

KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 49. NIO 3. 23 



Im folgenden Jahre bringt er weitere, von Dietrich (1904) aber bestrittene Wahrscheinlichkeitsgrunde 

 fur seine Auffassung von der enzyinatischen Natur der postmortalen Myelinbildung bei. In der Regel reichen 

 sclion Temperaturen von 58°, mit Sicberheit solcbe von 60° und 62° aus, um die spontane Myelinbildung in 

 Leber und Niere von Maus und Kaninehen zu unterdriicken. »Die Kerne bleiben bierbei zunächst gefärbt, 

 behalten ihr Chromatingeriist, erst ganz allmählich tritt einfacbe Karyolyse verbunden mit m. W. intensiver 

 diffuser Färbbarkeit des Zelleibs ein.» Durch weitere Experimente wurde ferner dargelegt, dass der Kern der 

 betreffenden Zelle, wenigstens in seinem cbromatischen Teile, nicbt notwendig ist, damit in der Oberfläche der 

 Zelle neutralrotfärbbares Myelin entstehe. Diese Entstehung kommt aucb an den durch Erhitzung »inakti- 

 vierten» Zellen zustande, u. z\v. sowobl durch Heranbringung von (nicbt inaktiviertem) Zellbrei, von filtriertem 

 Saft öder von alkoholfällbaren Bestandteilen des Saftes des betreffenden Organes, wie durch Heranbringung von 

 Blutserum. Auf alle erwäbnten Weisen liess sich also die Myelinbildung reaktivieren. 



Ich habe mm demnächst zu priifen gesucht, inwiefern dieser wahrscheinlich 



enzymatische Prozess sich in vitro durch einige Gifte beeinflussen lässt. Es wurden 



folgende Stoffe in hier angegebenen Konzentrationen benutzt: 



Arsenige Säure 1 : 500, 1 : 2,500, 1 : 25,000, 1 : 250,000 ; 

 Chinin 1 : 100, 1 : 1,000, 1 : 10,000, 1 : 100,000; 

 Coffein 1 1 : 200; 



Cyankalium 1 : 300, 1 : 1,500, 1 : 15,000, 1 : 150,000; 

 Kupferazetat 1 : 5,000, 1 : 50,000, 1 : 500,000; 

 Phosphor 1 : 100, 1 : 1,000, 1 : 10,000, 1 : 100,000; 

 Sublimat 1 : 100, 1 : 1,000, 1 : 10,000, 1 : 100,000. 



Die Priifung wurde derart ausgefiihrt, dass von sämtlichen Stoffen ausser dem 

 Phosphor Spirituslösungen in den respektiven Konzentrationen in diinner und mög- 

 lichst gleichmässiger Schicht auf Objektträgern eingetrocknet wurden. Fur das Phos- 

 phor wurde aber Benzin als Lösungsmittel verwendet. Die Farbe, eine diinne 

 Alkohollösung von Neutralrot, wurde in gleicher Weise auf dem Deckgläschen einge- 

 trocknet, das Blut auf dem letztgenannten aufgefangen, sogleich auf den betreffenden 

 Objektträger aufgelegt und umrandet. Die Priifung wurde sowohl in Zimmertempe- 

 ratur wie in Körperwärme u. z\v. immer unter Benutzung entsprechender Kontroll- 

 präparate ausgefiihrt. 



Sie wird durch einige Momente in höhem G rade erschwert. Einmal verläuft 

 der Prozess auch ohne Giftzusatz fur verschiedene gleichartige Leukozytenindividuen 

 auch eines und desselben Präparates gar nicht gleichmässig, sondern fiihrt bei dem 

 einen zur raschen Bildung relativ grosser Körnchen, beim anderen zum ganz allmäh- 

 lichen Entstehen mehr öder weniger zahlreicher kleinerer Granula. Zweitens können 

 auch bei sorgfåltigster Anfertigung die verschiedenen Kontrollpräparate, sogar wenn 

 sie zu derselben Zeit angefertigt wurden, diesbeziiglich recht bedeutend variieren. Da 

 es mir zudem nicht gelungen ist, eine brauchbare und handliche quantitative Bestim- 

 mungsmethode fiir die absolute Menge des Purpurlipoids zu ersinnen, so ist es offen- 

 bar, dass positive Schliisse erst aus grösseren und bei wiederholten Versuchen regel- 

 mässig wiederkehrenden Unterschieden zu ziehen sind. 



1 Zur Priifung des Coffeins wurde ich veranlasst durch die Mitteilung Winkler's (1907) tiber experi- 

 mentelle Darstellung von Granulationen in den Leukozyten des gonorrhoischen Eiters. Die Ergebnisse wichen in 

 keiner Hinsicht von denen der tibrigen untersuchten Stoffe ab. 



