KUNGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 61. N:0 3. 39 



oft ist ihr Zuwachs sogar sehr unbedeutend. Ihr Plasma ist von Anfang an dicht 

 und stark färbbar and dicht vor der Befruchtung wird von ihm Hämatoxylin (bezw. 

 Safranin) in gleich höhem Grad gespeichert wie von den degenerierenden Makrosporen. 

 Sie treten deshalb in den Präparaten als schwarze (bezw. rote) Klumpen hervor (Fig. 

 38). Dass dies nicht auf einen Degenerationsprozess zuriickzufiihren ist, geht daraus 

 hervor, dass sie in späteren Stadien immer ganz gesund erscheinen. Teilweise diirfte 

 die starke Färbbarkeit durch einen grossen Gehalt an Eiweisskörpern bedingt sein, 

 aber der Hauptsache nach dadurch, dass das Protoplasma in einem gewissen Stadium 

 gegen die Einwirkung der Fixierungsfliissigkeiten sehr empfindlich ist. Bisweilen 

 werden alle Antipoden schwarz, bisweilen nur deren eine öder zwei. Dass sie be- 

 sonders empfindlich sind, geht daraus hervor, dass eine Vakuole, die oft (vielleicht 

 immer) in ihren oberen Teilen sich findet, immer zusammengeschrumpft erscheint, 

 wenn auch die Zellen des Eiapparates sehr gut erhalten sind. Im allgemeinen tritt 

 diese grosse Empfindlichkeit nicht ein, bevor die Antipoden zweikernig geworden sind. 



Antipoden mit zwei öder mehreren Kernen sind bei manchen Pflanzen beob- 

 achtet worden. Meistens zeigen sie dann irgend eine spezielle Ausbildung; entweder 

 sind sie ihrer Anzahl nach vermehrt und bilden ein »Antipodengewebe» öder sind 

 sie stark vergrössert und haben ein haustorienartiges Aussehen. 



In die erste Kategorie gehören beinahe alle Gräser, die in embryologischer 

 Hinsicht untersucht wurden, und bei manchen unter diesen kommt es vor, dass die 

 letzten Kernteilungen nicht von Zellteilungen begleitet werden, wodurch mehrkernige 

 Antipoden entstehen, so z. B. bei Zea mays (Guignard 1901), Ehrharta (Fischer 

 1880), Triticum (Koernicke 1896) und Oryza sativa. Bei der letzterwähnten hat 

 Kuwada (1910) in einer Antipode sogar 14 Kerne gezählt. Ähnliche Antipoden- 

 komplexe sind bei einigen Pandanus- Arten (Campbell 1911), bei Trautvetteria (Huss 

 1906) und bei Stackhousia (Billings 1901) beschrieben worden, obgleich bei diesen 

 Pflanzen mehr als ein Kern in jeder Antipode nicht beobachtet wurde. Ähnlich 

 diirften die von Guérin (1903) beschriebenen Antipoden einiger G entiana- Arten sich 

 verhalten. Laurent (1903, S. 500 und 1904, S. 130 u. f.) giebt an, dass bei den 

 Juncaceen eine Antipode nach der Befruchtung mehrkernig werde, ein Verhalten, das 

 Huss (1906, S. 9) fur eine Degenerationserscheinung halt. In diesem Fall diirfte 

 sicherlich eine Verwechselung mit einem helobialen Endosperm vorliegen, und ebenso 

 bei den mehrkernigen Antipoden, die von Campbell (1899, 1900, 1903, 1905) bei 

 Sparganium und einigen Araceen beschrieben worden sind (vgl. Palm 1915, S. 

 26-27). 



In die zweite Kategorie gehören vor allem einige Compositeen, die sehr grosse 

 und kernreiche Antipoden besitzen, z. B. Aster (Chamberlain 1895, Palm 1914 und 

 1915), Bellis (Palm 1915), Cosmos und Cosmidium (Täckholm 1916). Auch können 

 hierher einige Ranunculaceen, z. B. Callha, Trollius, Eranthis, Aquilegia, Anemone, 

 Clematis (Huss 1906) mit stark vergrösserten und 2-mehrkernigen Antipoden gerechnet 

 werden. Die Antipoden dieser Ranunculaceen liegen im Gegensatz zu denen der er- 

 wähnten Compositeen, gänzlich innerhalb des Embryosackes. 



In allén den erwähnten Fallen von Vermehrung der Antipodenkerne sind die 



