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Lamellen mehr oder minder deutlieh, und man sieht dann oft aus 
einer rötlichen Lamelle farblose Fasern hervorragen. 
Eine ganz bestimmte Zeitdauer für die Einwirkung der Reagentien 
kann ich nicht angeben, weil sich nicht nur die Arten etwas ver- 
schieden verhalten, sondern auch individuelle Verschiedenheiten 
zwischen den einzelnen Zellen zu bestehen scheinen, indem junge 
Exemplare der Lösung mehr Widerstand leisten als alte. Deshalb 
sind oft mehrere Versuche nötig, um das richtige Mass für den 
speziellen Fall zu finden 
Als ,Fibrillen* bezeichne ich mit AGARDH die feinsten Fasern, 
welche sich erkennen lassen. Die dünnsten dieser Gebilde ent- 
sprechen nach ihrer Feinheit und ihrem farblosen Aussehen etwa den 
Cilien der Algenschwärmsporen. Andere sind etwas stärker, und 
es kommen alle Übergänge bis zur Dicke von ca. '/, u vor, von 
welcher Grenze ab ich diese Gebilde als „Fasern“ bezeiehnen möchte. 
Man beobachtet öfters, dass sich solche Fasern in Fibrillen auflösen, 
jedoch steht noch nicht fest, welehe Maximaldicke die Fibrillen er- 
reichen können, bezw. ob alle Fasern aus Fibrillen zusammen- 
gesetzt sind. 
Wird ein genügend vorbehandeltes Präparat gequetscht oder 
verschoben, so entsteht ein Bild, welches an das krause Gewirr der 
Rosshaarfüllung unserer Polster erinnert; schon eine Kniekung der 
Zellwand genügt, um an dieser Stelle eine solche Unordnung zu er- 
zeugen, und auch die an Trennungsründern frei gewordenen Fibrillen 
zeigen eine ausgesprochene Neigung zu welliger oder krauser Ver- 
biegung. Ein solches Fadengewirre lässt sich dann mittels zweier 
Nadeln leicht in parallelfädige Stränge ausziehen. Derartige Stränge 
und Büschel haben schon AGARDH und CRÜGER abgebildet. 
Über die natürliche Anordnung der Fasern und Fibrillen geben 
unsere Fig. 1 und 2 einige Anhaltspunkte. Diese Figuren hat Herr 
Dr. DUNZINGER nach meinen Präparaten mittels eines Zeichen- 
apparates vor dem Mikroskope entworfen, und es ist nach beider- 
seitiger Übereinkunft nur das gezeichnet worden, was mit zweifel- 
loser Deutlichkeit zu sehen war. Die betreffenden Präparate habe 
ich aus vielen anderen ausgewählt und zwar mit besonderer Rück- 
sicht auf die vollständigen Faserspiralen, welche nur selten so klar 
zu sehen sind. Ich kann nicht unterlassen, auf diesen Umstand auf- 
merksam zu machen, damit nicht künftige Beobachter sich eventuell 
durch diesbezügliche Misserfolge ihrer ersten Versuche abschrecken 
lassen. 
Ferner möchte ich bemerken, dass alle fädigen Gebilde zwar 
aus technischen Gründen hier dunkel gezeichnet sind, sich in Wirk- 
lichkeit aber hell von der Umgebung abheben, sowie dass auch die 
in unseren Figuren homogen erscheinenden Membranpartien tatsüch- — 
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