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Es buchtet sich bei Ernys wie Crocodüus lateral stark vor und ist caudal in seiner ganzen Ausdehnung 

 durch den vom Sulcus rhombomesencephalicus (mr) ventral ziehenden Isthmus vom Metencephalon abgegliedert. 

 Die Seitenwände des Rhombencephalon sind in der Quere stark ausgebuehtet und an ihrer Außenfläche ebenso 

 wie die des Naehhirns bei beiden Formen glatt: eine neuromere Gliederung der Oberfläche ist nicht mehr 

 nachweisbar. 



Dem folgenden Abschnitt, in welchem ein 



4. Rückblick und Schlußfolgerungen 



über die Resultate der vorliegenden Untersuchung gegeben weiden soll, schicke ich voraus, daß die von mir 

 gebrauchte Nomenklatur des Nervensystems im wesentlichen mit den von C. v. Kupff er (16) vorgeschlagenen 

 Bezeichnungen übereinstimmt. 



Demnach teile ich die in der Longitudinale durch die Plica ventralis encephali zweigegliederte Medullar- 

 anlage in Archencephalon oder Urhirn und Metencephalon oder Nachhirn. Aus diesem zweigegliederten Stadium 

 entwickelt sich das dreigeteilte Hirn, indem das ursprünglich einheitliche Archencephalon in Prosencephalon 

 (Vor- oder Yorderhirn) und Mesencephalon (Mittelhirn) zei fällt. Durch weitere Gliederung geht aus dem Pros- 

 encephalon das Telencephalon (Endhirn) und Diencephalon (Zwischenhirn) mit seinen zwei Unterabteilungen, 

 dem Parenccphalon (Pars parencephalica Diencephali) und Synencephalon (Pars synencephalica Diencephali) hervor. 



An der Grenze zwischen Mesencephalon und Metencephalon entwickelt sich aus dem hinteren Blatte 

 des Sulcus rhombomesencephalicus das Cerebellum, auf welches das Rhombencephalon und Myelencephalon 

 (Medulla oblongata) mit der Mediüla spinalis folgt. 



Im vorausgehenden speziellen Teil hat sich nachweisen lassen, daß die erste Schlußstelle der Medullar- 

 furche in einem Gebiete auftritt, welches der späteren Nachhirnregion angehört. Darin gleichen die hier unter- 

 suchten Reptilien den übrigen Wirbeltieren, wo dieser Vorgang von C. v. Kupff er (16) zusammenfassend 

 beschrieben wurde. Die erste Verschlußstelle des Neuralrohres liegt bei Krokodilen und Schildkröten genauer 

 lokalisiert im Bereiche des Nachhirns an jener Stelle, welche der späteren epotischen Region angehört. Von 

 hier schreitet dann der Verschluß oral" und caudal fort, wobei zwei verschiedene Typen zu untersuchen sind: 

 der cerebrale und spinale. 



Oral von der ersten Verschlußstelle des Medullarrohres, in einer Region, welche dem Archencephalon 

 und einem Teil des Metencephalon angehört, klaffen die Medullär -falten in einem langgestreckten Spalt, dem 

 Neuroporus anterior. Die ventrale 'Begrenzung des Neuroporus wird durch die ventrale Hirnlippe gebildet, 

 welcher caudal und dorsal die dorsale Hirnlippe als dorsale Grenze des Neuroporus entspricht. 



Beim Verschlusse des Neuroporus wachsen nun ventrale und dorsale Hirnlippe unter Einbeziehung 

 des lateral anschließenden Materials der Medullär falten einander entgegen. Hierdurch erfährt der Neuroporus 

 eine fortschreitende Verkleinerung bis zum vollkommenen Schluß. Der Verschluß erfolgt demnach hier, wie 

 oben p. 453 eingehend beschrieben wurde, nach Art einer Konfluenz, und zwar am spätesten im ganzen Bereich 

 der Medullaranlage. Auch besteht hier am längsten der Zusammenhang von Gehirn und Exodeim, weshalb 

 diese Stelle von C. v. K u p f f e r zutreffend als „Hirnnabel" bezeichnet wurde. 



Wesentlich anders spielt sich der Vorgang im spinalen und einem Teil des metencephalen Abschnittes 

 des Medullarrohres ab. Hier verschmelzen dermales und medulläres Blatt des Exoderms jeder Seite mit- 

 einander, wobei es zu einer Sonderling des nunmehr kontinuierlich gewordenen Exoderms von dem darunter 

 gelegenen Medullarrohr kommt. 



Über die Genese der Ganglienleiste im cerebralen und spinalen Teil des Medullarrohres habe ich 

 oben p. 457 eingehend und an a. 0. (66) berichtet. Hier sei hervorgehoben, daß auf Grund der Ontogenese 

 zwei Typen zu unterscheiden sind: eine cerebrale resp. präotische und eine spinale oder postotische Form. 



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