30 .1. AJJQ. HAMMAR, l BER LIPOIDBILDING IN DEN WEISSEN BLUTKÖREERCHEN. 



wurde, bietet die Möglichkeit einer unmittelbaren Vergleichung der primär vorhan- 

 denen Granula mit den sekundär entstandenen. 



Die Ergebnisse dieser Priifung gehen aus der hier folgenden Tabelle hervor. 

 Die primären Körnchen der Lymphozyten und Mononukleären waren 



leicJit löslich in: schwer-beziv. unlöslich in : 



A/.eton; Äther; Alkohol absol. ; Benzin; 



Chloroform ; Petroleumäther ; 



Schwef elkohlenstof f ; Bleizuckerlösung ; 



Aqua destillata; Chlormagnesiumlösung. 



Chlorkadmiumlösung; 



Osmiumtetroxydlösung ; 



Platinchloridlösung. 



Wie ersichtlich, ergibt sich in allén gepriiften Löslichkeitsverhältnissen eine 

 völlige Ubereinstimmung zwischen den präexistierenden und den sekundär gebildeten 

 Körnchen. Eine Priifung des Verbal tens der erstgenannten gegenuber polarisiertem 

 Licht war ibrer Winzigkeit halber lcider nicbt ausfiihrbar. Da sie aber auch in ihrer 

 Färbbarkeit mit den sekundär entstandenen eine durchgehende Ubereinstimmung er- 

 kennen lassen, glaube ich nichtsdestoweniger, dass hinreichende Daten vorliegen, uni 

 ihre Identität als erwiesen zu betrachten. 



Die präformierten Purpurgranula sind mit don Aznrgranula nicht i de ut i sch. Eine zweite 

 Frage von Interesse ist die nach den Beziehungen der Purpurgranula, besonders 

 der präformierten, zu den dureh GiEMSA-Färbung darstellbaren Azurgranula. Eine 

 Priifung ist hier um so inehr angezeigt, als in gewissen Hinsichten eine unverkcnn- 

 bare Analogie der beiden Arten von Granula vorhanden ist, was of f enbär gewisse 

 friihere Autoren bewogen hat, sie ohne weiteres zu identifizieren. 



Um eine sichere Ansicht hieriiber zu begriinden, geniigt es nicht, zwei ver- 

 schiedene Zell individuell je nach einer der respektiven Methoden der Vitalfärbung 

 und der Azurfärbung zu behandeln und zu vergleichen. Wiinschenswert ist offenbar, 

 eine und diesclbe Zelle sukzessiv mit den beiden Methoden priifen zu können. Dem 

 stel len sich aber viele Umstände hindernd in den Weg. Eine vorausgcgangene Vital- 

 färbung mit Brillantkresylblau öder Neutralrot ist fiir die empfindliche GiEMSA-Färbung 

 nicht irrelevant, sondera ändert die Färbbarkeit der Zelle im Trockenpräparat mehr 

 öder weniger. Auch die blosse Aufbewahrung des Präparates eine Zeitlang vor dem 

 Eintrocknen vvirkt in dersclben Richtung. Das Ersetzen des Plasmas durch Serum 

 mittels Zentrifugieren und Waschen iindert meistens der Zelle binreiohend, um die 

 Strichmetode mehr öder weniger unbrauchbar /.u machen. Ohne diese Methode ange- 

 fertigte Trockenpräparate lassen hingegen die Zelle nicht i:i hinreicbend diinner 

 Schicht hervortreten, um genan analysierl vtrerden zu könneD u. s. w. 



Nach ziemlicb delen fruchtlosen Versuchen, welche recht zeitraubend waren, 

 die ich aber hier iibergehe, ist es mir gelungen, eine .Methode herauszuprobieren, 



welche ohne grÖ8Sere .Miihe es eclaubt. der gestelltea Aufgabe gerechl ZU werden. Um 



Nachpriifungen zu erleichtern, gebe ich sie in allén Binzelheiten hier an. 



