ril Lr. ENE EENE en Ci AUS C LUN "NES 
Über Plasmoptyse der Bakterien. 51 
und erreicht in der 15 und 16 Stunden alten Kultur einen Hóhepunkt, 
zahlreiche solcher ein- und zweibeiniger Kugeln schwirren durch die 
Bouillon, daneben Eiformen, Abrundungskugeln, gedunsene Vibrionen 
ohne und mit winzigem, einem Ende aufsitzenden Kügelchen, dem 
Anfangsstadium der Plasmoptyse (Fig. 6 und 7). Die Bouillon reagiert 
deutlich sauer. 
In der 20 Stunden alten Kultur sind die Kugeln mit ein und 
zwei Beinchen beträchtlich vergrössert, viele haben ihre Anhängsel 
abgestreift. Wir verlassen jetzt die Kultur, in der der Kampf ums 
Dasein mit diesem ersten Akt, der Plasmoptyse der Vibrionen, keines- 
wegs abgeschlossen ist. 
Das bisher Beschriebene wurde an stundenweise frisch herge- 
stellten Hängetropfen ermittelt. Wollte man aus einer 12 Stunden 
alten Kultur einen Hängetropfen herstellen und diesen selbst stunden- 
lang entweder bei 32? oder bei Zimmertemperatur weiter beobachten, 
um an den am Rande ruhig liegenden Vibrionen die geschilderten 
Veründerungen schrittweise zu verfolgen, so würde das nicht gelingen, 
aus dem leicht begreifliehen Grunde, dass im Hängetropfen und be- 
sonders an seinem Rande durchaus neue und andere Bedingungen 
als in der Kultur sich einstellen. Man muss darauf verzichten, im 
Hängetropfen die Kulturplasmoptyse zu verfolgen, ebenso wenig gelingt 
dieses in einem gewöhnlichen Präparat mit den am Deckglas haftenden 
Individuen. 
Die Abrundungskugeln, die schon BUCHNER (S. 7) mit der 
Säuerung des Substrates in Beziehung brachte, müssten, wenn die 
Süure sie hervorriefe, dureh deren Abstumpfung oder Neutralisierung 
sich zu Vibrionen regenerieren lassen. In der Tat gelingt das fast 
momentan auf folgende Weise. 
Am Rande des Objektträgerhohlschliffes trägt man nur auf °/, 
des Umfanges das Fett zum Festlegen des Deckglases auf, der Rest 
bleibt offen und bietet Gelegenheit, solche Stoffe, die aus ihren 
Lösungen leicht sich verflüchtigen, z. B. Ammoniak, flüchtige Fett- 
säuren, auf den fortwährend beobachteten Hängetropfen wirken zu 
lassen. Die Figur 1 stellt Skizzen eines Versuches dar, der mit einem 
unverdünnten Tropfen einer 14*/, Stunden alten Kultur des Vibrio 
proteus in B.-FPZ. angestellt wurde. Der Hängetropfen enthielt am 
offenen Rande, d. h. dem nicht mit Fett bestrichenen Schliffrande 
zugewendet, unter andern die in Fig. la skizzierte Gruppe von sieben 
Abrundungskugeln. 
Um 10 Uhr 26'/, Minuten wird auf 0,25 pCt. verdünnter Liquor 
Ammonii caustiei duplex (enthaltend 20 Teile NH,) zugegeben. 
Schon 10 Uhr 29 Min. haben sich die Kugeln zu schmalen, allerdings 
nieht geschlüngelten Vibrionen (Fig. 15) gestreckt. Sogleich, 10 Uhr 
30 Min., wird das Ammoniak abgesaugt und durch 0,25 vol.-prozentige 
5* i 
