Über Alfred Fischers Plasmoptyse der Bakterien. 211 
spüter weiter (durch Fermente?) bearbeitet werden, schrumpfen und 
schliesslich zu blassen Massen und Körnchen zerfallen.“ Man wird 
nach dem Gesagten auch einsehen, dass für die folgende Bemerkung 
FISCHER’s (1906, S. 56) kein Grund vorlag, und sie wird für jeden 
unverständlich erscheinen, der die tatsächlichen Verhältnisse berück- 
sichtigt. FISCHER sagt: „Um die Kulturplasmoptyse zu sehen, muss 
man selbstverständlich die Bakterien in der von ihnen veränderten 
Nährlösung lassen und untersuchen, aber darf sie nicht in bessere 
Bedingungen bringen. Diesen Fehler begeht aber A. MEYER, wenn 
er (S. 355) eine Öse Bakterien in einen Tropfen von frischer Nähr- 
lösung versetzt und nach dieser Bodenmelioration meine Phantasie 
demonstrieren will. Er hätte gründlich den Verlauf in der 
Kultur verfolgen sollen.“ 
Ich habe übrigens nicht nur in der unzureichenden Weise wie 
FISCHER, also, wie gesagt, in Kölbehenkulturen und in der von mir in 
der Abhandlung angegebenen Weise, sondern auch noch in sehr ver- 
schiedener anderer Weise die Entwicklung der Kugeln kontinuierlich 
zu verfolgen gesucht. Ich sagte in meiner Abhandlung (1905, S. 355): 
»Nach einer grossen Reihe von Vorversuchen wurde folgender- 
massen verfahren.“ Diese Vorversuche habe ich, weil es mir un- 
nötig erschien, nicht beschrieben. Hier will ich nur noch nach 
meinen Notizen je ein Beispiel aus zwei der Versuchsreihen anführen. 
Bei der einen Versuchsreihe wurden ebenfalls flach ausgebreitete 
Tropfenkulturen in feuchter Kammer beobachtet. Dabei wurde auf 
das Deckglas ein kleines Trópfehen Wasser und ein minimales 
Stückchen Agar aus verschieden alten Agarkulturen der Spaltpilze 
gebracht. Das Wasser nahm dann Nährlösung aus dem Agar auf, es 
begann eine lebhafte Teilung der Stäbchen und die Teilprodukte 
verwandelten sich in Kugeln. Die Notiz über den mitzuteilenden 
Versuch sagt: Agar + Dextrose, Kultur 24 Stunden alt. Die Stäbchen 
verwandelten sich innerhalb 48 Stunden fast alle in Kugeln, leere 
Oidienmembranen waren nicht vorhanden; weiter wurden die Kugeln 
kleiner, nach drei Tagen waren viele zerfallen. E 
Bei einer anderen Versuchsreihe wurde statt des Agars eine Öse 
Von verschieden altem Materiale in ein Wassertrópfchen gebracht. 
Auch hier begann zuerst meist lebhafte Teilung der Oidien; der 
Tropfen wurde dann wieder mit den Exkreten der Bakterien gefüllt, 
und es begann dann mehr oder weniger bald die Kugelbildung. Die 
Notiz über einen der Versuche sagt: Kultur auf !/, Agar + Dextrose, 
24 Stunden alt. Nach 12 Stunden noch keine Kugeln, dann bis zu 
30 Stunden nur grosse Kugeln entstehend, die bis zu 50 Stunden 
teilweise kleiner geworden sind, von jetzt ab mehr und mehr 
schrumpfen und zerfallen. Versuch nach vier Tagen eingestellt. 
Nun zu FISCHER’s Entgegnung. FISCHER verwendet jetzt (1906, 
