22 J. AUG. HAMMAR, UBER LIPOIDBILDUNG IN DEN WEISSEN BLUTKÖRPERCHEN. 



diesem und bei den höheren zur Verwendung gekommenen Wärmegraden zeigen die 

 Zellkerne sehr bald die prämortale hellviolette Farbe. Niclitsdestoweniger geht die 

 Bildung von Purpurgranula bei 45° iminer noch und in beträchtlichem Umfange 

 vor sich. Schon nach 1 Va Stunden sind sie in bedeutender Zahl und Grösse zu fin- 

 den. Bei 50° ist unter sonst ähnlichen Verhältnissen die Granulabildung so stark 

 abgeschwächt, dass nur vereinzelte und kleine derartige Körnchen sogar nach 2 1 /a 

 Stunden zu sehen sind. Bei 55° scheint iiberhaupt keine Granulabildung zustande zu 

 kommen. Die recht wenigen und kleinen, welche vorkommen, gehören den Mononu- 

 kleären, den Ubergangsf ormen und den Lymphozyten an und diirften den hier schon 

 bei der Blutentnahme vorhandenen (s. unten) entsprechen. Yiele Zellenkerne treten 

 nun nach kurzer Zeit (V* — Va Stunde) grell violett gefärbt hervor. 



Bei niedrigen Temperaturgraden hingegen wird der Prozess auffallend verlang- 

 samt. Nach 2 Stunden bei 10° C ist in den Neutrophilen nur selten ein Purpurgra- 

 nulum und dann nur ein ganz kleines zu sehen. Einzelne Kerne sind schon violetf- 

 gefärbt. Nach 8 Stunden haben die meisten Kerne diese Farbe angenommen, aber 

 auch jetzt sind die purpurgefärbten Körnchen spärlich und klein. Dasselbe Verhält- 

 nis tritt bei 5° C noch ausgeprä^ter hervor: nach 2 l /a Stunden fast gar keine der 

 fraglichen Körnchen in den Neutrophilen, nach etwa 4 Stunden nur ganz ausnahms- 

 weise und noch nach 8 Stunden nur wenige und kleine zu finden. Die in Kälte 

 aufbewahrten Präparate zeigen in Zimmertemperatur ubergefuhrt in manchen Zellen 

 eine rasche Vermehrung der Granula. 



Das einmalige Frierenlassen hebt endlich den Vorgang gänzlich auf. Sind Pur- 

 purgranula schon vorhanden, so lösen die sich auf, neue werden nicht gebildet. 



Wie ersichtlich, verhält sich der zur Bildung von Purpurgranula fiihrende Pro- 

 zess im grossen und ganzen verschiedenen Temperaturgraden gegeniiber auf eine 

 Weise, die mit der Annahme einer Fermentwirkung gut vereinbar ist. Er wird durch 

 Abkiihlung verzögert, durch Wärme bis zur »Tötimgs temperatur» des Enzyms be- 

 fördert. Es ist diesbeziiglich von Bedeutung, dass diese Tötungstemperatur des En- 

 zyms nicht mit derjenigen Temperatur zusammenfällt, \vo der Tod der Zelle selbst 

 eintritt, sondern höher liegt. 



Von Interesse ist auch, dass viele Zellen unter Kälteeinwirkung offenbar all- 

 mählich absterben, ohne dass eine Bildung von Purpurgranula dabei zustande kommt. 

 Dieser Umstand zeigt nämlich, dass die fragliche Granulabildung auch mit dem lang- 

 eamen Absterben nicht uulösbar verkniipft ist. Ihrc Ausbleiben nach Einfrieren und 

 Wiederaultauen der Zelle stimnit wiederum mit den Erfahrungen iiberein, dass der 

 Prozess bei jedem schnellen Abtöten der Zelle ausbleibt (Fig. 4 und 5). leh komme 

 auf diese \'ei halt nisse bei der Erörterung meiner Giftversuche zuriick. 



i i, t hier <I<t Ort, an Verauche zu erinnern Qber die eventuelle Bedentang enzymatischer Vorgange l>oi 

 der postmortalen Myelinbildung. Iv^ wurden einige Bolche Versuche L904 von AiiBRbchi veröffentlicht. Er setzte 

 die Praparate vor ihrer Einstellung in den Thermostaten je einige Minuten läng verschieden boken Temperaturen 

 zwischen i 1 » 80 aus. Eine 5 Minuten länge Erhitzung auf 52' bezw. 56 bob die nachherige Bildung von 

 Myelin nichl auf. \<>w denjenigen Temperaturen an, bei welchen die Biweisakörper fangen eu gerinnen an, traten 

 aber keine nachberigen Myelinbildungen mehr auf, wahrend dagegen die Liposomen als Bolche erhalten blieben 

 and mit Kalilauge auch aacb Einwirkung von Biedehitze wieder sichtbar gemacht werden konnten, also l»<'i - r >*i° 

 tbermostabil waren. 



