18 HUGO STOLT, ZUR EMBRYOLOGIE DER GENTIANACEEN UND MENYANTHACEEN. 



Leisten sich nur da finden, wo kein Plasma die Synergiden von der Wand des Em- 

 bryosackes scheidet. Da die Leisten nachher bei Gentiana campestris verschwinden, 

 ist das ein Beweis, dass irgendeine Verschmelzung öder intimere Vereinigung zwischen 

 den Synergiden und der Wand des Embryosackes nicht stattfindet, wie man viel- 

 leicht anzunehmen geneigt sein könnte. 



Die Eizelle. In der Eizelle liegt nach unten zu der Kern, diinn von Plasma 

 umgeben (Fig. 46, 52 und 53). Der Rest der Zelle wird von einer grossen Vakuole 

 eingenommen. Die Eizelle liegt neben den beiden Synergiden und erstreckt sich 

 manchmal bis unter deren Basis. Bei der Gattung Gentiana bekommt man nach 

 Guérins Abbildungen (1903, Fig. 1, 2, 4 und 8) den Eindruck, dass die Eizelle im 

 Verhältnis zu den Synergiden sich tiefer in den Embryosack hinein erstrecke als es 

 der Fall ist bei Exacum affine (Fig. 42), Chlora perfoliata und Erythraea Centaurium 

 (Fig. 52). Fig. 45 von Gentiana campestris scheint fiir eine solche Auffassung zu 

 sprechen. 



Die Polkerne. Irgendeinen Unterschied in der Grösse der beiden Polkerne 

 habe ich nicht beobachten können. In fruhem Stadium enthält der Embryosack bei 

 Erythraea Centaurium (Fig. 51) manchmal reichlich Protoplasma und ist dann mit 

 einem breiten zentralen Plasmastrang versenen ; diesen entlang wandert der untere 

 Polkern gegen den oberen. Bei Gentiana campestris (Fig. 43) und G. tenella (Fig. 

 47) fehlt dieser Sträng immer und der untere Polkern, der schon bei seiner Bildung 

 in der Nähe der Mitte des Embryosackes liegt (Fig. 43 und 47), wandert in dem 

 Wandplasma des Embryosackes aufwärts und trifft so den oberen Polkern. Der end- 

 giiltige Platz fiir die Polkerne, respektive den Zentralkern, ist unmittelbar unter 

 dem Eiapparat. Die Polkerne bei Gentiana amarella, G. uliginosa und G. campestris 

 scheinen sehr bald nacli dem Zusammentreffen zu verschmelzen, länge bevor der 

 Embryosack seine definitive Grösse und Form erreicht hat, da ich niemals bei die- 

 sen Arten die beiden Polkerne in Kontakt miteinander angetroffen habe. Bei Exa- 

 cum affine (Fig. 42), Chlora perfoliata (Fig. 75), Erythraea Centaurium (Fig. 74) und 

 den von Johow (1885, S. 443) untersuchten Leiphaimos- Arten geschieht die Ver- 

 schmelzung erst im Zusammenhang mit der Befruchtung. Dieselbe Beobachtung wie 

 bei den letztgenannten hat Dahlgren (1916, S. 23) bei Primula officinalis gemacht. 



In dem durch die Verschmelzung der beiden Polkerne und des einen Sperma- 

 kernes gebildeten primären Endospermkern befinden sich bei Erythraea Centaurium 

 (Fig. 54) zwei Nukleolen, die sich später zu einem vereinigen. Manchmal kön- 

 nen die Polkerne bei Exacum affine (Fig. 53) und Erythraea Centaurium (Fig. 52) 

 zusammenschmelzen, ohne dass eine Befruchtung stattgefunden hat. Der Embryo- 

 sack hat dann ein merkwurdiges Aussehen, dadurch, dass die Zellen im Mikropylar- 

 ende sich ansehnlich vergrössern, plasmaarm sind und grösse Vakuolen enthalten 

 (Fig. 52). Dasselbe hat Dahlgren (1916, S. 62) bei der Gruppe der Staticeae oft 

 beobachtet, wenn die Befruchtung ausbleibt. 



Bei Leiphaimos- Arten hat Johow (1889, S. 520) auf dem Platz des sekundären 

 Embryosackkernes bisweilen sechs bis acht Kerne wahrgenommen und nimmt an, 

 dass diese durch Teilung der Antipodenkerne entstanden sind. 



