KINGL. SV. VET. AKADEMIENS HANDLINGAR. BAND 44. NIO 4. 17 



Agraphis (Treub und Mellink, 80, S. 454, Fig. 1—5, Taf. IX;Guignard 82, S. 152, 

 Fig. 26 — 28, Taf. III), Narcissus (Treub und Mellink, 80, S. 454), Cypripedium 

 (Pace, 07, S. 356, Fig. 23—26, Taf. XXIV) u. a. m., doch wie es scheint, sämtlichen 

 Monocotylen; soviel icli weiss, steht das Ausbleiben der Wandbildung nach der ho- 

 möotypischen Teilung immer damit in Verbindung, dass zwei Sporenkerne dazu be- 

 stimmt sind, die Elemente des Embryosackes zu liefern. Wenn wie bei Adoxa, Lili- 

 um n. a. m. bei der Tetradenteilung keine Wände auftreten, wird bei den meisten 

 hieher gehörigen Formen diese Anfgabe sämtlichen vier Sporenkernen zugevviesen. 



Von speziellem Interesse miisste es sein, die allgemeine Anscbauung iiber die 

 polare Gleichwertigkeit der Embryosäcke anf den Adoxatypus anzuwenden, denn hier, 

 wenn je, miisste man sicher sein können, dass Ei- und Antipodenkomplexe qualitativ 

 gleichwertig sind, und will man mit Porsch (07, S. 19 — 20, 26) annehmen, dass der 

 Eiapparat nebst dem oberen Polkern ein reduziertes Archegon vorstellt, so diirfte 

 man speziell bei diesem Typus berechtigt sein, die Antipoden mit dem nnteren Pol- 

 kern in derselben Weise zu deuten. Man muss nämlich stets mit der Möglichkeit 

 rechnen, dass wenn die Kernelemente des Embryosackes durch typische Teilungen 

 eines einzigen Sporenkerns gebildet werden, den Kernen der Antipodenregion eine 

 qualitative Ungleichwertigkeit zukommen känn, und aus der Dreizahl der Antipo- 

 denzellen öder der Ähnlichkeit zwischen den Teilungen, die in entgegengesetzten 

 Enden des Embryosackes sich abspielen, diirfte man daher kaum schliessen können, 

 dass man in jedem Falle mit homologen Gebilden zu tun hat. So könnte man nicht 

 mit Unrecht entgegen der Gleichwertigkeitstheorie die zahlreichen Fälle hervorheben, 

 in denen die Antipoden in beliebiger Anzahl auftreten und mehr öder minder grosse 

 (lewebekomplexe bilden. 



Dass aber auch wenn der Embryosack sich aus sämtlichen vier Tetradenker- 

 nen konstituiert, schon friihzeitig erhebliche Abweichungen in seiner antipodalen Ab- 

 teilung eintreten können, zeigt u. a. die von mehreren Verfassern und jiingst von 

 Strasburger (08, S. 479—494, Fig. 6—11, Taf. I; Fig. 12—15, Taf. II) behandelte 

 Chromosomenvermehrung des chalazalen Tochterkerns mancher Liliaceen während der 

 homöotypischen Teilung, eine Unregelmässigkeit, die durch die Untersuchungen des 

 letztgenannten Verfassers in ihr wahres Licht gestelit wurde. Diese Erscheinung 

 diirfte wohl hier in der an dem Platze reichlicheren Nahrungszufuhr ihren Grund ha- 

 ben, wie es sicherlich auch sonst mit Nahrungsverhältnissen zusammenhängt, wenn 

 der Antipodenkomplex eine andersartige Ausbildung erhält. 



Beispiele einer direkten Entwicklung der Embryosackmutterzelle zu einem Em- 

 bryosack liefern schliesslich auch mehrere Pflanzen, die sich durch in geschlechtsloser 

 Weise erzeugte Embryobildung kennzeichnen, wie Balanophora elongata (Treub, 98, 

 S. 8 und folg. Fig. 1 — 9, Taf. IV; Fig. 1—3, Taf. V) und Antennaria alpina (Juel, 

 00 a, S. 22, Fig, 20 — 25, Taf. III). Dass hier keine Zellteilungen vorkommen, diirfte 

 indessen davon verursacht werden, dass die Chromosomenreduktion aus dem Ent- 

 wicklungsverlauf dieser Pflanzen ausgeschaltet ist, so wenigstens bei Antennaria, 

 wodurch die Archesporzelle einen vegetativen Charakter erhalten hat. Sie hat dabei 



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