Kohlensáure-Assimilation und Chlorophyllfunktion. (53) 
A. BACH (1893, 1894, 1898), sichtlich im Verfolg des ERLENMEYER- 
schen Gedankenganges, durch seine Auffassung gerecht zu werden, 
nach der sieh neben Formaldehyd Perkohlensáure und Wasserstoff- 
superoxyd bilden, welchem letzteren der entweichende Sauerstoff ent- 
stammt, wogegen POLLACCI, wohl der enragierteste Verteidiger der 
Formaldehydhypothese, den bei der Assimilation im Blatte auf- 
tretenden kleinen Mengen von Methan und Wasserstoff Rechnung zu 
tragen sucht, indem er den Prozess nach der Gleichung 
2H,00, + H, = CH,0 4- CH, + H,0 4- 20, 
verlaufen lässt. Dass im assimilierenden Blatt Aldehyde entstehen 
und dass es sich häufig um Formaldehyd handeln dürfte, ist nicht 
mehr anzuzweifeln. Der Aldehyd ist vorhanden, wenn das Blatt be- 
liehtet war, fehlt nach Verdunkelung oder Kohlensäureentzug; chloro- 
phylifreie Organe sind frei davon. Der Formaldehyd lässt sich leicht 
zu b-Prokcioso. (Akrose) kondensieren (BUTLEROW, LOEW, TOLLENS, 
E. FISCHER und PASSMORE), er wird, wenn auch ein Gift für die 
Pflanze, doch in hinreichender Verdünnung vertragen (TREBOUX 1903), 
und einzelne seiner Derivate (oxymethylsulfosaures Natron, Methylal) 
gestatteten bei Kohlensäureabschluss im Lichte Stärkebildung (LOEW 
und BOKORNY 1889—1892), ja BOUILHAC (1902) (BOUILHAC und 
GIRSTINIANI 1903) berichtet sogar über Versuche, welche zeigen, 
dass einzelne Pflanzen in Formaldehydkulturen besser gedeihen als 
sonst. Das sind der Hypothese günstige Momente. Nun muss aber 
betont werden, dass viele der eben genannten Beobachtungen dringend 
der Bestätigung bedürfen, dass man wird danach streben müssen, 
den Formaldehyd in Substanz zu fassen und quantitativ zu bestimmen, 
und dass von ihm dann immer noch dasselbe gelten könnte wie von 
den anderen meist in kleinen Mengen gefundenen Stoffen (Methan, 
Wasserstoff, Wasserstoffsuperoxyd usw.), dass sie nämlich ander- 
weitigen Stoffwechselvorgängen ihre Entstehung verdanken können 
(REINKE und CURTIUS 1897 usw.), welche im günstigsten Falle mit 
dem Assimilationsprozesse zusammenhängen. In dem regen Bestreben, 
dieses wichtigste aller biochemischen Probleme seiner Lösung ent- 
gegenzuführen, hat man begreiflicherweise auch die Gangbarkeit 
vieler anderer Wege untersucht; man ist dem Gedanken näher ge- 
treten, ob nieht die Kohlensäure selbst mit Reduktionsprodukten zur 
Bildung organischer Verbindungen in Reaktion treten könne, man 
hat die Frage aufgeworfen (VAN T’HOFF), ob nicht die Zymase bei 
Zufuhr von Lichtenergie aus Kohlensäure und Alkohol die Zucker- 
synthese bewerkstelligen könne, man hat endlich die Erregung elek- 
trischer Veränderungen im assimilierenden Blatt durch das Licht 
(WALLER 1900—1903) zur Erklärung herangezogen. Ich verzichte 
darauf, weitere von den zahlreichen Möglichkeiten in bezug auf die 
