KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 49. N:0 3. 31 



Mitten auf ein Deckgläschen von 52X2G mm Grösse wurden aus einem dunnen Objektträger zuge- 

 schnittene milbmeterbreite Lcisten mit geschmolzcnem Kanadabalsam derart befestigt, dass sie eine quadratische 

 Kammer dicht abgrenzen. Die obere Fläche der Leisten wurde mit einer dunnen Schicht von weissem Vaselin 

 iiberzogen. Ein zweites Deckgläschen grössercn Umfanges als das vorige (56X29 mm) wurde cinseitig mit einer 

 dunnen Schicht von Aznr II in Metbylalkohollösung uberzogen und getrocknet. Der durch Nadelstich entnom- 

 niene Bluttropfen wurde am Rande eines 18-mm-igen Deckgläschens aufgefangen, und mit diesem Rande wurde 

 wie beim Anfertigen eines gewöhnlichen Trockcnpräparates uber die farbige Seite des 56X29 mm messenden 

 Deckgläschens rascb gestrichen. Ehe die dermassen ausgestricbene Blutschicbt Zeit zum Trocknen findet, wird 

 dies Gläschen mit der Blutseite abwärts auf die vorher zugerichtete Kaminer gestulpt und derart zugedruckt, 

 dass die vaselinbestrichenen Leisten fest ankleben und ein luftdichter Raum unter ihm entsteht. Beim Ant- 

 legen wird darauf geachtet, dass die linke kurze und die dem Beschauer zugekelirte längere Kante des oberen 

 Deckgläschens die entsprechenden Kanten des unteren deutlich iiberragen. Hierdurch wird bewirkt, dass bei dem 

 nun stattfindenden Ubertragen des Präparates auf den beweglichen Mikroskoptisch, den grossen Kreuztisch von 

 Zeiss, die erwähnten Kanten des oberen Deckgläschens fur die Lage des Präparates bestimmend wcrden; man 

 känn sie deshalb kurzweg die Orientierungskanten des Gläschens nennen. 



Es wird nun das Präparat mit Immersion sclinell durchsucht, bis eine Zelle gefunden wird. die in bezug 

 auf Granula, Abplattung gegen ilas Gläschen u. s. w. den Anforderungen geniigt. Die vitale Azurfårbung ist 

 deutlich genug, um eine solche Prufung zu ermöglichen, obzwar die hierdurch gewonnenen Bilder an Prägnanz 

 mit den durch Brillantkresylblau hervorgerufenen keineswegs wetteifern können. 



Nachdem die ausgewählte Zelle abgezeichnet und ihre Lage sowohl durch Anzeichnen der Skaleuziffern 

 des Kreuztischs wie durch die Aufnahme einer Situationsskizze bei schwacher Vergrösserung gehörig präzisiert 

 worden ist, wird das Präparat vom Mikroskop entfernt, das obere Deckgläschen abgehoben und die ihm anhaftende 

 diinnc Blutschicbt eintrocknen gelassen. Sodann erfolgt die Nachfärbung, welche nach den unlängst von Pappex- 

 heim (Fol. haem. Bd. 10 pag. 132) gegebenen Yorschriften durch Doppelfärbung nach May-Grunwald und 

 Giemsa geschah. Beim Aufheben des Deckgläschens wird wiederum darauf geachtet, dass seine Orientierungs- 

 kanten die entsprechenden des Objektträgers uberragen, wodurch das Wiederfinden der abgezeichneten Zelle er- 

 leichtert wird. Ohne Betrachtung der friiheren Zeichnung wurde die fixierte und gefärbte Zelle im Trockenpräparat 

 abgebildet, und dann erst wurden die beiden Bilder miteinander verglichen. 



Beim Vergleichen der Abbildung der getrockneten und GiEMSA'gefärbten Zelle 

 mit der der vital gefärbten ist es eine seltene Ausnahme, dass man ein Azurkörnchen 

 antrifft, das in seiner Lage einem Purpurkörnchen des Vitalpräparates zu entsprechen 

 scheint. Die Regel ist, dass sich die beiden Körnchenkategorien weder in der Lage 

 noch in der Zahl öder Grösse miteinander decken. 



Es wäre nun denkbar, dass während des Austrocknens Verschiebungen im Zel- 

 leninnern vorkommen könnten, die die Körnchen bis zur Unkenntlichkeit verschöben. 

 Dies findet aber durch die Bilder keine Bestätigung. Einerseits ist die Form sowohl 

 der Zelle wie des Kerns meistens auffallend unverändert geblieben, andererseits sind 

 die Verschiedenheiten in Zahl und Grösse manchmal allzu gross, um durch eine solche 

 Annahme ihre Erklärung zu finden. Ich habe also auf diesem Wege dieselbe Auf- 

 fassung gewonnen wie die, zu welcher schon die Untersuchungen der Löslichkeit der 

 primären Purpurgranula der Lymphozj^ten und Mononukleären einluden, nämlich dass 

 die Purpurgranula und die Azurgranula nicht identisch sind. 



Hiermit soll nicht behauptet werden, dass die fraglichen Gebilde voneinander 

 ganz unabhängig auftreten. Diese Frage will ich vorläufig ausdrucklich offen lassen. 

 Ich habe nämlich in einigen Fallen einen auffallenden Parallelismus im Auftreten der 

 beiden Gebilde bemerken zu können geglaubt. Insbesondere habe ich ausnahmsweise 

 Zellen mit auffallend zahlreichen Purpurkörnchen gefunden, wo auch Azurgranula in 

 ungewohnter Zahl vorhanden waren, aber unter Umständen, die ihre Identität aus- 

 schlossen. 



