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L. Neumayer: 



Ein Vergleich dieser beiden Konturzeichnungen läßt erkennen, daß in der ersten Zeit der Entwicklung 

 ein intensives Wachstum in der Longitudinale vorwaltet: Das zeigt an den beiden jüngsten Stadien in den 

 Fig. 48 und 49 die Entfernung des oralen Pols vom oralen Ende des Mittelhirns deutlich. Dieses vorwiegend 

 longitudinal gerichtete Wachstum erfährt in der Folge eine Einschränkung, wie ein Vergleich der beiden älteren 

 Stadien von Emys lutaria M. und Crocodilus madagascariensis (Fig. 48 und 49) ergibt. 



In beiden Figuren ist der orale Ausgang des Mittelhirns und der frontale Hirnpol fast stationär ge- 

 blieben: mit anderen Worten, das Wachstum des Hirns in orocaudaler Richtung ist in dieser Etappe der Ent- 

 wicklung wenig weiter fortgeschritten. 



Es erscheint von Bedeutung, diese Tatsache an den Gehirnen höherer Wirbeltiere nachzuprüfen. Ich 

 habe zu diesem Behufe die Konturzeichnungen dreier embryonaler Säugergehirne, welche annähernd denselben 

 Entwicklungsgrad wie die obigen Reptiliengehirne aufweisen, ebenfalls so aufeinandergelegt, daß ihre Hirnachsen 

 und die Stelle des Recessus neuroporicus sich deckten (Fig. 50). Es ergibt sich nun auch hier, daß das Vorderhirn 



in der frühen Embryonalentwicklung in intensiver Weise in orocaudaler 

 Richtung wächst. Hingegen ergibt ein Vergleich der beiden älteren 

 Stadien, daß das Längenwachstum fast stationär geblieben ist. 



An allen drei Schemata zeigt aber ein Vergleich der Kon- 

 turen, daß in den späteren Entwicklungsstadien ein energisches 

 Auswachsen des Vorderhirns in dorsoventraler Richtung, d. h. 

 eine Ausweitung des Dach- und Bodenbezirkes einsetzt. 



Mit dem Abschlüsse des überwiegend ventral gerichteten 

 Wachstums des Vorderhirnbodens nimmt die Lichtungsachse eine 

 mehr gerade Richtung an, wobei ihr vorderes, im Recessus neuro- 

 poricus auslaufendes Ende nach wie vor dorsal gekrümmt ist. 



Durch die Bestimmung des oralen Pols im Recessus neuro- 

 poricus ist für die Morphogenese des Hirns der Krokodile und 

 Schildkröten eine weitgehende Übereinstimmung mit den übrigen 

 Vertebratengruppen gewonnen. Es läßt sich damit zeigen, daß 

 auch für die hier untersuchten Reptilien eine „genetische Hirn- 

 achse" existiert, deren Endpunkt an jener Stelle des Hirns ge- 

 legen ist, wo deutlich nachweisbare Entwicklungsvorgänge zur 

 Lösung des letzten Zusammenhanges des Hirns mit der Epi- 

 dermis führen. 

 Mit der Festlegung dieses Punktes im Recessus neuroporicus ist auch eine durch die Ontogenese be- 

 gründete Bestimmung des oralen Hirnpols an derselben Stelle vereinbar, für den ich sinngemäß die Bezeichnung 

 „genetischer Hirnpol" vorschlage. Damit soll in keiner Weise der Bestimmung des primären Vorderendes des 

 Hirns oder des Wirbeltierkörpers vorgegriffen werden. 



Ich sehe von jenen Angaben ab, welche, auf Untersuchungen A. G o e 1 1 e's (29) und van W i j h e's 

 (67) gestützt, den letzten Zusammenhang von Hirn und Epidermis in die Epiphysis verlegten und in der Exi- 

 stenz dieser Bildung einen letzten Rest dieser Verbindung sahen. Auch jene Bestrebungen sollen hier nicht 

 berührt werden, welche das Vorderende einer ideelen Hirnachse im Bereiche des Vorderhirnbodens vom In- 

 fundibulum bis in die Lamina terminalis hinein auslaufen ließen. Darüber hat C. K u p f f e r vornehmlich 

 im 1, Hefte seiner Studien (63) berichtet. Es sei hier nur auf Untersuchungen B. H a t s c h e k's (57) ein- 

 gegangen, welche das primitive Vorderende des Wirbeltierembryos sowie das primäre Vorderende des Medullar- 

 rohres und den Neuroporus behandeln. Dort stellt B. Hatschek sowohl für die Kranioten wie Acranier 



Fig. 50. Medianschnitte der Gehirne von drei Schaf- 

 embryonen, a) mit gestricheltem Kontur von einem 

 4 mm langen Stadium, b) mit Strichen und Punkten 

 von einem 14 mm und c) mit ausgezogenem Kontur 

 von einem 16 mm langen Stadium. 



