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aber alsdann an noch friiheren Stadien beobachtet. So hat Laibacii gefunden, dass 

 bei Sisymbr.ium Prochromosomen in solchen Kernen sehr deutlich paarweise vereinigt 

 auftreten (07, S. 200, Fig. 3, Taf. VIII). Dasselbe Ergebnis gewann auch Överton 

 (09, S. 45) fiir vegetative Kerne bei Calycanthus floridus, und auch ans meiner eige- 

 nen, einen vegetativen Kern von Adoxa vorstellenden Fig. 1, Taf. I diirfte ersichtlich 

 sein, dass die Prochromosomen in vielen Fallen sehr deutlich paarweise vorkommen 

 (vergl. auch die Angaben Guttenbergs, 09, S. 467). Wenn man aber bei dieser 

 Pflanze in den präsvnaptischen Stadien der Archesporzellkerne nach in dieser Weise 

 geformten Chromatineinheiten sucht, so lassen sich solche nicht beobachten. 



Ein Vergleich zwischen den Bildern, die von verschiedenen Autoren mitgeteilt 

 wurden, um das Auftreten der Prochromosomen in diesen Stadien zu illustrieren, gibt an 

 die Hand, dass sie hauptsächlich in zwei verschiedenen Weisen abgebildet wurden. 

 Einerseits sieht man kurze, scharf abgegrenzte Körper, die in den Figuren anschei- 

 nend ziemlich unabhängig von einer achromatischen feinfädigen synaptischen Masse 

 auftreten, wie z. B. bei Galtonia, Iris, Lilium, Allium, Funkia und T radescaniia 

 (Miyake, 05, Fig. 5—9, Taf. III; Fig. 55, 76, 77, 91, 92, Taf. IV; Fig. 115, 116, 136, 

 Taf. V), Hieracium (Rosenberg, 07 a, Fig. 2—4, Taf. I; 07 b, Fig. 5-8, Taf. VII), 

 Oenothem (Gates, 08, Fig. 12 — 14, Taf. I) u. a. m., andererseits solche, die schon von 

 Anfang an an die achromatischen Fadensysteme gebunden auftreten, wie bei Thalict- 

 rum, Calycanthus, Campanula, Helleborus, Podophyttum, Richardia (Överton, 05, Fig. 

 7, 8, 15—20, 39—45, Taf. VI; Fig. 53, 54 Taf. VII; 09, Fig. 3-10, Taf. I; Fig. 1 

 — 6, Taf. II; Fig. 2 — 6. Taf. III) und Acer, Salomonia, Gingko und Bofrychium (Car- 

 dife, 06, Fig. 2—13, Taf. XII: Fig. 39—44, Taf. XIII; Fig. 53. Taf. XIV; Fig. 

 62 — 66, Taf. XV; sieh auch die Figurenerklärung). An diese schliesst sich auch 

 Adoxa an, wie ich in einem friiheren Aufsatze gezeigt habe (Lagerberg, 06). 



Weil ich nicht Gelegenheit hatte, Pflanzenobjekte der ersteren Kategorie zu 

 untersuchen, und ich es fiir wichtig hielt, um eines richtigen Urteils willen auch die- 

 sen Typus kennen zu lernen, habe ich mich an Dr. O. Rosenberg gewandt, der mich 

 giitigst mehrere seiner Präparate untersuchen liess. Die Prochromosomen waren auch 

 sehr distinkt und gegen die achromatischen Bestandteile der Kerne scharf abgegrenzt: 

 der Umstand, dass man sie.unschwer als in gleicher Zahl wie die definitiven Chromo- 

 somen vorhanden feststelleii känn, macht es nebenbei äusserst wahrscheinlich, dass 

 sie auf irgend eine Art und Weise friihere Stadien derselben vorstellen. In der Tat 

 diirfte aber der Unterschied zwischen den obenerwähnten zwei Typen nur ein schein- 

 barer sein. Es wird sich nämlich bei genauer Priifung mit Sicherheit herausstellen, 

 dass die Prochromosomen in beiden Fallen an die achromatischen Fadensysteme ge- 

 bunden sind. 



Die beiden grundverschiedenen Anschauungen iiber den Reduktionsverlauf, die 

 sich gegenwärtig geltend machen, und die von Farmer & Moore (05), Mottier (07) 

 u. a. m. einerseits, andererseits von Grégoire (04), Berghs (04, a, b), Strasburger (05), 

 Rosenberg (05) u. a. m. vertreten werden, sind so oft Gegenstand vergleichender 

 Darstellungen gewesen, dass ich es nicht fiir notwendig halte, aufs neue eine solche 

 Cbersicht zu liefern. Sie beriihren bekanntlich die Frage nach der Entstehungs- 



