18 A. FRISENDAHL, CYTOLOG. U. ENTWICKLUNGSGESCHICHTL. STUDIEN AN MYRICARIA GERMANICA. 
hier wirklich eine solche Faltung stattgefunden haben, so musste man erwarten, dass 
die Längshälften wenigstens gerade so dick wie die Schlingen des vorhergehenden Spi- 
remstadiums wären. Auch in dieser Hinsicht hat mir Myricaria deutliche Bilder er- 
geben. Die Dicke der Teilhälften in den Fig. 30, Taf. I und 59—60, Taf. II kann un- 
möglich mit den Forderungen der Faltungstheorie in Einklang gebracht werden. Bei 
andern Objekten kann ja möglicherweise eine fruhzeitige Verkärzung und Verdickung 
der Fäden diesen Umstand nicht so deutlich hervortreten lassen; hier ist er besonders 
auffällig, da die Verkiärzung wenigstens grösstenteils erst später eintritt. Diesem Um- 
stande verdanke ich noch einen Beweis von der Unmöglichkeit der Faltungstheorie, so 
weit Myricaria in Betracht kommt. Die zusammengelegte Länge der 12 Doppelchro- 
mosomen in den Fig. 60 a u. b ist, wenn auch nicht so gross als die des Spiremfadens, 
so doch bei weitem grösser als die Hälfte davon, die die Faltungstheorie ja verlangen 
muss. Ich habe mich davon durch direkten Vergleich der beiden Stadien besonders 
uberzeugt. 
Die Pflanze, die ich untersucht habe, hat mir also in der Wahl zwischen den beiden 
Auffassungen der Chromosomenbildung, die noch immer mit unverminderter Schärfe 
gegeneinander kämpfen, keine Schwierigkeit bereitet. Ich begann diese Untersuchung 
ohne vorgefasste Meinung, da ich wusste, dass beide ”Theorien namhafte Vertreter ha- 
ben, und ich habe mich immer bemuht, meine Bilder unabhängig von jeder Schulmeinung 
zu deuten. Es hat bekanntlich nicht an Stimmen gefehlt, die fur die Anwendungs- 
möglichkeit der beiden umstrittenen Theorien auf verschiedene Objekte eingetreten 
sind. So ist YAMONOUCHI in seinen allem Anscheine nach so musterhaften Untersu- 
chungen tber Nephrodium (08) und Fucus (09) betreffend die Chromosomenbildung 
zu verschiedenen Resultaten gekommen, in der ersteren findet er Junktion, in der letzte- 
ren Faltung. GATES (11), der in Oenothera eme gute Stutze fur die Faltungstheorie 
gefunden zu haben glaubt, ist durch seine Erfahrungen an andern Objekten zur Uber- 
zeugung gekommen, dass auch eine parallele Chromosomenjunetion bei andern Pflanzen 
vorkommen kann. Auch NrMEc (10, S. 491) findet keine theoretischen Bedenklich- 
keiten för die Annahme, dass die Vorgänge bei der Chromosomenbildung sich in ver- 
schiedenen Fällen auf verschiedene Weise abspielen können. Andrerseits möchte 
ich auf die Versuche GRÉGOIRE's (10, S. 324) und StoMPs” (11, S. 283) die Verhältnisse 
bei Oenothera im Lichte der Junktionstheorie darzustellen, und auf die sehwerwiegenden 
logischen Grunde fär dieselbe Theorie, die STRASBURGER (08, S. 563, 09, S. 97) hervor- 
gehoben hat, hinweisen. 
Die Fig. 32, Taf. I ist sehr instruktiv. Die schon oft erwähnte Ungleichzeitig- 
keit in der Entwicklung der verschiedenen Chromosomen ist hier sehr ausgeprägt. 
Ein paar Doppelehromosomen sind noch fast unverkärzt. Ihre zwei Hälften liegen 
einander so nahe, dass sie ihre Bildung durch die erste Längsspaltung des Spirems 
sofort verraten. HEin anderes Doppelchromosom zeigt die Verkuärzung und das Aus- 
einanderweichen der Längshälften, und schliesslich sind auch einige fertig gebildete 
Gemini zu sehen. Bei der Verkärzung der Doppelechromosomen tritt bei Myricaria 
dieselbe auffällige Erscheinung auf, die ROSENBERG (09 b, S. 24, Fig. 16—18, 22—29, 
Taf. IT) bei Drosera und LUNDRGÅRDH (09, S. 115, Fig. 74, 83, Taf. IIT) bei An- 
