216 W. PALLADIN und 8. KOSTYTSCHEW: 
verteilt und mit einer mit Toluol getränkten Watteschicht bedeckt 
wurde; es befand sieh folglieh in einem fortwührend mit Toluol- 
dämpfen gesättigten Gasstrome. Die Wasserstoffdurchleitung dauerte 
bis zum vollständigen Einstellen oder wenigstens bis zu einer sehr 
starken Unterdrückung der Kohlensäurebildung. Alsdann schritt man 
zur Bestimmung des gebildeten Alkohols. Zu diesem Zwecke wurde 
das Versuchsmaterial samt dem Wasser der Waschflasche in einen 
geräumigen Rundkolben gebracht, mit noch etwa 500 ccm destillierten 
Wassers versetzt und alles mehrfacher Destillation unterworfen, wobei 
jedesmal nicht weniger als die Hälfte der Flüssigkeit in die Vorlage 
überging. Bei der ersten Destillation wurde immer eine gewisse 
Menge Toluol in der Vorlage gefunden; dasselbe liess sich aber 
von der übrigen Flüssigkeit im Scheidetrichter leicht abtrennen. Die 
zweite Destillation erfolgte aus schwach saurer und die dritte aus 
schwach alkalischer Lösung. Zur Ansäuerung des ersten Destillates 
wurde Weinsäure, zur Alkalisierung des zweiten wurde Natrium- 
karbonat verwendet. Ohne Berücksichtigung dieser Vorsichtsmass- 
regel wird man schwerlich ein ganz neutrales Destillat erhalten; 
meistens enthält es dann eine auf Kongorot alkalisch reagierende 
und durch Phosphorwolframsäure fällbare Substanz. Die Menge des 
gebildeten Alkohols wurde aus dem spezifischen Gewichte des vierten 
bezw. fünften Destillates ermittelt. Das spezifische Gewicht wurde 
mit Hilfe eines genauen, mehr als 30 ccm fassenden Pyknometers be- 
stimmt. Sümtliche Füllungen des Pyknometers wurden bei 15,5^ C. 
ausgeführt. Zur Identifizierung des Äthylalkohols dienten folgende 
Reaktionen: . 
1. Die Reaktion von BERTHELOT"), die folgendermassen aus- 
geführt wird: Man schüttelt die zu untersuchende Flüssigkeit mis 
einer ganz geringen Menge von Benzoylehlorid und überschüssiger 
Natronlauge bis zum Verschwinden des stechenden Geruehs M 
Benzoylehlorids. Bei Gegenwart des Äthylalkohols entwickelt sich 
der charakteristische Geruch des Benzoesäureäthylesters. Diese Probe 
hat den Vorzug, dass sie nur mit Áthylalkohol positiv aus 
Empfindlichkeit lässt nichts zu wünschen übrig. 
2. Die Jodoformprobe. Diese Reaktion haben wir imm 
fallt; ihre 
der Modifikation von MÜNTZ?) ausgeführt, die, unseren Erfahrung — 
nach, die empfindlichste ist. 10 cem des Destillates werden mit 29 
Natriumkarbonat und 0,1 g Jodpulver versetzt und dann à 
Wasserbade bei 60° bis zur vollständigen Auflösung des Jods 
wärmt. Nach dem Erkalten scheiden sich die charakteristische® 
1) BERTHELOT, Comptes rendus 73, 496, (NEUBAUER und VOGEL, AUT 
des Harns. 10. Auf., 1898.) : 
2) MONTZ, Annales de chimie et physique. 5. série, tome 13, 1818, P 
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