KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 48. N:0 7. 19 
themis und Calendula beschrieben haben. Das äussere Ende des Doppelfadens scheint 
sieh an der Kernwand zu befestigen. Nach dieser Stelle an der Membran kon- 
zentriert sich das Chromatin, sodass das Doppelchromosom bald zwei Abteilungen 
aufweist, ein chromatinreiches und eines, das fast nur aus Linin zu bestehen scheint 
(Fig. 31, Taf. IT; 61, Taf. IT). Vergleichbar mit diesem Vorgange bei der Geminibildung 
sind wohl diejenigen, die LUBIMENKO und MaiGE bei Nymphaeaceen (07, S. 17, Fig. 
10—12, Taf. II) und OÖVERTON (09, S. 26, 32, 35) bei Thalictrum purpurascens, Caly- 
canthus und Richardia gefunden haben. Die erstgenannten Verfasser beschrieben, dass 
bei den Nymphaeaceen die Bildung der Gemini aus dem Spirem sich so vollzieht, dass 
eine Konzentration von Chromatin und Linin nach Zentren, die in bestimmter Zahl 
hier und da im Kernnetz zu sehen sind, stattfindet. Der Unterschied gegenuber My- 
ricaria liegt also darin, dass hier die Zentren nicht an der Kernwand liegen. Ungefähr 
deenselben Verlauf beschreibt OVERTON fär die obenerwähnten Pflanzen. Eine »second 
contraction» kommt in diesen Fällen nicht vor. — Während dieses Stadiums wird auch 
in jedem Chromosom eine Längsspaltung, nach der Junktionstheorie die erste eigent- 
liche, ersichtlich (Fig. 32, 37). Eine Andeutung dieser Längsspaltung war schon Miss 
SARGANT (96, S. 461, Fig. 18, 19. a, Taf. XXIII; 97, S. 202, Fig. 9 a, Taf. X) aufgefallen, 
ist auch STRASBURGER (00, S. 15, Fig. 3, 4, Taf. I) entgegengetreten, und in späteren 
Arbeiten ist sie von ÖVERTON (08, S. 36, Fig. 14 a, Taf. IIT), ROSENBERG (09 b, S. 24, Fig. 
16, 18, 28, 29, Taf. IT) und LUNDEGÅRDH (09, S. 109, Fig. 53, Taf. IIT) erwähnt. Auf so 
frähen Stadien jedoch ist sie den meisten Verfassern nicht begegnet. Gewöhnlich wird 
sie erst mit Beginn der Anaphase der ersten Teilung sichtbar, doch ist es wohl wahr- 
scheinlich, dass sie auch hier schon in der vorhergehenden Prophase einsetzt. Der 
Umstand, dass sie nicht bestimmt ist, im ersten Teilungsschritt zu einer Trennung 
der Hälften zu fähren, und die starke Zusammenziehung der Chromosomensubstanz 
sind wohl die Ursache, dass sie bei den meisten Objekten nicht gleich nach ihrem Auf- 
treten zu Gesicht kommt. 
Bemerkenswert ist, dass die Doppelfäden bei der Verkturzung nicht erwähnenswert 
dicker werden, was wohl durch die lockere Konsistenz des so lang ausgezogenen Spiremfa- 
dens erklärt wird. Bei der Verkurzung zeigen die beiden Komponenten des Doppelchromo- 
soms eine auffällige Tendenz, sich mehr oder weniger voneinander zu trennen, wobei ver- 
schiedene Figuren entstehen können. In den Abbildungen 35—-37, Taf. I sind einige solche 
dargestellt. Oft sind die Paarlinge nur an einem Ende miteinander verbunden und kön- 
nen dann so weit voneinander spreizen, dass sie gerade Stäbchen bilden. Die Trennung 
kann auch so weit gehen, dass die Chromosomen frei nebeneinander zu liegen kommen. 
Die immer weiter gehende Verkärzung fährt indessen die Paarlinge wieder zueinander, 
und wenn das Diakinesestadium erreicht ist und die Lininanhängsel vollständig ein- 
gezogen sind, liegen sie einander immer nahe. Doch können sie, eben infolge der 
vorhergehenden Trennungserscheinungen, auf verschiedene Art zueinander orientiert 
sein, bald mit ihren Längsachsen parallel, bald mit diesen in eine Linie gestellt (Fig. 
62 a. u. b, Taf. II). Dieses eigentämliche Verhalten der Chromosomen vor der Diaki- 
nese ist auch bei vielen andern Pflanzen beobachtet. Botanischerseits ist es, wohl zu- 
erst von ROSENBERG (05, S. 6) fär Listera und Drosera und von MIYAKE (05, S. 96) fär 
