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as der folgenden Untersuchung zu Grunde liegende Material stammt aus den Jahren 

 1904 — 190S iind wurde teils im nördlichen Småland, teils im Botanischen Garten zu 

 Uppsala eingesammelt. Da die Bliiten aus weichem Gewebe gebildet sind, setzen sie 

 dem Fixieren kein grosses Hindernis entgegen, sie wurden deshalb im allgemeinen 

 direkt in die Fixierungsfliissigkeit eingetaucht, ohne zerschnitten zu werden. Auf 

 älteren Stadien, wenn die Fruchtsteine auszuwachsen beginnen, war jedoch — beson- 

 ders betreffs Sambucus — eine Präparation notwendig, um bei der Fixierung ein gutes 

 Resultat zu erlangen. 



Fiir das Fixieren wurden folgende Fliissigkeiten verwendet: 



1. 2 °/o Chromsäure 25 ccm 



10 7o Platinachlorid . . . 2,5 gr 



Eisessig 1 ccm 



Dest. Wasser .... 75 » ( Juel, 05) ; 



2. Flemmings Chrom-Osmium-Essigsäure der stärkeren Konzentration ; 



'.]. Zinkchlorid 2 gr 



Eisessig 2 ccm 



50°/o Alkohol 100 » (Juel, 04). 



Die zwei erstgenannten Fliissigkeiten erwiesen sich als sehr gut, ganz vorziiglige Re- 

 sultate gab aber besonders die erstere, die deshalb auch hauptsächlich verwendet wurde. 

 Die Zinklösung, die fiir harte, schwerdurchdringlige Objekte sehr geeignet ist, war 

 fiir mein weiches Material minder giinstig. Wegen der Grosszelligkeit, die mein Objekt 

 charakterisiert, erwies es sich als nicht angemessen, Schnitte von geringerer Dicke als 

 10 ;x herzustellen. Die Präparate wurden teils nach Flemmings Dreifarbenverfahren 

 mit Safranin, Gentianaviolett und Orange gefärbt, fiir die Chromatinstudien bei den 

 Reduktionsteilungen habe ich jedoch hauptsächlich eine Färbung mit Eisenhämatoxy- 

 lin nach Heidenhain benutzt. Sehr gute Dienste tat auch eine Doppelfärbung mit 

 Fuchsin (öder Safranin) und Toluidinblan, besonders wenn es sich um Sichtbarmachung 

 von Cytoplasmastrukturen und Zellmembranen handelte. 



