156 N. GAIDUKOV: Untersuchungen mit Hilfe des Ultramikroskopes. 
merken, dass ein Klümpchen der Plasmateilehen aus dem Innern in 
die Peripherie der Zelle geht und sich auf der letzteren bewegt. 
Bei starker Bewegung der Flagellaten kann man die Bewegung der 
genannten Klümpchen, sowie auch die verschieden gerichteten Strom- 
bewegungen der Plasmateilehen innerhalb der Zelle beobachten. Bei 
einer Chrysomonade habe ich gesehen, dass das genannte Klümpchen 
fast ebenso breit war wie der ganze Körper. Doch bei gewöhn- 
lieher Beleuchtung war der Kórper der Chrysomonade rund, und es 
war keine Spur des genannten Klümpchens zu sehen. Ich sah auch, 
wie eine Chromulina auf einer Stelle rotierte und sich dabei mit 
einer protoplasmatischen Masse auf das Glas klebte. Bei komplizierter 
und sehneller Bewegung der Flagellaten bleibt manchmal die Geissel, 
die ultramikroskopisch betrachtet fast keine Teilchen enthält, ganz 
still. Deswegen denke ich, dass diese Bewegungen hauptsächlich 
den genannten Plasmabewegungen zuzuschreiben sind. 
Ich halte es für möglich, dass die Bewegung der ultramikro- 
skopischen Plasmateilchen (Ultramikronen!) als die Ursache der 
Plasmabewegung anzusehen ist. Z. B. ähneln die „Protoplasma- 
fäden“ der Spirogyra-Zellen vollständig den Protoplasmaströmungen 
der Trianaea oder Tradescantia. Doch nur ultramikroskopisch kann 
man in den ersteren die Bewegung gut beobachten. Entgegengesetzte 
Strómungen der beweglichen Protoplasmateilehen sowie auch " 
Widerstand der Vakuolen, der Zellwand usw. verursachen die Be- 
wegung des ganzen Plasmas, die nur selten sehr stark ist, wie z. B. 
bei Vallisneria, bei der das Plasma den Zellkern und die Chlorophyll- 
körner mit sich fortzieht. 
Es ist nicht unmöglich, dass die erste Bewegung der Proto- 
plasma-Ultramikronen die BROWN'sche ist. Im allgemeinen ist die 
ultramikroskopische Struktur des Plasmas der der kolloidalen 
Lösung bezw. Hydrosole ähnlich. Doch ist diese kolloidale Lösung 
durch eine ultramikroskopisch ziemlich strukturlose Schicht (Hyalo- 
plasma) geschützt. 
Es ist noch zu bemerken, dass es mir bis jetzt nur gelungen ist, 
den Zellinhalt der CO, assimilierenden Pflanzen ultramikroskopisch 
zu beobachten, weil die Zellwand bei diesen Pflanzen optisch ziem- 
lich leer ist. Aber die Zellwand der kleinsten Bakterien sowie def 
Pilzhyphen hat eine so komplizierte Struktur, dass durch dieselbe 
der Zellinhalt nicht zu sehen ist. Dieser Unterschied der Zellwánde 
hat eine biologische Bedeutung. Wie wäre es dem Lichte möglich, 
zu den Assimilationsorganen zu gelangen, wenn die Zellwand der 
genannten Pflanzen eine optisch komplizierte Struktur hätte? 
1) S. R. ZSIGMONDY, Zur Erkenntnis der Kolloide, 8.87. 
