KUNGI.. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 61 . N:0 3. 59 



Nach der homotypischen Teilung enthält der Embryosack gleich wie bei V. 

 montana vier freie Kerne. Alle diese diirften immer geteilt werden. Nach dieser 

 Teilung känn Zellenbildung eintreten. In diesem Fall wird somit ein Embryosack 

 gebildet, der dem Lilium-Typus folgt. Der obere Teil eines solchen ist in der Figur 

 57 dargestellt. Es gibt hier einen oberen Polkern, und einen Eiapparat, dessen drei 

 Zellen alle synergidenähnlich sind. In der Anordnung der Zellen und der Kerne gibt 

 es nichts bemerkenswertes. In dem entgegengesetzten Ende desselben Embryosackes 

 liegen der untere Polkern und drei einkernige Antipoden. Diese Entvvicklung, die 

 zur Bildung eines achtkernigen Embryosackes fiihrt, kommt indessen selten vor. 

 Beinahe immer treten noch eine öder zwei Teilungen ein. Nach einer Teilung wer- 

 den nicht selten Zellen gebildet, und die dadurch entstandenen Embryosäcke miissen 

 wegen ihrer Entwicklungsgeschichte dem P eperomia-Ty pus zugezählt werden. Die 

 Lage der Zellen und der Kerne ist sehr unregelmässig. Zwar känn fast immer eine 

 Bipolarität wahrgenommen werden. Auch werden Zellen, die normalen Eizellen, 

 Synergiden und Antipoden ähnlich sind, an zu erwartenden Stellen angetroffen, aber 

 die Ähnlichkeit mit einem Embryosack z. B. einer Peperomia öder Gunnera ist sehr 

 klein. Die vierte Kernteilung scheint indessen nicht immer regelmässig zu verlaufen, 

 denn eine abweichende Anzahl der Kerne (14—18) wird oft angetroffen. Das Vor- 

 kommen iiberzähliger Kerne ist dadurch bedingt, dass die »Antipodenkerne» nach 

 vollendeter Zellenbildung sich teilen (vgl. den Embryosack der fertilen Samenanlage). 

 Eine geringere Zahl als 16 könnte dadurch zustande kommen, dass ein öder mehrere 

 Kerne die vierte Teilung nicht durchmachen, öder auch durch eine friihzeitige De- 

 generation eines der 16 Kerne. Die Epidermis der Samenanlagen wird meistens in 

 diesem Stadium desorganisiert, und es ist sehr schwierig einen degenerierenden Kern 

 des Embryosackes von einem der Epidermis zu unterscheiden. Leider habe ich nie 

 das Stadium der 16 freien Kerne gefunden, was sicherlich dadurch bedingt wird, 

 dass die Zellenbildung sehr schnell vollzogen wird. Teilungsstadien fehlen in meinem 

 Material vollständig. 



In den meisten Embryosäcken tritt vor der Zellenbildung noch eine Kernteilung 

 ein. Man möchte somit einen 32-kernigen Embryosack erwarten, und dieser Em- 

 bryosack wäre somit durch 5 Teilungen des Kerns der Embryosackmutterzelle ge- 

 bildet. Ein solcher Typus eines Embryosackes ist bis jetzt bei keiner Pflanze ge- 

 funden worden. Die Existenz eines solchen durfte jedoch nicht unwahrscheinlich 

 sein, vgl. das von Palm (1915, S. 204) gelieferte Schema der bekannten Embryo- 

 sacktypen. Indessen ist es mir nicht gelungen, einen Embryosack zu finden, der 

 sicher 32 Kerne enthält. Dies hängt teils davon ab, dass die Kerne bald zu dege- 

 nerieren anfangen, zum grössten Teil aber davon, dass es nach der Zellenbildung 

 sehr schwierig ist zu entscheiden, welche Kerne dem einen öder dem anderen von 

 zwei angrenzenden Embryosäcken gehören. Bei Versuchen, die Kerne eines Embryo- 

 sackes zu zählen, wird das Resultat meistens 29 — 31. Dass die Zahl hinter 32 zu- 

 riickbleibt, deutet an, dass nicht alle Kerne die fiinfte Teilung durchmachen. Die 

 durch 5 Teilungen gebildeten Embryosäcke sind noch unregelmässiger gebaut als die 

 durch 4 Teilungen gebildeten. Meistens liegen in dem basalen Ende des Embryo- 



