26 J. AUG. HAMMAR, UBER LIPOIDBII.DUXG IN DEN WEISSEN BLUTKÖRPERCHEN. 



ren vorlicr abgekuhlt; gleich nach dem Hervorquellen des Blutes wurde seine innige Vermischung mit der be- 

 treffenden Verdunnungsflussigkeit durch behutsames Sckweiiken and Umstulpen des Rohres bewirkt. Nach Zentri- 

 fogierung and genauer Abpipettierung wurde die Fliissigkeit in beiden Röhren durch 0,8 5 %-ige Kochsalzlösung 

 ersetzt. welche auf gleiche Weise noch viermal erneuert wurde. Yor jedei Zentrifugierung wurde der Bodensatz 

 vorsichtig in der neuen Flussigkeit gleichmässig verteilt. 



Aus jeder der beiden Röhren wurden drei Fortionen genommen: die er>te blieb in 0,86 %-iger Koch- 

 salzlösung, die zweite wurde in das ktihl gehaltene Serum, die dritte in das iiber 55° erwärmte Serum ttberge- 

 fulnt ond verteilt. Ven jeder der also entstandenen sechs Biischungen wurden sowohl mit Neutralrot als mit 

 Brillantkresylblau vitalgefärbte Präparate angefertigt und von Zeit zu Zeit ontersucht. 



Es stellte sich hierbei heraus, dass das Natriumcitrat den Zellen gegenuber 

 weniger indifferent war, als das Chlornatrium ; das mit ersterem vorbehandelte Blut 

 zeigte zahlreichere beschädigte Zellen als das nur mit Kochsalzlösung verdiinnte. 



Sonst waren die Verhältnisse in allén sechs Blutportionen dieselben, und sie 

 kehrten bei mehrmals wiederholten Versuchen mit völliger Konstanz wieder. In 

 allén Präparaten trät eine Lipoidbiklung ein, welche weder im zeitlichen Verlauf noch 

 im Umfange auffälligere Abweichungen von dem im normalen Kaninchenblut vor- 

 sichgehenden Prozess aufwies. Dies gilt vor allem fur die nur mit Kochsalzlösung 

 vorbehandelten Präparate, welche noch nach Ablauf von 24 Stunden fortschreitende 

 Granulabildung erkennen Hessen. Irgendein bemerkenswerter Unterschied war dem- 

 nach zwischen den in Kochsalzlösung gebliebenen, den in erhitztes Serum und den 

 in kiihl aufbewahrtes Serum iibergefiihrten Zellen nicht zu erkennen. 



Die drei Untersuchungsserién lehren also einstimmig, dass die Zellen die frag- 

 liche Lipoidbiklung ohne Mitwirkung der Plasmabestandteile zu besorgen vermögen. 

 Die Verlangsamung und zeitliche Beschränkung des Vorganges, welche in den an 

 .Mcnsehenblut ausgefuhrten Experimenten hervortraten, du rf ten sich, wie schon ange- 

 deutet, durch die eingetretene Beschädigung der Zellen unschwer erklären lassen. 



Wird der fragliche Vorgang durch ein Enzym hervorgerufen, so muss dies dem- 

 nach ein intrazelluläres sein. Es sind ja nun verschiedene Enzyme schon friiher im 

 Innern der Leukozyten nachgewiesen worden. Tschernorutzki (1911) zählt neulich 

 deren sechs auf. Inwiefern das eine öder andere schon bekannte Enzym mit dem 

 hier fraglichen identisch ist, muss vorläufig unentschieden bleiben. Besonders wahr- 

 scheinlich erscheint dies aber nicht. Mit völliger Klarheit geht diese Nicht-Idcntität 

 betreffs des am besten studierten Leukozytenenzyms, des proteolytischen, honor. 

 Da auch letzteres Bedeutung fiir die Autolyse mit Fug beansprucht, känn ein kur/er 

 Vergleich von Interesse sein. 



Das proteolytische Leukozytenenzym ist nur beim Menschen, Affen und Hund 

 angetroffen worden, Lipoidbiklung hingegen bei allén Speziea (Mensch, Hund, Kat/.e, 

 Mans, Meerschweinchen und Frosch), wo ich ihr naohgeforscht habe. 



Die Lipoidbildung ist auch nicht wie das proteolytische Knz\ ni auf die Neu- 

 trophilen beschränkt, sondern kommt, wie unten berichtet werden aoll, bei sämtlichen 

 weisscn Blutkörperchen, sowohl Lymphozyten, Mononukleären und Ubergangsformen 

 wie bei Azidophilen und Basophilen, vor. 



Das proteolytische Enzym ist am ersten Tage bei Körpertemperatur unwirk- 

 sam, wird aber durch Brwärmung auf 55° aktiviert. Die Lipoidbildnng fängt schon 

 in der ersten Stunde nach dem Entleeren des Blutes an. hat bei 40° ihr Optimum 



