36 ASPLUND, STUDIEN UBBR DIE ENTWICKLUNGSGESCHICHTE DER BLUTEN EINIGER VALERIANACEEN. 



Leisten an den Synergiden abgebildet (a. a. O., S. 281, Fig. 6), aber erwähnt sie 

 nicht im Text. 



Bei allén genannten, von Strasburger, Miss Pace und Kratzer unter- 

 suchten Arten, die Leisten an den Synergiden besitzen, sind diese mit Fadenappa- 

 raten versenen. Bei Santalum ist der Fadenapparat wohl entwickelt und erfiillt die 

 oberen Teile der Synergiden ganz. Die Fäden zeigen nach Strasburger Zellulosereak- 

 tion. Bei Parnassia ist der Fadenapparat nicht gleich stark entwickelt wie bei Santalum, 

 erfiillt aber den oberen Teil der Synergide vollständig und besteht nach Miss Pace 

 aus Zellulosefäden (wie dies konstatiert wurde, wird jedoch nicht erwähnt). Bei Saxi- 

 fraga crassifolia (Pace 1912, Fig. 81) ist er sehr deutlich aber erreicht die Leiste bei 

 weitem nicht. Bei Drosera rotundifolia (Pace 1912, Fig. 94) ist er ziemlich schwach 

 entwickelt. Bei Helianthus kommt laut der Figur 8 Nawaschins (1909) ein Faden- 

 apparat vor. Er erstreckt sich hier bis weit unterhalb der Leiste, scheint aber nicht 

 besonders gut entwickelt zu sein. Bei den von Kratzer untersuchten Cucurbitaceen 

 findet sich ein wohl ausgebildeter Fadenapparat, der nach den Figuren zu urteilen 

 sich etwa bis zur Leiste erstreckt. 



Irgend ein Zusammenhang zwischen dem Vorkommen einer Leiste und dem 

 eines Fadenapparates scheint nach dem oben erwähnten nicht zu bestehen. Dies wird 

 durch die Verhältnisse bei den Valerianaceen bestätigt. Ich habe nämlich bei keiner 

 Art irgend eine Andeutung eines Fadenapparates gefunden. Andererseits finden sich 

 bei einigen Pflanzen sehr gut entwickelte Fadenapparate, ohne dass Spuren von 

 Leisten an den Synergiden zu sehen sind, z. B. bei Romulea (Ferraris 1902, Fig. 

 13, 14, 24), Thalictrum 'purpurascens (Överton 1902, Pl. XIII, Fig. 11), Polygonum 

 divaricatum (Srasburger 1879, Tafel III, Fig. 19) und Hydrostachys imbricatus (Palm 

 1915, Fig. 12 d). 



Frisendahl (1912, S. 41) hat gefunden, dass bei Myricaria die Ausbildung 

 eines Fadenapparates von der Form der Synergiden abhängig ist. Während die stark 

 zugespitzten Synergiden einen solchen besitzen, fehlt er bei den stumpfen. Die Form 

 des obersten Endes der Synergiden ist bei den Valerianaceen ebenso variabel wie bei 

 Myricaria; ein Fadenapparat wird indessen nie ausgebildet. 



Die Synergidenleisten haben sicherlich keine Funktion, ihre Bildung diirfte auf 

 rein mechanische Ursachen zuriickzufiihren sein. Wie oben erwähnt wurde, finden 

 sie sich dort, wo die Synergiden nicht mehr durch eine Plasmaschicht von der Em- 

 bryosackwand getrennt sind. Dieselbe Beobachtung hat Miss Pace an Parnassia ge- 

 macht und auch bei Cucurbita pepo und Benincasa cerifera scheinen die Verhältnisse 

 ähnlich zu sein (Kratzer 1918, S. 281, Fig. 8). 



Bisweilen kommt es vor, dass das Plasma des Embryosackes sich bis zu dessen 

 Scheitel erstreckt, so dass die Synergiden längs ihrer ganzen Aussenflächen von der 

 Wand des Embryosackes durch eine Plasmaschicht getrennt werden. In solchen Fallen 

 werden an den äusseren Seiten der Synergiden keine Leisten ausgebildet (Fig. 37). 

 Im allgemeinen liegen die Spitzen der beiden Synergiden gleich hoch und fullen den 

 obersten Teil des Embryosackes aus. Bisweilen ist jedoch eine Synergide etwas kiir- 

 zer als die andere, und in solchen Fallen wird auf der längeren Synergide eine Leiste 



