56 H. Fuchs: 
Ich glaube nun, daß jene durch die Verhältnisse der älteren Lacerta-Embryonen entstandenen Be- 
denken und Zweifel durch die Befunde an den Schildkröten beseitigt werden; denn hier erstreckt sich ja die 
Chorda in den doch zweifellos der Crista sellaris entsprechenden Teil der Basalplatte hinein. Die Homologie 
mit der Sattellehne der Selachier dürfte also damit bewiesen sein. 
Anders steht es allerdings um die Homologie mit dem Dorsum sellae der Säuger: nach den Unter- 
suchungen Fischer’s (1903) an Affen-, und Voit’s (1909) an Kaninchenembryonen dürfte dieselbe nicht mehr auf- 
recht zu halten sein. Nach Voit (l. e., p. 545—551, und p. 565—566) sind die seitlichen Pfeiler des Dorsum sellae 
als vor der Basalplatte gelegene Reste der primitiven Seitenwand aufzufassen und mit Teilen der Supratrabeeular- 
spangen des Lacerta-Embryos zu vergleichen. Das diese Pfeiler dorsal verbindende Querstück dagegen wäre 
eine, im Gebiete des Mittelhirnpolsters entstandene, Neubildung. Die Crista sellaris entsteht unterhalb dieses Polsters. 
Vielleicht kann die Crista sellaris mit dem mittleren Teile der von Voit so genannten, die Basal- 
platte von der mittleren Balkenplatte trennenden Crista transversa verglichen werden; demjenigen Teile, welcher 
zwischen den beiden Seitenpfeilern der Sattellehne gelegen ist und unter welchem sich, bei jüngeren Embryonen, 
das Vorderende der Chorda dorsalis befindet. 
Andererseits darf man vielleicht doch daran denken, eine am erwachsenen Chelone-Schädel vorhandene 
Bildung mit dem Dorsum sellae der Säuger in gewisse Beziehungen zu bringen: ich meine die beiden über dem 
Canalis abducentis gelegenen Knochenpfeiler, welche Siebenrock (1897) Processus clinoidei nennt. Ich komme 
darauf noch zurück. 
3. Canales Hypoglossi. Die primitive oder wenigstens typische Zahl derselben bei Reptilien 
darf wohl auf drei für jede Seite angegeben werden. So ist es bei Lacerta (Gaupp, 1900) und auch bei 
Hatteria (nach Schauinsland (1900, p. 850), welchen ich, auf Grund dreier entsprechender Serien, be- 
stätigen kann!; Howes und Swinnerton geben allerdings vier an; doch ist das sicher, daß in späteren 
Stadien der Ontogenese nur drei vorhanden sind). 
Daß die Zahl 3 auch den Schildkröten ursprünglich zugekommen ist, geht aus Kunkel’s Angaben 
für Emys und den meinigen für Chelone imbricata hervor. Auch bei Podocnemis-Embryonen (von 8,1 mm Msl) 
finde ich drei Kanäle. Kunkel kann ich für Emys bestätigen. 
Aber die Zahl 3 bleibt bei den meisten Schildkröten nicht erhalten; sie wird auf zwei vermindert, 
ohne daß, wie ich für Chelone oben dargetan habe, die Zahl der Hypoglossuswurzeln, welche drei beträgt, geringer 
wird; diese bleibt drei. Aber die beiden ersten treten, im reifen Zustande, durch einen gemeinsamen Kanal 
aus, nämlich den definitiven vorderen, welcher also aus. den beiden ursprünglich vordersten, durch Zusammen- 
fließen derselben, hervorgeht. Kunkel schildert für Emys mit folgenden Worten (1912b, p. 699) „In one 
embryo, older than that modelled, the first and second foramina were united at their external ends but com- 
pletely sparated from each other internally“ eine Stufe dieses Vorganges. Die Verhältnisse der Chelone imbrieata 
erinnern also teilweise, diejenigen der Emys ganz an den definitiven Zustand der Hatteria, wie ihn Schau- 
insland (1900) schildert (s. die untenstehende Fußnote). 
In dieser Verminderung der Hypoglossuskanäle geht Dermochelys mitunter noch weiter, indem hier, 
nach Nick (s. oben!), manchmal nur ein Kanal vorhanden ist. In solchem Falle ist Dermochelys dann noch 
höher spezialisiert als ihre Ordnungsverwandten. 
Bei den Chelydidae und den meisten Trionychidae bleiben nach Siebenrock (189, p. 9) drei 
Hypoglossuskanäle bestehen. 
! Schauinsland bezeichnet die drei Hypoglossuswurzeln der Hatteria (nach Fürbringer) mit a, b und c (in cranio- 
caudaler Richtung). Diesen entsprechen ursprünglich drei Kanäle. Eine spätere Veränderung darin präzisiert Sch. mit folgenden 
Worten (p. 850): „An der inneren Schädelwand sind die Foramina für a, b und c stets voneinander getrennt, bei älteren 
Embryonen verschmilzt der Gang für a und b aber bereits während seines Durchtritts durch den Knorpel, so daß dann a und b 
an der äußeren Schädelwand schon gemeinsam münden.“ 
