384 M. TSWETT: 
lung natürlieh das erste Erfordernis. Bei überschüssiger Oxalsüure 
lässt übrigens auch schon HAUSHOFER!) das Salz monoklin kristalli- 
sieren. 
Erklürung der Abbildungen. 
Calciumoxalatkristalle von der Deckenunterseite einer Kultur des Aspergillus 
niger auf Zuckerlósung (Dextrose) in ERLENMEYER- Kolben bei Kreidezusatz. 
Präparat in Glyzerin-Essigsäure; zwischen den Kristallen ein Konidientrüger. Ver- 
grösserung etwa 100. SE m 
60. M. Tswett: Adsorptionsanalyse und chromatographische 
Methode. Anwendung auf die Chemie des Chlorophylls. 
Mit Tafel XVIII. 
Eingegangen am 21. Juli 1906. 
In dem vorigen Heft dieser Berichte habe ich die merkwürdigen 
Adsorptionen, welche die Chlorophyllfarbstoffe aus ihren Petroläther- 
oder Schwefelkohlenstofflösungen durch feste Körper erfahren, be- 
kannt gemacht. Es wurde dort gezeigt, wie man durch fraktionierte 
Adsorption wichtige Trennungen, z. B. die quantitative Scheidung 
des Karotins, erreichen kann. Weitere Anwendungen der Methode 
werden in späteren Arbeiten veröffentlicht werden. Hier soll aber 
näher eine zweite, prägnantere Form der Adsorptionsanalyse aus 
einandergesetzt werden, welche ich als die chromatographische Me 
thode bezeichnet habe. Anhangsweise werde ich auch die Kapillar- 
analyse besprechen und dieselbe, ihrem Wesen und ihrer Leistungs 
fähigkeit nach, mit der neuen Methode vergleichen. 
Prinzipien. Viele Farbstoffe (und selbstverständlich auch farb- 
lose Verbindungen), welehe in Petrolüther, Benzol, Xylol, Tetra- 
chlorkohlenstoff, Sehwefelkohlenstoff löslich sind, werden aus den 
entsprechenden Lösungen durch pulverförmige Körper physikalisch 
niedergeschlagen, indem eine Menge des gelösten Körpers an der 
Oberfläche der festen Partikelehen adsorbiert, d. h. kondensiert wird. 
Die Verteilung des Stoffes zwischen dem Lösungsmittel und dem 
»Adsorbator* gehorcht nicht dem HENRY’schen Gesetz, wie auch sonst 
für viele Adsorptionen bekannt (vgl. z. B. VAN BEMMELEN), und der du 
. Verteilungskoeffizient ist von der Konzentration abhängig. Für einige yt 
1) Mikroskopische Reaktionen, Braunschweig, 1885, S. 36. 
