöckerschnauzenlänge) und mit bereits allen Deckknochen 
versehen (selbst das rudimentäre Parasphenoid ist schon vorhanden)!, im allgemeinen bestätigen kann, jedoch 
mit dem Bemerken, daß ich bei diesem Embryo, in meiner Serie, an der Stelle der Taenie, einige zerstreute, 
unzusammenhängende kleine Knorpelreste, als letzte Spuren der Taenie, vorfinde. Auch bei vier Embryonen 
von Podocnemis, von etwa 24 cm größter Länge, bei welchen das Knorpelskelett bereits gut entwickelt ist, 
vermisse ich in meinen Serien jegliche Andeutung der beiden Taenien. 
Bei Chelone hingegen ist, auf dem Stadium meines Modelles, eine Taenia marginalis gut entwickelt 
(Fig. 1 und 2, Taf. 1 und 2). Sie wurzelt, in typischer Weise, dorsal auf dem caudalen Teile der Ohrkapsel, mit 
diesem homokontinuierlich verbunden, geht caudalwärts in das Teetum posterius, oralwärts in das Solum (Planum) 
‘ Der Embryo ist also wohl etwas älter oder wenigstens weiter entwickelt als der von Kunkel modellierte, indem 
bei letzterem das Parasphenoid, Quadratojugale und Complementare nöch fehlen. 
