(50) F. G. KOHL: 
en 7 C, H; 
C- U 
NG, 
NH 
zu reduzieren, konnte NENCKI (ZALESKI, MARCHLEWSKI) im Verfolg 
seiner Resultate für beide Porphyrine die provisorischen Konstitutions- 
formeln aufstellen: 
Phylloporphyrin = C,,H,, N,O 
Hämatoporphyrin = C,, H,, N20; 
CH, CH, 
HC—H/ v(H0) (H0) &-cH 
n6 Ó OH m 6 (H 
S Cue 
wonaeh wir im Hámatoporphyrin ein Dioxyphylloporphyrin vor uns 
hátten. 
Da nun von E. FISCHER der Pyrrolidinring und von HOPKINS 
der Benzopyrrolring als im Eiweissmolekül vorgebildet angenommen 
werden, so sind damit Beziehungen sowohl für den Blutfarbstoff, als 
auch für das Chlorophyll zu Eiweissspaltungsprodukten gegeben. 
Dei dem Karotin liegen die Verhültnisse wesentlich anders. Wir 
haben hinreichenden Grund, das Karotin als einen ungesättigten 
Kohlenwasserstoff von der Formel C,,H,, aufzufassen (ARNAUD 1886, 
KOHL 1902). Bis zum Jahre 1875 waren gefärbte Kohlenwasser" 
stoffe gänzlich unbekannt. Das von DE LA HARPE und VAN DORP 
sowie später von GRAEBE (1892) hergestellte Dibiphenylenäthen 
war der erste rote Kohlenwasserstoff, zu ihm gesellte sich 1886 das 
Karotin als zweiter und 1900 das Fulven THIELE’s als dritter 
hinzu. Alle bis dahin als chromophore Gruppen erkannten Atom- 
verkettungen konnten nun beim Fulven ebensowenig wie beim Karotın 
in Frage kommen. Das Fulven hat die Formel C,H, CH, und die 
Konstitution: 
HC—CH 
EM 
HC CH 
NS 
Č 
