KONGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND. I2. N:o 5. 27 
skinliga kristallvårtor, och slutligen stelnade större delen af lösningen till en opak, af 
syrupstjock vätska genomträngd, kristallinisk massa. Genom stark utpressning mellan 
linne aflägsnades syrupen och det torra saltet underkastades analys: 
Analyser: 
1) 0,9037 gr. gåfvo 1,5249 gr. bariumsulfat, motsvarande 0,5236 gr. svafvelsyra. 
2) 0,8920 gr. torkades vid 110? och förlorade dervid 0,1163 gr. i vigt; gåfvo sedan 
vid glödgning för bläster 0,0794 gr. berylljord. 
I procent. Funnet. Beräknadt. 
Jöer2yvl Il ORO ESR N ESSEN SN 8,90 22 
SNEN I ENS anor ALE EE ANANAS 58,00 58,57 
Mattel. cs 2 öoodäg grn St EET 13,04 NEN 
Saltet afgifver således allt kristallvattnet under 1107. 
Beryllium-sulfit 
synes ej kunna framställas. En lösning af berylliumhydrat i svafvelsyrlighet och vatten 
gaf nemligen ej några kristaller vid afdunstning öfver svafvelsyra. Alkohol utfällde ur 
lösningen endast en tjock syrup, som ej ens efter längre tids hvila öfvergick i fast 
form. För att försöka erhålla ett basiskt sulfit, afdunstades i värme en lösning af be- 
rylliumhydrat i svafvelsyrlighet, då under bortgång af svafvelsyrlighet en syrupsartad, 
i köld stelnande massa erhölls, som vid analys befanns vara ungefär sammansatt som 
ett tvåbasiskt sulfit, men betydligt förorenadt af genom oxidation uppkommet beryl- 
liumsulfat. Äfven vid förnyade försök befanns det omöjligt att erhålla ett rent sulfit. 
Berylliumhyposulfat 
existerar blott i lösning. En genom dubbel sönderdelning af bariumhyposulfat och be- 
rylliumsulfat erhållen lösning af saltet afgaf nemligen vid koncentration öfver svafvel- 
syra gasformig svafvelsyrlighet och afsatte kristalliseradt berylliumsulfat. MARIGNAC har 
likaledes observerat detta förhållande. En ur tvåbasiskt berylliumsulfat beredd lösning 
af tvåbasiskt berylliumhyposulfat förhöll sig likartadt, afgaf neml. svafvelsyrlighet och 
gaf blott en syrup i återstod. 
Beryllium-selenat 
Be.O,.Se0O, + 4H,0. 
Bereddes genom att lösa berylliumkarbonat i öfverskjutande selensyra och lös- 
ningens afdunstning först i värme, sedan öfver svafvelsyra. Då vätskan blifvit betydligt 
koncentrerad, utkristalliserade saltet hastigt, bildande ett nätverk af kristallaggregater. 
Under mikroskopet visade det sig i former påminnande om sulfatets. Saltet är lätt- 
lösligt i vatten. 
Analyser: 
1) 0,9989 gr. utpressadt salt reducerades med saltsyra och svafvelsyrlighet och 
gåfvo 0,3523 gr. selen. 
