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So zeigt sich im Aufbau des cerebralen Teiles der Ganglienleiste, soweit sie dem Archencephalon und 

 dem praeotischen Gebiet des Hirns angehört, ein Verhalten, das sich morphogenetisch wesentlich von den ein- 

 facheren Verhältnissen im postotischen und spinalen Gebiet unterscheidet. Ich kann mich über die Vorgänge 

 hier im Anschluß an die oben (p. 452) gemachten Angaben in Kürze fassen. Entsprechend dem im spinalen 

 Gebiete anders erfolgenden Verschlusse des Medullarrohres wird das zum Aufbau der Ganglienleiste notwendige 

 Zellmaterial bei Crocodilus madagascariensis und Emys lutaria nur vom Dache der Medullaranlage geliefert: die 

 so entstandene postotische Ganglienleiste ist demnach wesentlich verschieden von der cerebralen praeotischen. 

 Sie entbehrt des primären, aus Exoderm und Medullarwand entstammenden Anteils und enthält nur jene Ele- 

 mente, welche in die cerebrale praeotische Ganglienleiste sekundär eintreten. 



Hiezu kommt auch ein Unterschied in den Leistungen der beiden Ganglienleisten: von ihnen liefert die 

 cerebrale, praeotische in gleicher Weise Nerven und mesodermales Gewebe für das präotische Kopfgebiet, während 

 das spinale, postotische Ganglienleistensystem einzig Nervengewebe aus sich hervorgehen läßt. 



Ich berühre hier auch die Tatsache, daß der von der cerebralen Ganglienleiste gelieferte Typus der 

 Nerven ein anderer ist, als jener der spinalen; während hier nur Nerven von sogen, spinalem Charakter, d. h. 

 zwischen Medullarwand und Mesoderm verlaufend , entstehen , treten dort neben diesen auch solche nach 

 branchialem Typus , d. h. zwischen Mesoderm und Ektoderm ziehende Nervenstränge auf, welche aus dem 

 präotischen in das postotische Gebiet übergreifend bis in den proximalen Bereich der Rückenmarksnerven 

 reichen. Ich hebe hervor, daß sowohl bei Crocodilus madagascariensis wie Emys lutaria M. die Ganglienleiste 

 des Gehirns mit derjenigen des Rückenmarks kontinuierlich zusammenhängt, ein Verhalten, das zuerst von 

 B a 1 f o u r (33), dann von A. D o h r n (43) für die Selachier festgestellt und von A. F r o r i e p (39) in ein- 

 gehender Weise untersucht wurde. Es ist nicht im Rahmen meines Themas gelegen, auf die von A. Froriep (1. c.) 

 dort gegebene Darstellung der Beziehungen zwischen Ganglienanlage der hinteren Visceralbogennerven und der 

 Spinalganglien anläge sowie die bedeutsamen, das Kopfproblem betreffenden Schlußfolgerungen einzugehen. 



Nur soviel sei hierüber an dieser Stelle ausgeführt, daß bei den von mir untersuchten Reptilien eine 

 Scheidung in zwei Ganglienleisten, welche vom hinteren Rande der Gehörgrube bis ein Stück in das Rumpfgebiet 

 hinein nebeneinander laufen, nicht gefunden wurde. Immerhin lassen sich die oben angegebenen quantitativen 

 Unterschiede in der Ausbildung der Ganglienleiste des Kopfes und Rumpfes, im besonderen im Glossopharyngeus- 

 Vagus-Gebiet, auf Grund der von A. Froriep (1. c.) bei Torpedo ocellata gemachten Angaben in überein- 

 stimmendem Sinne deuten, worauf ich an anderer Stelle näher eingehen werde. 



Ich schließe an das vorausgehende Stadium die Beschreibung eines Emys-Embryos mit 8 Urwirbeln an, 

 dessen Modell in den Tafelfig. 10, 10 a und 11, nach einer Flachschnittserie rekonstruiert, von vorne, von der 

 Seite und im sagittalen Medianschnitt wiedergegeben ist, Das Neurahohr zeigt eine rechtwinkelige Beugung im 

 Bereiche der Plica ventralis encephali (Tafelfig. 11, pv). Der Neuralporus klafft in Form eines in dorsoventraler 

 Richtung eingestellten Spaltes (Tafelfig. 10 a, na). Eine dorsale Gliederung in Mittel- und Nachhirn ist zu 

 erkennen; die zwischen der mit mc und nm bezeichneten Stelle der Tafelfig. 11 gelegene Ausweitung entspricht 

 dem später auftretenden Sulcus rhombomesencephalicus. Am Dache des Mesencephalon zeigen sich zwei lumen- 

 wärts gerichtete Wandverdickungen, deren Deutung als segmentale Gliederung des Hirns unsicher ist. Dorsale und 

 ventrale Hirnlippe (Tafelfig. 11, dl,- vi) bilden die Endpunkte der Deck- und Bodenplatte der Hirnanlage und um- 

 greifen auf dem Medianschnitt (Tafelfig. 11) betrachtet das Hirnlumen des Archencephalon zangenartig. In dieser 

 Art erscheint dieses Stadium, obwohl an Zahl der Urwirbel fast gleichstehend, bedeutend weiter entwickelt als 

 die vorausgehend beschriebene Serie mit 6 — 7 abgegliederten Urwirbeln und bietet noch eine andere charakte- 

 ristische Erscheinung, welche hier zum erstenmal zu beobachten ist. 



Hinter der charakteristischen Falte (Tafelfig. 11, pv), welche als das Homologon der von K u p f f e r 

 bei Ammocoetes und Acipenser beschriebenen Plica encephali ventralis zu betrachten ist, verdickt sich der Boden des 



