KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 49. NIO 3. 25 



in geringerer Zahl als sonst, was aber auf einer eingetretenen Beschädigung auch der 

 resistenteren Zellen beruhen könnte. 



Da die Versuehsanordnung nicht geniigende Garantie dafiir darbot, dass nicht 

 ein Rest des Blutplasmas trotz aller Durchleitung immerhin im Präparat geblieben 

 war, so wurden diese Versuche, welche hauptsächlich eine vorläufige Orientierung 

 bezweckten, durch die zweite Serie ergänzt. 



Serie II. Das durch Einsticli hervorgeholte Menschenblut wurde direkt in einem 

 Zentrifugenrohre mit 0,9 °/ abgekiihlter Kochsalzlösung aufgefangen und durch leises 

 Umriihren mit ihr innig vermischt. Dann wurde ein paar Minuten läng zentrifugiert, 

 die klare Fliissigkeit abpipettiert und durch neue Kochsalzlösung ersetzt. Nach Auf- 

 schvvemmung des Bodensatzes wurde wiederum zentrifugiert, und dasselbe Verfahren 

 fiinfmal wiederholt. Aus dem letzten Zentrifugate wurden mikroskopische Präparate 

 u. zw. sowohl auf Objektträgern, die mit Brillantkresylblau, als auf solchen, die mit 

 Neutralrot beschickt waren, angefertigt. 



Das Resultat bestätigte das der vorigen Serie. Auch hier waren ziemlich viele 

 Leukozyten offenbar im Absterben begriffen. Ihr Ivern nahm das Neutralrot sogleich 

 an, färbte sich durch Brillantkresylblau recht bald klar violett, das Protoplasma zeigte 

 Schwellung mit Molekularbewegung der Granula; dabei war die typische Gestaltung 

 der roten Blutkörperchen völlig erhalten. Diese Leukozyten Hessen, wie unter sol- 

 chen Verhältnissen gewöhnlich, keine Lipoidbildung erkennen. In den unbeschädigteren 

 weissen Blutkörperchen trät aber solche hervor. Der Prozess schritt aber auch 

 hier langsamer vorwärts als normal. Die Bilder entsprachen nach 2 Stunden etwa 

 den sonst nach einer Stunde erh altenen, und bald danach traten völliger Stillstand 

 der Bewegungen und Absterbeerscheinungen der Zellen ein. 



Serie III. Am klarsten Bescheid gaben die Versuche dieser Serie. Hier kam 

 Kaninchenblut zur Vervvendung. Die Pseudoeosinophilen verhalten sich wie gesagt, 

 wenn das Blut olme Zusatz untersucht wird, in bezug auf Lipoidbildung ähnlich wie 

 fur die Neutrophilen des Menschenblutes oben geschildert wurde. 



Nach wiederholtem Waschen der weissen Blutkörperchen durch Zentrifugieren 

 wurde ihr Lipoidbildungsvermögen in drei verschiedenen Fliissigkeiten parallel gepriift, 

 nämlich l:o in physiologischer Kochsalzlösung, 2:o in Kaninchenserum, das kalt auf- 

 bewahrt worden war, und 3:o in Kaninchenserum, das vorher einer Erwärmung iiber 

 die fiir die Lipoidbildung kritische Temperatur von 55° (die auch fiir das Kanincben 

 Geltung hat) untervvorfen worden war. 



Die Versuche wurden im Einzelnen folgendermassen ausgefuhrt: An einem soeben getöteten Kaninchen 

 wurde der Bauch rascli aufgeschnitten, eine Klemmpinzette an dem hintersten Teil der V. cava inf. angelegt, 

 das Gefäss gleich nach vorn davon punktiert und das hervorströmende Blut direkt in den Zentrifugenröhreu auf- 

 gefangen. Nach völligem Koagulieren des Blutes wurde es während 5 Minuten zentrifugiert und das obenste- 

 liende Serum dann abpipettiert, nochmals zentrifugiert und wiederum abpipettiert. Das klare Serum wurde dann 

 in zwei Hälften geteilt, deren eine bei etwa 5° aufbewahrt, die anderc in einen bis auf 55° — 60° aufgewärmten 

 Thermostat auf eine Stunde gestellt wurde. Ein im selben Thermostat liegendes mikroskopisches Präparat von 

 unvermischtem Kaninchenblut diente zur Kontrolle dafiir, dass die Bildung von Purpurgranula bei und nach dieser 

 Erwärmung nicht vorsichgeht. 



Einem anderen Kaninchen wurde gleich nach dem Tode auf ähnliche Weise Blut entnommen, von dem 

 einige Tropfen in einem mit 1,5 %-iger Natriumcitratlösung (neutraler Reaktion) gefiillten Rohr, eiuige in einem 

 mit 0,9 %-iger Kochsalzlösung gefiillten Rohr aufgefangen wurden. Beide der letzterwähnteu Fliissigkeiten wa- 



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