KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 48. N:0 7. 5 
Aus den Figuren 6 und 7, wie aus Fig. 8, die eine Kernplatte in Polansicht dar- 
stellt, geht hervor, dass die Chromosomen ungleicher Grösse sind. Zwei Chromoso- 
men, die jedoch auch nicht gleich lang sind, scheinen grösser als die äbrigen zu sein; 
einige, die besonders in der Mitte der Platte eingeordnet zu sein pflegen, sind klein, die 
ubrigen sind von mittlerer Grösse. Dieses Verhalten, dass die Chromosomen Grössen- 
unterschiede aufweisen, ist, wie zahlreiche Beobachtungen dariäber dartun, eine ganz 
häufige Erscheinung. MÖLLER (11) hat jungst dieser Frage eine besondere Aufmerk- 
samkeit gewidmet und bei mehreren Liliaceen und Amaryllideen Chromosomen von 
verschiedener Grösse nachweisen können. 
Meine Beobachtungen uber somatische 'Teilungen haben mir wegen der Kleinheit 
der Kerne keine Einzelheiten gebracht, doch scheinen sich hier, wie ja auch zu erwarten 
ist, denjenigen in den haploiden Kernen entsprechende Vorgänge abzuspielen. Auch 
in somatischen Zellen kommen im Ruhezustand kleine zu Paaren angeordnete Chro- 
matinkörner vor. In kleinen Kernen liegen die Körner so dicht, dass die Paarigkeit nicht 
deutlich zum Vorschein kommt, in den langen Zellen des Griffels ist mir jedoch dieses 
Verhalten mit voller Deutlichkeit entgegengetreten. 
Meine kemeswegs läckenlose Besprechung der haploiden Kernteilung, die zunächst 
nur als Einleitung fär die Darstellung der heterotypischen Prophase gedacht ist, recht- 
fertigt kein Eingehen auf die ganze einschlägige Literatur. HEinige Fragen, die von grös- 
serer Bedeutung sind, mögen jedoch in Kurze erörtert werden. 
Unsere Kenntnis uber die Wiederherstellung des Gerästwerks der Tochterkerne 
nach einer Teilung ist nicht gross. Die Grundzuge sind hier freilich durch die grundle- 
gende Untersuchung von GRÉGOIRE und WYGZERTS (03) aufgeklärt, in wichtigen Einzel- 
heiten aber bestehen noch viele Kontroverse. Auch sind in dieser Hinsicht nur eine kleine 
Zahl von Pflanzen untersucht; was wir schon wissen zeigt indessen, dass hier nicht alle 
Pflanzen demselben Schema folgen. In ihrer Untersuchung tuber Trillium haben, wie 
bekannt, die beiden oben genannten Forscher dargetan, dass in der Telophase die Chro- 
mosomen, ohne sich mit ihren Enden zu vereinigen, wie man fruäher gewöhnlich annahm, 
durch seitliche Briäcken in Verbindung mit einander treten, wobei eine Alveolisierung, 
die oft schon in der Metaphase einsetzt, die Chromosomen zu einem komplizierten Ge- 
rästwerke umbildet, das schliesslich fast gleichmässig den Kernraum erfällt. Zu dem- 
selben Typus im grossen und ganzen gehören u. a. Galtonia (STRASBURGER, 05 b,5S. 35), 
Allium (GRÉGOIRE, 06, S. 318), Vicia Faba (FRASER und SNELL, 11, S. 845) und Najas 
(MÖLLER, 11, S. 16). Eine Modifikation des Trillitum-Typus repräsentieren Solanum 
und Phaseolus (MARTINS MANO, 04, 5. 63). Die Chromosomen sind hier klein und durch 
ihre Streckung kommt die Anastomosierung zwischen ihnen zustande. Eine so starke 
Vakuolisierung wie bei Trillium kommt hier nicht vor. Ganz anders als die obenge- 
nannten Pflanzen verhält sich Mercurialis (MALTE, 10, S. 74, Fig. 91—94, Taf. IIT), wo 
keine Alveolisierung in der Telophase eintritt. Die Chromosomen bleiben völlig homo- 
gen und zeigen keine Vakuolen. Sie senden nur feine einfache oder verzweigte Fäden 
von ihrer Fläche aus, die mit einander anastomosieren und das Geräustwerk des Ruhe- 
kerns bilden. Da die Zahl dieser Fortsätze sich bei dem Fortschreiten der Telophase 
vermehrt, kann MALTE der Ansicht GRÉGOIRE's und WYGZERT's, dass die Brucken 
