Zur Morphogenie des Centralnervensystems der Chelonier und Crocodilier. 



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Hier (Textfig. 2) wie in dem weiter oral gelegenen Schnitte (Textfig. 1) liegt lateral jederseits eine 

 zweite Furche, die Randfurche (rfae), welche die Parietalzone (p) der Keimanlage und damit die Embryonal- 

 anlage selbst gegen den extraembryonalen Keimbezirk (eh) abgrenzt. 



Ähnliche Verhältnisse finden sich in frühesten Entwicklungsstadien bei Clielone caouana, Emys lutaria 

 taurica und Podocnemis madagascariensis. Nach allem, was die Beobachtungen bei Crocodüus madagascariensis 

 und Emys lutaria lehren , verstreicht die Rückenfurche vor Auftreten der Medullarfurche nicht in ihrer 

 ganzen Ausdehnung: sie besteht in einem kurzen caudalen Abschnitte im Bereiche des Urmundes fort, wenn 

 sich bereits die Medullarwülste zu beiden Seiten erheben und die Rückenfurche zwischen sich fassen. Es ist demnach 

 hier eine zeitliche Trennung zwischen der Existenz einer Rücken- oder Richtungsfurche und einer Medullarfurche 

 nicht möglich. Diskontinuierlich aber, d. h. durch ein völliges Verstreichen der Rückenfurche voneinander ge- 

 trennt, entwickeln sich beide im vorderen Bereiche der Keimanlage, indem, wie A. V o e 1 1 z k o w (13) für 

 Podocnemis madagascariensis hervorhebt, die Rückenfurche als Vorläufer der Medullarfurche in Erscheinung tritt. 

 Die Tatsache einer zeitlichen und örtlichen Aufeinanderfolge von Rücken- und Medullarfurche gab Veranlassung, 

 Beziehungen zwischen diesen beiden Bildungen zu vermuten, und es erscheint in diesem Sinne berechtigt, jene, 

 als Vorläuferin der Medullarfurche, auch als primäre Medullarfurche zu bezeichnen. Wie Querschnitte zeigen, 

 ist sie in der Medianzone des Exoderms als etwas verdünnter Streifen gelegen und scheidet das ganze Em- 





Fig. 2. Querschnitt durch dasselbe Stadium von Crocodüus madagascariensis wie von Fig. 1. 



bryonalfeld und damit die Zone der späteren Medullarplatte in zwei symmetrische Hälften. Diese treten später 

 als Grund- und Flügelplatten bei Krokodilen und Schildkröten in die Bildung des Medullarrohres ein. Sie 

 entbehren aber hier jener charakteristischen plattenförmigen Verdickung und scharfen Abgrenzung, wie das in 

 ausgesprochener Weise andere Reptilien, z. B. Anguis fragilis, Vögel und andere Wirbeltiere zeigen. Eingehendere 

 vergleichend-anatomische und -ontogenetische Untersuchungen haben noch zu prüfen, ob diese ontogenetische 

 Sukzession morphologischer Bildungen als eine Rekapitulation phylogenetischer Zustände zu betrachten ist. 



In den an das beschriebene Stadium anschließenden Embryonalanlagen beginnen im Bereiche der Medullar- 

 anlage die Medullarwülste und damit eine sekundäre MeduJlarrinne oder -furche aufzutreten. Es sind das Stadien, 

 wie sie von A. Voeltzkow (12, 13) in Fig. 18 resp. ld a von Crocodüus madagascariensis, in Fig. 13 a 

 resp. 14 a von Podocnemis madagascariensis, von E. Mehnert (9) in Fig. 15 a von Emys lutaria taurica und 

 von K. Mitsukuri (11 ) in Fig. 1 von Ghelone caouana im Aafsichtsbilde gegeben wurden und deren Ent- 

 wicklungsgrad auch dem von H. Rathke (1) auf Taf. 3 Fig. 1 abgebildeten Embryo von Emys europaea 

 entspricht. Z. T. entstammen diese Stadien Eileiter eiern, so von Podocnemis madagascariensis, Crocodüus mada- 

 gascariensis, z. T. wurde dieser Entwicklungsgrad erreicht, nachdem die Eier bereits abgelegt waren, so bei 

 Clielone caouana am 9J. Tage. 



In Tafelfig. 3 gebe ich eine Reproduktion des in Fig. 18 von A. Voeltzkow (12) gegebenen Auf- 

 sichtsbildes eines solchen Stadiums von Crocodüus madagascariensis. Als vorsprechende Erscheinung dieser Ent- 

 wicklungsperiode ist die Bildung der Medullarwülste und damit der Medullarfurche zu betrachten. Die vordem 

 nur durch seitliche Furchen vom übrigen Embryonalfelde abgegrenzte Medullarplatte beginnt nunmehr in ihren 



