

24 V. L. NILSON, 



chlorid, det andra af en utaf svafvelchlorid orenad chlorarsenik och att retortåterstoden 

 var en chlorarsenik, som endast var smittad utaf chlorsvafvel. 



Chlor utöfvar på arseniksvaflighet alldeles enahanda inverkan, som på arsenik- 

 bisulf ur; dock är reaktionen vida mindre energisk, äfven om man använder svafvel- 

 föreningen i mycket fint pulver. Snart nog begynner från retorten, hvari den blifvit 

 inlagd, att öfverdestillera en svagt gulfärgad vätska och i retorten syntes det tydligen 

 att arseniksvafiigheten sönderdelades så, att svafvel afskildes, hvilket kunde märkas ge- 

 nom det senares vida ljusare färg. När chlor fått verka till full mättning, erhålles den 

 af Rose beskrifna rödbruna vätska, som jag underkastade fraktionerad destillation vid 

 100° och dervid förhöll den sig analogt med den motsvarande produkten af arsenik- 

 bisulfur. I retorten återstod en svagt gulfärgad vätska och som destillat hade bildats 

 en rödbrun af svafvelchloridens utseende. 



0.323 gr. af retortåterstoden lemnade 0.7508 gr. chlorsilfver =0.18563 gr. chlor eller 57.47 proc. 

 under det chlorarseniken fordrar 58.05 proc. 



0.337 gr. af det rödbruna destillatet gaf efter oxidation med rökande saltpetersyra en 

 fällning af 0.4185 gr. safvelsyrad baryt =0.0575 gr. svafvel eller 17.0(> proc. 



Då nu formeln As€T 5 +3SÉ 1 l fordrar 14.29 proc. och SGl 31.09 proc. svafvel, så 

 utgjordes destillationsprodukten af blandad chlorarsenik och svafvelchlorid, och låter » j 

 uttrycka sig genom någon bestämd formel. 



Af förutstående försök vill det sålunda synas som man ej vore berättigad, att anse 

 det någon sådan förening existerar mellan chlorarsenik och svafvelchlorid, som den af 

 Rose uppgifna As£T+3S€l. 



